Wczytywanie kursów wyceny...
Prognoza
Średnia cena docelowa analityków wynosi 511,79 € (+2,19%). Mediana wynosi 536,78 € (+7,18%).
| Kupuj |
47 |
| Trzymaj |
8 |
| Sprzedaj |
1 |
Wiadomości Przejdź do aktualności
Vertex aligns growth strategy with kidney medicine
At the Morgan Stanley Healthcare Conference, Vertex presented its shift from a cystic fibrosis focus to a diversified pharma platform, with kidney medicine (Pove for IgA nephropathy, Inaxaplin for APOL1‑related kidney disease) as a central growth axis. Pove has a PDUFA date of Nov. 30 and Vertex reports productive payer discussions in the U.S.; GFR data were withheld to preserve global approval options. Inaxaplin is in the phase‑III AMPLITUDE study with an interim analysis in early 2025. Additional cystic fibrosis and gene‑editing programs continue to provide cash flow and growth potential, while approval, trial results and reimbursement remain risks. » Więcej na de.investing.com
Vertex unveils strategy shift beyond cystic fibrosis
At the Cantor Fitzgerald Healthcare Conference, Vertex announced plans to expand its business beyond cystic fibrosis into multiple pillars, focusing on pain, hematology, kidney diseases and rare endocrine disorders following the Crinetics acquisition. CASGEVY and JOURNAVX are expected to generate combined revenue of more than $500m in 2025; JOURNAVX already has 1.6m prescriptions in 2025 and access to 260m insured lives. The PDUFA date for povetacicept in IgA nephropathy is November 30, 2025; inaxaplin is progressing as planned in the phase‑III AMPLITUDE study with interim readouts in early 2027. Vertex emphasized strict acquisition criteria and sees peak sales potential of up to $5bn from Crinetics additions PALSONIFY and Atumelnant. » Więcej na de.investing.com
Vertex focuses on kidney therapies as next growth engine
Vertex is shifting to a broader business model and aims to grow beyond cystic fibrosis, particularly in kidney diseases. Key programs include Inaxaplin (AMPLITUDE) for APOL1-mediated diseases with an interim readout in Q1 2027, and Povetacicept for IgA nephropathy (PDUFA 30.11.2024). The integration of Crinetics adds PALSONIFY and Atumelnant to the portfolio; Vertex expects combined peak sales of about $5 billion and cites numerous catalysts over the next 12–24 months. JOURNAVX is showing prescription-side growth, but revenue realization remains temporarily dampened by reimbursement issues. » Więcej na de.investing.com
Historyczne dywidendy Dywidendy
Wszystkie wskaźniki dywidendowe Wszystkie wskaźnikiDane finansowe spółki
| (EUR) | czerwiec 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Przychody | 2,92 mld | 16,14% |
| Zysk brutto | 2,49 mld | 14,89% |
| Zysk netto | 963,66 mln | 9,96% |
| EBITDA | 1,27 mld | 11,79% |
Dane fundamentalne
| Wskaźnik | Wartość |
|---|---|
Kapitalizacja rynkowa | 118,9 mld € |
Liczba akcji | 253,46 mln |
Maksimum/minimum z 52 tygodni | 499,97 € - 359,78 € |
| Dywidendy | Nie |
Beta | 0,32 |
C/Z (PE Ratio) | 30,35 |
PEG (PEG Ratio) | 1,35 |
C/WK (PB Ratio) | 6,59 |
C/S (PS Ratio) | 10,55 |
Profil spółki
Vertex Pharmaceuticals Incorporated, spółka biotechnologiczna, zajmuje się opracowywaniem i komercjalizacją terapii w leczeniu mukowiscydozy. Firma wprowadza na rynek produkty SYMDEKO/SYMKEVI, ORKAMBI i KALYDECO do leczenia pacjentów z mukowiscydozą, u których występują określone mutacje w genie przezbłonowego regulatora przewodnictwa mukowiscydozy (CFTR); a także TRIKAFTA, stosowany w leczeniu pacjentów z mukowiscydozą w wieku 6 lat lub starszych, u których występuje co najmniej jedna mutacja F508del. Jej portfolio badań obejmuje VX-864 w leczeniu niedoboru AAT, który znajduje się w fazie 2 badań klinicznych; VX-147 w leczeniu ogniskowego segmentowego stwardnienia kłębuszków nerkowych (FSGS) związanego z APOL1 oraz innych poważnych chorób nerek, będący w fazie 2 badań klinicznych; VX-880, terapię cukrzycy typu 1, będący w fazie 1/2 badań klinicznych; VX-548, inhibitor NaV1.8 stosowany w leczeniu bólu ostrego, neuropatycznego i mięśniowo-szkieletowego, będący w fazie 2 badań klinicznych; oraz CTX001 w leczeniu ciężkiej anemii sierpowatokrwinkowej (SCD) i beta-talasemii zależnej od transfuzji (TDT), będący w fazie 3 badań klinicznych. Firma sprzedaje swoje produkty przede wszystkim do aptek specjalistycznych i dystrybutorów specjalistycznych w Stanach Zjednoczonych, a na arenie międzynarodowej do dystrybutorów specjalistycznych, sieci detalicznych oraz szpitali i klinik. Współpracuje z Affinia Therapeutics, Inc.; Arbor Biotechnologies, Inc.; CRISPR Therapeutics AG; Kymera Therapeutics, Inc.; Mammoth Biosciences, Inc.; Moderna, Inc.; Obsidian Therapeutics, Inc.; oraz Skyhawk Therapeutics, Inc.; a także z Ribometrix, Inc.; Genomics plc; Merck KGaA, Darmstadt, Niemcy; oraz X-Chem, Inc. Vertex Pharmaceuticals Incorporated została założona w 1989 roku i ma siedzibę w Bostonie, w stanie Massachusetts.
| Nazwa | Vertex Pharma |
| CEO | Reshma Kewalramani |
| Siedziba | Boston,
ma Stany Zjednoczone |
| Strona internetowa | |
| Sektor | Ochrona zdrowia |
| Branża | Biotechnologia |
| Debiut giełdowy | 05.04.2018 |
| Pracownicy | 6400 |
Symbole giełdowe
| Giełda | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | VRTX |
London Stock Exchange | 0QZU.L |
XETRA | VX1.DE |
Frankfurt | VX1.F |
Düsseldorf | VX1.DU |
Hamburg | VX1.HM |
Milan | 1VRTX.MI |
London | 0QZU.L |
SIX | VRTX.SW |
München | VX1.MU |
Wien | VRTX.VI |