Prognoza

Średnia cena docelowa analityków wynosi 97,44 € (+55,36%). Mediana wynosi 97,00 € (+54,66%).

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Cytokinetics bets on MYQORZO expansion in HCM and prepares NHCM approval

At the Citigroup conference, Cytokinetics reported a better-than-expected launch for MYQORZO in obstructive HCM, capturing a 40% share of new prescriptions by the end of Q2 2026. ACACIA-HCM phase 3 data showed superiority in non-obstructive HCM (NHCM) and support a planned regulatory filing; the company estimates NHCM could represent about 50% of the HCM market. There was a slight imbalance of serious heart-failure events in ACACIA, which the company views as manageable and plans to publish additional safety data. Cytokinetics plans to increase SG&A spending to support NHCM expansion and its European roll‑out (Germany launched, UK Q4 2026, other markets in 2027) and is advancing the COMET-HF confirmatory study of Omecamtiv Mecarbil in parallel. » Więcej na de.investing.com
Cytokinetics beats Q2 2026 estimates thanks to launch of MYQORZO

Cytokinetics reported a loss of $1.50 per share for Q2 2026 on revenue of $28.6 million, well above the consensus estimate of $17.09 million. The driver was the launch of the heart drug MYQORZO, which generated net product revenues of $25.3 million and treated more than 1,500 patients by the end of the quarter. The company raised its 2026 spending expectations due to increased commercial investments and holds $1.7 billion in cash. Management emphasized continued market momentum but noted risks from high costs, reliance on MYQORZO and reimbursement uncertainties. » Więcej na de.investing.com
MHRA grants Cytokinetics approval for Aficamten in the UK

The MHRA has approved Cytokinetics’ Aficamten (MYQORZO) for the treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy in adult patients. NICE recommends use in England and Wales for patients in NYHA classes II–III as an add‑on to optimized standard therapy or as monotherapy when there are contraindications. The decision is based on the phase‑3 SEQUOIA‑HCM study, which showed a mean difference in peak oxygen uptake of 1.7 ml/kg/min (p < 0.001) versus placebo. Common adverse events included hypertension, palpitations, dizziness and systolic dysfunction; availability through the NHS is expected later this year. » Więcej na de.investing.com

Dane finansowe spółki

W ostatnim kwartale Cytokinetics osiągnęła przychody w wysokości 27,96 mln € i zysk netto w wysokości -174,16 mln €

(EUR)	czerwiec 2026	YoY
Przychody	27,96 mln	50,64%
Zysk brutto	25,57 mln	53,26%
Zysk netto	-174,16 mln	52,77%
EBITDA	-168,02 mln	83,67%

Dane fundamentalne

Wskaźnik	Wartość
Kapitalizacja rynkowa	7,95 mld €
Liczba akcji	124,43 mln
Maksimum/minimum z 52 tygodni	76,48 € - 40,90 €
Dywidendy	Nie
Beta	0,36
C/Z (PE Ratio)	-10,23
PEG (PEG Ratio)	0,31
C/WK (PB Ratio)	-56,17
C/S (PS Ratio)	129,36

Profil spółki

Cytokinetics, Incorporated, ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium der Entwicklung, konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Muskelaktivatoren und -inhibitoren als potenzielle Behandlungsmethoden für schwächende Krankheiten. Das Unternehmen entwickelt niedermolekulare Arzneimittelkandidaten, die in erster Linie die Muskelfunktion und -kontraktilität beeinflussen sollen. Zu den Medikamentenkandidaten gehören Omecamtiv Mecarbil, ein neuartiger Herzmyosin-Aktivator, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie bei Patienten mit Herzinsuffizienz befindet, und Reldesemtiv, ein Troponin-Aktivator für Skelettmuskeln, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose und spinaler Muskelatrophie befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem CK-136, einen neuartigen kardialen Troponin-Aktivator, der sich in der klinischen Phase I befindet; Aficamten, einen neuartigen kardialen Myosin-Inhibitor, der sich in der klinischen Phase III zur Behandlung von Patienten mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie befindet; und CK-3772271, einen niedermolekularen kardialen Myosin-Inhibitor, der sich in der klinischen Phase I befindet. Cytokinetics, Incorporated hat eine strategische Allianz mit Astellas Pharma Inc. Das Unternehmen wurde 1997 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Nazwa	Cytokinetics
CEO	Robert I. Blum
Siedziba	South San Francisco, ca Stany Zjednoczone
Strona internetowa	cytokinetics.com
Sektor	Materiały podstawowe
Branża	Chemikalia
Debiut giełdowy	30.04.2004
Pracownicy	673