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Telix Pharmaceuticals: FDA approval for Pixclara drives stock up more than 10%

Telix shares rose 10.3% to A$18.03 after the FDA approved the PET imaging agent Pixclara (floretyrosin F 18) to distinguish recurrent from progressive gliomas. The approval makes Telix the sole holder of an FDA‑approved radiopharmaceutical imaging agent for this indication. The approval opens significant commercial opportunities, as gliomas account for about 30% of brain and CNS tumors and roughly 80% of malignant brain tumors. Additional momentum came from management presentations at an investor conference; Telix reported H1 2026 revenue of USD 477 million (+22%), adjusted EBITDA up 146%, and raised its full‑year guidance to over USD 1 billion. » Więcej na de.investing.com
Telix outlines strategy to dominate radiopharma market

Telix presented at the Morgan Stanley Healthcare Conference an integrated strategy that links imaging diagnostics with therapeutic radiopharmaceuticals and seeks vertical control over manufacturing, logistics and patient selection. The company reported around AUD 1 billion in annual revenue, multiple approvals including Pixclara for gliomas, and named near-term catalysts such as the re-submission of Zircaix, completed recruitment of the BiPASS study and an interim analysis for TLX591. Telix is expanding its own nuclear pharmacies, acquired RLS to strengthen logistics, and sees significant growth potential in prostate cancer diagnostics as well as in late-stage programs for prostate, kidney and neurological indications. » Więcej na de.investing.com
FDA grants Telix approval for glioma PET imaging agent Pixclara

The FDA has approved Pixclara (floretyrosine F 18) from Telix for PET imaging to help distinguish recurrent or progressive gliomas from treatment-related changes in adults and children from one month of age. The intravenously administered radiotracer targets the membrane transport proteins LAT1 and LAT2; safety was evaluated in 382 patients, with headaches reported in ≥0.5% of patients. Telix is also running a phase 3 study for use in brain metastases and already markets Illuccix and Gozellix; three other investigational agents are in approval‑relevant studies. » Więcej na de.investing.com

Dane finansowe spółki

W ostatnim kwartale Telix Pharmaceuticals osiągnęła przychody w wysokości 410,93 mln € i zysk netto w wysokości 33 mln €

(EUR)	czerwiec 2026	YoY
Przychody	410,93 mln	-
Zysk brutto	211,97 mln	-
Zysk netto	33 mln	-
EBITDA	10,28 mln	-

Dane fundamentalne

Wskaźnik	Wartość
Kapitalizacja rynkowa	3,23 mld €
Liczba akcji	338,78 mln
Maksimum/minimum z 52 tygodni	10,84 € - 5,12 €
Dywidendy	Nie
Beta	0,60
C/Z (PE Ratio)	130,03
PEG (PEG Ratio)	-0,46
C/WK (PB Ratio)	8,66
C/S (PS Ratio)	4,65

Profil spółki

Telix Pharmaceuticals Limited, ein radiopharmazeutisches Unternehmen, entwickelt in Australien, Belgien, Japan, der Schweiz und den Vereinigten Staaten Produkte mit molekular gezielter Bestrahlung (MTR) für Krebs und seltene Krankheiten. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung diagnostischer und therapeutischer Produkte unter Verwendung von MTR. Zu den führenden Produkten gehören TLX591-CDx für die Diagnose und Behandlung von metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs; TLX66-CDx zur Behandlung von Knochenmarkskonditionierung und seltenen Krankheiten; TLX250, das sich in klinischen Phase-II-Studien für die Diagnose und Behandlung von Nierenkrebs befindet; TLX250-CDx, das sich in klinischen Phase-III-Studien für die Diagnose und Behandlung von Nierenkrebs befindet; TLX591, das sich in klinischen Studien der Phase III zur Diagnose und Behandlung von metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs befindet; TLX101, das sich in klinischen Studien der Phase I/II befindet, und TLX101-CDx zur Diagnose und Behandlung von Glioblastom (Hirntumor); und TLX66, das sich in klinischen Studien der Phase I/IIa zur Behandlung von Knochenmarkskonditionierung und seltenen Krankheiten befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem TLX592, einen Prostatakrebs-Therapiekandidaten für die gezielte Alpha-Therapie; TLX591-Sx, einen Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Tracer, der PET- und fluoreszierende (optische) Bildgebung ermöglicht; und TLX599-CDx, ein Prostatakrebs-Imaging-Mittel, das Single-Photon-Emissions-Computertomographie verwendet. Das Unternehmen hat eine strategische Lizenz- und Handelspartnerschaft mit China Grand Pharmaceutical and Healthcare Holdings Limited zur Entwicklung eines Portfolios von MTR-Produkten, eine wissenschaftliche und klinische Forschungskooperation mit Mauna Kea Technologies und eine strategische Kooperationsvereinbarung mit Lightpoint Medical, Ltd. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in North Melbourne, Australien.

Nazwa	Telix Pharmaceuticals
CEO	Christian Behrenbruch
Siedziba	North Melbourne, vic Australia
Strona internetowa	telixpharma.com
Sektor	Ochrona zdrowia
Branża	Biotechnologia
Debiut giełdowy	14.11.2017
Pracownicy	1184