Editas Medicine

Editas Medicine, Inc., firma na etapie badań klinicznych w dziedzinie edycji genomu, koncentruje się na opracowywaniu przełomowych terapii genomowych w leczeniu szeregu poważnych chorób. Firma rozwija autorską platformę do edycji genów opartą na technologii CRISPR. Firma rozwija EDIT-101, który znajduje się w fazie 1/2 badania klinicznego dla wrodzonej amaurozy Lebera 10, prowadzącej do dziedzicznej ślepoty dziecięcej. Rozwija również EDIT-102 do leczenia zespołu Ushera typu 2A, który jest postacią barwnikowego zwyrodnienia siatkówki obejmującą również utratę słuchu; autosomalnie dominującego barwnikowego zwyrodnienia siatkówki, postępującej postaci degeneracji siatkówki; oraz EDIT-301 do leczenia anemii sierpowatej i beta-talasemii zależnej od transfuzji. Ponadto firma rozwija zmodyfikowane genetycznie komórki naturalnych zabójców (NK) w terapiach nowotworów litych; komórki alfa-beta T dla wielu typów nowotworów; oraz terapie komórkami T gamma delta w leczeniu raka, a także prowadzi wczesny program badawczy nad terapią choroby neurologicznej. Firma prowadzi współpracę badawczą z Juno Therapeutics, Inc. nad inżynierią komórek T do leczenia raka; sojusz strategiczny i umowę opcyjną z Allergan Pharmaceuticals International Limited w celu odkrywania, rozwoju i komercjalizacji nowych terapii edycji genów w zakresie szeregu schorzeń oczu; oraz współpracę badawczą z Asklepios BioPharmaceutical, Inc. nad terapią choroby neurologicznej, a także współpracę badawczą z AskBio. Firma wcześniej działała pod nazwą Gengine, Inc. i zmieniła nazwę na Editas Medicine, Inc. w listopadzie 2013 roku. Editas Medicine, Inc. została założona w 2013 roku i ma siedzibę w Cambridge w stanie Massachusetts.