Wczytywanie kursów wyceny...

Prognoza

Średnia cena docelowa analityków wynosi 45,08 € (-4,09%). Mediana wynosi 38,31 € (-18,49%).

Kupuj	14
Trzymaj	3
Sprzedaj	1

Wiadomości Przejdź do aktualności

Orbis manager targets "fat-tail" stocks such as Genmab, Glencore and Cinemark

Graeme Forster, head of Orbis’s international equity strategy, builds a concentrated portfolio of undervalued companies that offer asymmetric upside—stocks with a positive-skew probability of a large payoff. Positions include Genmab for antibody-platform drug optionality, Glencore and other miners as inflation/commodity hedges, SK Hynix via discounted holding-company structures, and movie-theater operators on a theatrical-revival thesis. Orbis charges incentive fees tied to outperformance and emphasizes buying present earnings while capturing optional future upside rather than paying for narratives-driven growth stocks. » Więcej na forbes.com
Genmab: Epcoritamab improves progression-free survival in phase-3 study

The phase-3 EPCORE DLBCL-1 trial showed that Epcoritamab monotherapy improved progression-free survival with a hazard ratio of 0.74 (95% CI 0.60–0.92) versus standard therapies in 483 patients with relapsed/refractory DLBCL. Overall response rate, duration of response and time to next treatment also improved, while overall survival showed no significant benefit (HR 0.96). Genmab and partner AbbVie plan to discuss the results with regulatory authorities; Epcoritamab is already approved in more than 65 countries for certain lymphoma indications. The company reports a strong balance sheet and a high gross margin (94.4%); the stock rose significantly in the prior year and Genmab plans further analyses and additional phase-3 data in 2026. » Więcej na de.investing.com
Genmab finances Merus takeover with $2.5bn bonds

Genmab plans to issue $2.5bn of senior notes to fund the takeover of Merus: $1.5bn senior secured (due 2032) and $1bn unsecured (due 2033). It has also launched syndication of a $2bn senior secured term‑loan B facility; together with an already syndicated $1bn term‑loan A facility and a $500m revolving credit line, the proceeds are intended to cover the acquisition and related costs. The notes will initially be secured by issuance proceeds held in segregated accounts and later guaranteed by certain assets; they include market‑standard covenants and are targeted at institutional investors outside the US. Genmab currently reports more cash than debt and a very low leverage ratio; the company also posted strong Q3 growth (YTD revenue +21%, operating profit +52%), while the stock slipped slightly in premarket trading and Truist marginally lowered its price target. » Więcej na de.investing.com

Dane finansowe spółki

W ostatnim kwartale Genmab ADR osiągnęła przychody w wysokości 1,01 mld € i zysk netto w wysokości 265,49 mln €

(EUR)	czerwiec 2026	YoY
Przychody	1,01 mld	28,98%
Zysk brutto	938,42 mln	27,46%
Zysk netto	265,49 mln	6,85%
EBITDA	377,65 mln	0,62%

Dane fundamentalne

Wskaźnik	Wartość
Kapitalizacja rynkowa	30,2 mld €
Liczba akcji	614,9 mln
Maksimum/minimum z 52 tygodni	53,43 € - 21,04 €
Dywidendy	Nie
Beta	0,65
C/Z (PE Ratio)	42,00
PEG (PEG Ratio)	-0,49
C/WK (PB Ratio)	5,53
C/S (PS Ratio)	3,43

Profil spółki

Genmab A/S opracowuje terapie przeciwciałami w leczeniu raka i innych chorób, głównie w Danii. Firma wprowadza na rynek DARZALEX, ludzkie przeciwciało monoklonalne stosowane w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim (MM); teprotumumab w leczeniu choroby oczu tarczycowej; ofatumurnab, ludzkie przeciwciało monoklonalne do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) i stwardnienia rozsianego; oraz Amivantamab w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka żołądka lub przełyku oraz NSCLC. Jej produkty obejmują daratumumab do leczenia MM, nowotworów krwi innych niż MM oraz pierwotnej skrobiawicy AL; GEN1047; tisotumab vedotin do leczenia raka szyjki macicy, jajnika i innych nowotworów litych; DuoBody-PD-L1x4-1BB oraz DuoBody-CD40x4-1BB do leczenia guzów litych; epcoritamab w leczeniu nawrotowego lub opornego rozlanego chłoniaka z dużych komórek B oraz przewlekłej białaczki limfocytowej; oraz HexaBody-CD38 i DuoHexaBody-CD37 do leczenia nowotworów hematologicznych. Firma rozwija również produkty będące w fazie 2, obejmujące teclistamab w leczeniu kryzysów naczyniowo-okluzyjnych; camidanlumab tesirine w leczeniu chłoniaka Hodgkina i guzów litych; JNJ-64007957 i JNJ-64407564 do leczenia MM; PRV-015 w leczeniu celiakii; Mim8 w leczeniu hemofilii A; oraz Lu AF82422 w leczeniu zaniku wieloukładowego. Ponadto firma prowadzi około 20 aktywnych programów przedklinicznych. Firma posiada licencję komercyjną i umowę o współpracy z Seagen Inc. dotyczącą wspólnego rozwoju tisotumab vedotin. Ma również umowę o współpracy z CureVac AG w zakresie badań i rozwoju zróżnicowanych produktów przeciwciał opartych na mRNA; z AbbVie w zakresie rozwoju epcoritamab; oraz współpracuje z BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS i Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S została założona w 1999 roku i ma siedzibę w Kopenhadze w Danii.

Nazwa	Genmab ADR
CEO	Jan van de Winkel
Siedziba	Copenhagen, cd Stany Zjednoczone
Strona internetowa	genmab.com
Sektor	Materiały podstawowe
Branża	Chemikalia
Debiut giełdowy	01.06.2009
Pracownicy	3119