Wczytywanie kursów wyceny...
Prognoza
Średnia cena docelowa analityków wynosi 7,62 € (+284,85%). Mediana wynosi 7,62 € (+284,85%).
| Kupuj |
17 |
| Trzymaj |
4 |
| Sprzedaj |
0 |
Wiadomości Przejdź do aktualności
CytomX focuses strategy on advanced colorectal cancer after positive Varseta‑M data
CytomX presented early phase‑I data for Varseta‑M in advanced colorectal cancer at the Morgan Stanley Healthcare Conference, showing response rates of 20–30% and an estimated median PFS of 6–7 months. The main adverse event was grade‑3 diarrhea; prophylaxis and dose adjustments reduced severe cases from about 30% to around 10%. The company has pro forma roughly $367 million in cash (runway to at least H2 2028) and is simultaneously advancing a masked interferon‑alfa‑2b program for PD‑1‑refractory melanoma, with first data expected in H1 2025. Next steps include dose selection and regulatory study design under Project Optimus, as well as additional combinations and indication expansions. » Więcej na de.investing.com
CytomX reports pipeline progress and prepares registration‑relevant trial for Varseta‑M
CytomX presented positive efficacy data for Varseta‑M in metastatic colorectal cancer at a health conference (ORR 20–30% vs. 1–2% with standard therapy) and emphasized safety‑management improvements, with grade‑3 diarrhea in optimization cohorts falling to about 10%. The company received a $37 million upfront payment from Regeneron, plans a comprehensive data update by the end of 2024, and intends to discuss regulatory strategy with the FDA in 2024. A first registration‑relevant study could start in the first half of 2025; the second lead program, CX‑801, is also expected to deliver initial data in H1 2025. » Więcej na de.investing.com
CytomX focuses on EpCAM‑ADC Varseta‑M and reports solid liquidity
CytomX presented its Probody portfolio at the Wells‑Fargo conference with Varseta‑M as the only known EpCAM‑targeting ADC in development, showing encouraging phase‑1 data in metastatic colorectal cancer and an FDA fast‑track designation. The company has more than $350 million in liquid assets, supported by an expanded collaboration with Regeneron. The second program, CX‑801 (masked interferon alfa‑2b), has shown initial biomarker activity in melanomas. Key milestones include additional phase‑1 data by the end of 2024, combination data with bevacizumab in H1 2025, and the planned start of a registrational study for Varseta‑M in H1 2027. » Więcej na de.investing.com
Historyczne dywidendy Dywidendy
Wszystkie wskaźniki dywidendowe Wszystkie wskaźnikiDane finansowe spółki
| (EUR) | wrzesień 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Przychody | 1,49 mln | 70,67% |
| Zysk brutto | 0 | 100,00% |
| Zysk netto | -17,66 mln | 45,61% |
| EBITDA | -20,75 mln | 73,46% |
Dane fundamentalne
| Wskaźnik | Wartość |
|---|---|
Kapitalizacja rynkowa | 427,95 mln € |
Liczba akcji | 217,9 mln |
Maksimum/minimum z 52 tygodni | 7,36 € - 1,89 € |
| Dywidendy | Nie |
Beta | 2,20 |
C/Z (PE Ratio) | -4,87 |
PEG (PEG Ratio) | 0,03 |
C/WK (PB Ratio) | 1,68 |
C/S (PS Ratio) | 34,02 |
Profil spółki
CytomX Therapeutics, Inc. prowadzi działalność jako biofarmaceutyczna firma skoncentrowana na onkologii w Stanach Zjednoczonych. Spółka opracowuje terapeutyki przeciwciałowe oparte na swojej platformie technologicznej Probody, przeznaczone do leczenia nowotworów. Kandydaci na leki spółki obejmują CX-2009, koniugat przeciwciało-lek (ADC) skierowany przeciwko CD166, który znajduje się w II fazie badań klinicznych w leczeniu raka piersi; CX-2029, będący w II fazie badań klinicznych w leczeniu płaskonabłonkowego raka niedrobnokomórkowego płuca, płaskonabłonkowego raka głowy i szyi, raka przełyku i połączenia żołądkowo-przełykowego oraz chłoniaka rozlewnego z dużych komórek B; BMS-986249, terapeutyk Probody przeciwko CTLA-4, będący w fazie I/II badań klinicznych w leczeniu przerzutowego czerniaka; oraz BMS-986288, lek Probody przeciwko CTLA-4, będący w fazie I badań klinicznych w leczeniu litych guzów nowotworowych. Spółka rozwija również CX-2043, warunkowo aktywowany ADC skierowany przeciwko cząsteczce adhezji nabłonkowych komórek (EpCAM), a także CX-904, warunkowo aktywowany receptor czynnika wzrostu naskórka (EGFR) do leczenia litych guzów nowotworowych. Firma prowadzi strategiczne współprace z AbbVie Ireland Unlimited Company, Amgen, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, ImmunoGen, Inc., Pfizer Inc. oraz Astellas Pharma Inc. w celu opracowywania terapeutyków Probody. CytomX Therapeutics, Inc. została założona w 2008 roku i ma siedzibę w South San Francisco w Kalifornii.
| Nazwa | CytomX Therapeutics |
| CEO | Sean A. McCarthy |
| Siedziba | South San Francisco,
ca Stany Zjednoczone |
| Strona internetowa | |
| Sektor | Materiały podstawowe |
| Branża | Chemikalia |
| Debiut giełdowy | 13.07.2021 |
| Pracownicy | 69 |
Symbole giełdowe
| Giełda | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | CTMX |
Frankfurt | 6C1.F |
Düsseldorf | 6C1.DU |
SIX | 6C1.SW |