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Średnia cena docelowa analityków wynosi 15,49 € (+827,54%). Mediana wynosi 18,17 € (+988,02%).

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ALX Oncology presents two‑drug strategy: Evorpacept and ALX2004 head into pivotal tests

ALX Oncology plans to advance Evorpacept and ALX2004 to the threshold of registration‑enabling studies within the next 12 months. Evorpacept showed a favorable safety profile in more than 800 patients and a biomarker signal correlated with CD47 expression; a phase II study (ASPEN‑09) in HER2‑positive breast cancer is targeting top‑line data by mid‑2027. ALX2004, an EGFR‑targeting TOP1‑ADC, is in dose escalation across four tumor types; safety and dose data were expected in the second half of the year. The company has $153 million in cash, expected to fund operations into the first half of 2028, and is working on companion diagnostics with Roche as well as regulatory pre‑submissions. » Więcej na de.investing.com
ALX Oncology focuses on CD47 biomarker and dose escalation for ALX2004

At the Cantor Health Conference, ALX Oncology presented a biomarker-focused development strategy that uses CD47 expression to select patients for Evorpacept (EVO). Data from ASPEN-06 and a HER2‑positive breast cancer study showed substantially higher response rates in patients with high CD47 expression, so the Phase II study ASPEN-09 will enroll 80–120 patients and clarify cutoffs for the companion diagnostic. In parallel, dose escalation of the EGFR‑ADC ALX2004 is ongoing with a focus on safety and an expected therapeutic window around 4 mg/kg; proof‑of‑concept data are expected mid‑2025. Management highlighted opportunities in the second‑line market for HER2‑positive breast cancer but warned of the risks of late-stage oncology development and intense competition. » Więcej na de.investing.com
ALX Oncology: two programs face pivotal study data

ALX Oncology will deliver important data for its two lead programs in the coming months: ALX2004 (dose escalation up to 4 mg/kg, about 20 enrolled patients) with data expected in the second half of 2026, and Evorpacept (CD47 program) with results from ASPEN-09‑Breast in mid‑2027. Management is focusing Evorpacept on biomarker selection and aims to bring both programs to the threshold of registration‑enabling studies by mid‑2027. According to the company, financial runway extends into the first half of 2028, with funds primarily invested in ALX2004, ASPEN-09‑Breast and companion diagnostics. The stock closed regular trading at $1.84 (‑8%) and traded at $1.87 after hours. » Więcej na de.investing.com

Dane finansowe spółki

W ostatnim kwartale ALX ONCOLOGY HLD. DL-,001 osiągnęła przychody w wysokości 0 € i zysk netto w wysokości -15,75 mln €

(EUR)	czerwiec 2026	YoY
Przychody	0	-
Zysk brutto	0	-
Zysk netto	-15,75 mln	28,48%
EBITDA	-15,41 mln	28,36%

Dane fundamentalne

Wskaźnik	Wartość
Kapitalizacja rynkowa	225,89 mln €
Liczba akcji	134,56 mln
Maksimum/minimum z 52 tygodni	2,30 € - 0,88 €
Dywidendy	Nie
Beta	0,40
C/Z (PE Ratio)	-1,72
PEG (PEG Ratio)	-0,02
C/WK (PB Ratio)	1,93
C/S (PS Ratio)	0,00

Profil spółki

ALX Oncology Holdings Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Immuno-Onkologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapien für Krebspatienten konzentriert. Der führende Produktkandidat ist ALX148, ein CD47-blockierendes Therapeutikum, das sich in einer klinischen Phase 1b/2-Studie zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen, akuter myeloischer Leukämie und Non-Hodgkin-Lymphomen sowie einer Reihe von soliden Tumorindikationen befindet, darunter Plattenepithelkarzinome im Kopf- und Halsbereich, HER2-positive Magen-/Gastroösophaguskarzinome, HER2-exprimierender Brustkrebs und andere solide Tumore. Zu den präklinischen Produkten des Unternehmens gehört ALTA-002, ein SIRPa TRAAC, das Möglichkeiten bietet, die angeborene und adaptive Immunantwort auf Krebs zu beeinflussen. ALX Oncology Holdings Inc. hat ein Kooperationsabkommen mit Merck für eine Phase-2-Studie, in der ALX148 in Kombination mit Pembrolizumab mit und ohne Chemotherapie bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs untersucht wird; mit Zymeworks für eine Phase-1-Studie, in der ALX148 zusammen mit dem gegen HER2 gerichteten bispezifischen Antikörper Zanidatamab bei Patienten mit HER2-exprimierendem Brustkrebs und anderen soliden Tumoren untersucht wird; und mit Tallac Therapeutics für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung einer neuen Klasse von Krebsimmuntherapeutika. Das Unternehmen hat außerdem eine Lizenzvereinbarung mit Selexis SA und Crystal Bioscience, Inc. Das Unternehmen wurde 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Nazwa	ALX ONCOLOGY HLD. DL-,001
CEO	Jason Lettmann
Siedziba	South San Francisco, ca Stany Zjednoczone
Strona internetowa	alxoncology.com
Sektor	Materiały podstawowe
Branża	Chemikalia
Debiut giełdowy	17.07.2020
Pracownicy	48