Wczytywanie kursów wyceny...

Prognoza

Średnia cena docelowa analityków wynosi 90,78 € (+69,30%). Mediana wynosi 97,43 € (+81,70%).

Kupuj	16
Trzymaj	6
Sprzedaj	0

Wiadomości Przejdź do aktualności

Arrowhead: positive Phase‑1/2a topline data for dual RNAi therapy ARO‑DIMER‑PA

Arrowhead reports preliminary topline results from the Phase‑1/2a study of ARO‑DIMER‑PA, an RNAi therapeutic designed to simultaneously silence PCSK9 and APOC3. After a single dose, mean maximal reductions of 72% for PCSK9 and 88% for APOC3 were observed; LDL cholesterol fell by 54% and triglycerides by 73%. Dose escalation proceeded up to 400 mg; the most common adverse events were injection‑site reactions and headache, and there were no drug‑related serious adverse events. The study is ongoing with multiple‑dose cohorts, and additional data are expected to be presented at an upcoming conference. » Więcej na de.investing.com
Arrowhead prepares launch of Plozasiran and highlights strong SHASTA data

At the Cantor Fitzgerald conference, Arrowhead presented launch plans for Plozasiran and emphasized pooled SHASTA-3/4 data showing up to 81% triglyceride reduction and a 78% reduction in acute pancreatitis events, along with a favorable safety profile. The company plans to expand its field force from the current 5,000–6,000 to about 20,000 healthcare providers, favors home administration, and does not intend to out-license in the U.S. A list price of $45,000 (as with REDEMPLO for FCS) has reportedly not faced reimbursement pushback so far; a Priority Review Voucher is expected to bring the launch forward by four months. Arrowhead positioned Plozasiran as an easy-to-dose alternative to Olezarsen and sees large market potential in high-risk SHTG patients. » Więcej na de.investing.com
Arrowhead will apply for FDA approval for Plozasiran in severe hypertriglyceridemia

Arrowhead presented positive phase-3 data on Plozasiran at the ESC Congress (studies SHASTA-3 and SHASTA-4): in 757 patients the drug reduced triglyceride levels versus placebo by 79% and 81% after 12 months. More than 90% of Plozasiran patients reached triglyceride levels under 500 mg/dL, and over half under 150 mg/dL. In a pooled analysis Plozasiran reduced acute pancreatitis events by 78% (by 91% in high‑risk patients). Arrowhead plans to submit a supplemental new drug application (sNDA) to the FDA by the end of 2026 and to use an acquired Priority Review Voucher; the safety profile showed treatment‑related events comparable to placebo. » Więcej na de.investing.com

Dane finansowe spółki

W ostatnim kwartale Arrowhead Pharmaceuticals osiągnęła przychody w wysokości 65,94 mln € i zysk netto w wysokości -170,23 mln €

(EUR)	czerwiec 2026	YoY
Przychody	65,94 mln	179,89%
Zysk brutto	65,94 mln	179,89%
Zysk netto	-170,23 mln	14,50%
EBITDA	-129,4 mln	2,72%

Dane fundamentalne

Wskaźnik	Wartość
Kapitalizacja rynkowa	7,56 mld €
Liczba akcji	141,25 mln
Maksimum/minimum z 52 tygodni	85,35 € - 33,12 €
Dywidendy	Nie
Beta	1,30
C/Z (PE Ratio)	-26,74
PEG (PEG Ratio)	0,00
C/WK (PB Ratio)	18,45
C/S (PS Ratio)	12,64

Profil spółki

Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. opracowuje leki na leczenie trudnych do wyleczenia chorób w Stanach Zjednoczonych. Produkty firmy w fazie badań obejmują ARO-AAT, terapeutyczny kandydat oparty na interferencji RNA (RNAi), który znajduje się w II fazie badań klinicznych w leczeniu chorób wątroby związanych z niedoborem alfa-1 antytrypsyny; ARO-APOC3, który znajduje się w fazie 2b oraz w jednym badaniu klinicznym fazy 3 w leczeniu hipertriglicerydemii; ARO-ANG3, który znajduje się w fazie 2b badań klinicznych w celu ograniczenia produkcji białka podobnego do angiopoetyny 3; ARO-HSD, który znajduje się w fazie 1/2a badań klinicznych w leczeniu chorób wątroby; ARO-ENaC, który znajduje się w fazie 1/2a badań klinicznych w celu ograniczenia produkcji podjednostki alfa kanału sodowego nabłonka w drogach oddechowych płuc; ARO-C3 do leczenia chorób związanych z układem dopełniacza, który znajduje się w fazie 1/2a badań klinicznych; ARO-Lung2 do leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc; ARO-DUX4 do leczenia miopatii twarzowo-łopatkowo-ramiennej; ARO-XDH do leczenia niekontrolowanej dny moczanowej; ARO-COV do leczenia COVID-19 oraz innych patogenów przenoszonych drogą powietrzną do płuc; oraz ARO-HIF2, który znajduje się w fazie 1b badań klinicznych w leczeniu jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego. Firma uczestniczy również w opracowywaniu JNJ-3989, podskórnie podawanego terapeutycznego kandydata RNAi do leczenia przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B; olpasiranu w celu ograniczenia produkcji apolipoproteiny A; oraz ARO-AMG1 do leczenia genetycznie potwierdzonych celów sercowo-naczyniowych. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. ma umowę licencyjną i umowę o współpracy badawczej z Janssen Pharmaceuticals, Inc. dotyczącą opracowania terapeutyków RNAi ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 i ARO-JNJ3 dla celów ulegających ekspresji w wątrobie; oraz umowę licencyjną i umowę o współpracy badawczej z Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. dotyczącą opracowania terapeutycznego kandydata RNAi jako leczenia chorób wątroby. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. została założona w 1989 roku i ma siedzibę w Pasadenie w Kalifornii.

Nazwa	Arrowhead Pharmaceuticals
CEO	Christopher R. Anzalone
Siedziba	Pasadena, ca Stany Zjednoczone
Strona internetowa	arrowheadpharma.com
Sektor	Ochrona zdrowia
Branża	Biotechnologia
Debiut giełdowy	16.12.1993
Pracownicy	711