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HUTCHMED receives conditional approval in China for fanregratinib (ATLED) for intrahepatic cholangiocarcinoma

The Chinese drug regulator has granted HUTCHMED conditional approval for fanregratinib (brand name ATLED) to treat adult patients with advanced intrahepatic cholangiocarcinoma with FGFR2 fusions after prior systemic therapy. The approval is based on a Phase II study in China showing an objective response rate of 42.5%, a median duration of response of 6.9 months, a median progression-free survival of 6.9 months and a median overall survival of 16.6 months. HUTCHMED initiated a confirmatory Phase IIIb study in January 2026 and retains all worldwide rights to fanregratinib. » Więcej na de.investing.com

Dane finansowe spółki

W ostatnim kwartale HUTCHISON CHINA MED. osiągnęła przychody w wysokości 121,92 mln € i zysk netto w wysokości 6,98 mln €

(EUR)	czerwiec 2026	YoY
Przychody	121,92 mln	3,50%
Zysk brutto	20,74 mln	55,59%
Zysk netto	6,98 mln	96,38%
EBITDA	3,48 mln	214,94%

Dane fundamentalne

Wskaźnik	Wartość
Kapitalizacja rynkowa	1,63 mld €
Liczba akcji	869,07 mln
Maksimum/minimum z 52 tygodni	3,30 € - 1,87 €
Dywidendy	Nie
Beta	0,43
C/Z (PE Ratio)	141,03
PEG (PEG Ratio)	-1,46
C/WK (PB Ratio)	1,79
C/S (PS Ratio)	4,13

Profil spółki

HUTCHMED (China) Limited erforscht, entwickelt und vermarktet gezielte Therapeutika und Immuntherapien für Krebs und immunologische Erkrankungen in Hongkong und international. Das Unternehmen ist in den Segmenten Onkologie/Immunologie und Sonstige Ventures tätig. Das Unternehmen entwickelt Savolitinib, einen Hemmstoff für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), papilläres und Nierenzellkarzinom, kolorektales Karzinom (CRC) und Magenkrebs (GC); und Fruquintinib, einen Hemmstoff für CRC, Brustkrebs, GC, Endometriumkarzinom (EMC), NSCLC, hepatozelluläres Karzinom und gastrointestinale und solide Tumoren. Es entwickelt auch Surufatinib, einen Hemmstoff für neuroendokrine Tumore (NET), pankreatische NET, nicht-pankreatische NET, Gallenwegskrebs, Sarkom, neuroendokrine Neoplasmen, Speiseröhrenkrebs, kleinzelligen Lungenkrebs, GC, Schilddrüsenkrebs, EMC, NSCLC und solide Tumore; HMPL-523, ein Milz-Tyrosinkinase-Hemmer für hämatologische Krebserkrankungen und bestimmte chronische Immunerkrankungen; und HMPL-689 für die Isoform PI3Kd (Phosphoinositid-3'-Kinase delta). Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Tazemetostat, einen Hemmstoff von EZH2 zur Behandlung bestimmter epitheloider Sarkome und follikulärer Lymphome, sowie HMPL-306, einen Hemmstoff für hämatologische Malignome, Gliome und solide Tumore; HMPL-760, ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor; HMPL-453, ein Inhibitor für intrahepatische Cholangiokarzinome; HMPL-295 für solide Tumore; HMPL-653 für metastasierende solide Tumore und tenosynoviale Riesenzelltumore; und die Inhibitoren Epitinib (HMPL-813) und Theliatinib (HMPL-309). Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit AstraZeneca AB (publ), Lilly (Shanghai) Management Company Limited, BeiGene, Inmagene Biopharmaceuticals Co. Ltd, Innovent Biologics Co, Inc. und Genor Biopharma Co. Ltd, Shanghai Junshi Biosciences Co. Ltd. und Epizyme, Inc. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Hutchison China MediTech Limited bekannt und änderte im Mai 2021 seinen Namen in HUTCHMED (China) Limited. Das Unternehmen wurde im Jahr 2000 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Central, Hongkong.