Wczytywanie kursów wyceny...

Prognoza

Średnia cena docelowa analityków wynosi 13,91 € (+299,71%). Mediana wynosi 13,91 € (+299,71%).

Kupuj	13
Trzymaj	5
Sprzedaj	1

Wiadomości Przejdź do aktualności

Vanda Pharmaceuticals unveils psychiatry growth plan focused on BYSANTI and NEREUS

At the Cantor conference, Vanda presented a growth strategy that expands its commercial portfolio from three to five products and identifies the psychiatry division as the main driver. Management targets a psychiatry revenue potential of $750 million by 2030, assuming approvals, switching rates and payer behavior proceed as planned. Near-term catalysts are BYSANTI (expected improved gross-to-net profile) and the launch of NEREUS with an additional opportunity related to GLP-1‑induced nausea; multiple Phase III readouts are expected in late 2026 to H1 2027. Remaining risks include regulatory hurdles, trial results and reimbursement dynamics. » Więcej na de.investing.com
EU grants Vanda orphan drug status for imsidolimab in generalized pustular psoriasis

The European Commission has granted orphan drug status to Vanda’s investigational treatment imsidolimab for generalized pustular psoriasis (GPP), based on a recommendation from the EMA’s committee for rare diseases. It is the first agent to receive this designation for GPP in the EU; the FDA and Japan had previously awarded orphan status. The FDA is currently reviewing the biologics license application for imsidolimab, with a target decision date of December 12, 2026. Vanda holds an exclusive worldwide license; regulatory and patent exclusivity are expected into the late 2030s, along with benefits such as scientific advice, reduced fees, and market exclusivity. » Więcej na de.investing.com
Vanda misses Q2 forecasts and reports significantly higher loss

Vanda reported an adjusted loss of $1.04 per share in the second quarter versus the $0.60 expected and revenue of $50.5 million (expectation $61.8 million). Strong prescription growth for Fanapt and moderate growth for PONVORY could not offset a sharp decline in HETLIOZ due to generic competition. Operating expenses rose markedly, the net loss widened to $62.5 million, and cash on hand stood at $170 million as of June 30. Vanda reconfirmed its full-year revenue guidance of $240–290 million, expects costs to decline from late 2026/2027, and pointed to several upcoming Phase III milestones and a PDUFA date in December 2026. » Więcej na de.investing.com

Dane finansowe spółki

W ostatnim kwartale Vanda Pharmaceuticals osiągnęła przychody w wysokości 44,27 mln € i zysk netto w wysokości -54,77 mln €

(EUR)	czerwiec 2026	YoY
Przychody	44,27 mln	0,77%
Zysk brutto	41,15 mln	0,84%
Zysk netto	-54,77 mln	137,29%
EBITDA	-53,91 mln	93,33%

Dane fundamentalne

Wskaźnik	Wartość
Kapitalizacja rynkowa	216,54 mln €
Liczba akcji	60,46 mln
Maksimum/minimum z 52 tygodni	8,92 € - 3,48 €
Dywidendy	Nie
Beta	0,69
C/Z (PE Ratio)	-0,86
PEG (PEG Ratio)	0,01
C/WK (PB Ratio)	1,09
C/S (PS Ratio)	1,12

Profil spółki

Vanda Pharmaceuticals Inc., firma biofarmaceutyczna, koncentruje się na opracowywaniu i komercjalizacji terapii mających na celu zaspokojenie wysokich, niezaspokojonych potrzeb medycznych. Do produktów firmy wprowadzonych na rynek należą HETLIOZ, stosowany w leczeniu zaburzeń snu i czuwania typu non-24-godzinnego, oraz tabletki doustne Fanapt, stosowane w leczeniu schizofrenii. Jej produkty w fazie rozwoju obejmują HETLIOZ (tasimelteon) do leczenia zaburzeń związanych z jet lagiem, zespołu Smitha-Magenisa, pediatrycznej postaci Non-24, zaburzeń ze spektrum autyzmu oraz zespołu opóźnionej fazy snu; Fanapt (iloperidon) do leczenia choroby afektywnej dwubiegunowej oraz program długodziałającej postaci do wstrzykiwań w leczeniu schizofrenii; a także Tradipitant (VLY-686), małocząsteczkowy antagonista receptora neurokininowego 1 (NK-1R), do leczenia atopowego zapalenia skóry, niedowładu żołądka oraz choroby lokomocyjnej. Produkty firmy w fazie rozwoju obejmują również VTR-297, małocząsteczkowy inhibitor deacetylazy histonów, przeznaczony do leczenia nowotworów krwi i potencjalnie stosowany w różnych wskazaniach onkologicznych; VQW-765, małocząsteczkowy częściowy agonista nikotynowego receptora acetylocholinowego, do leczenia zaburzeń psychicznych; portfel aktywatorów i inhibitorów regulatora przewodnictwa przezbłonowego w mukowiscydozie (CFTR), do leczenia suchego oka i zapalenia oka, a także BPO-27, do leczenia zaburzeń wydzielniczej biegunki, w tym cholery; oraz VHX-896, aktywny metabolit iloperidonu. Firma sprzedaje swoje produkty w Stanach Zjednoczonych, Europie i Izraelu. Vanda Pharmaceuticals Inc. została założona w 2002 roku i ma siedzibę w Waszyngtonie, w Dystrykcie Kolumbii.

Nazwa	Vanda Pharmaceuticals
CEO	Mihael H. Polymeropoulos
Siedziba	Washington, dc Stany Zjednoczone
Strona internetowa	vandapharma.com
Sektor	Materiały podstawowe
Branża	Chemikalia
Debiut giełdowy	12.04.2006
Pracownicy	533