IVERIC bio

IVERIC bio, Inc., firma biofarmaceutyczna, odkrywa i rozwija nowatorskie terapie chorób siatkówki, koncentrując się na chorobach związanych z wiekiem oraz rzadkich dziedzicznych chorobach siatkówki (IRD). Firma rozwija Zimurę, inhibitor czynnika dopełniacza C5, obejmującą GATHER1, który ukończył badanie kliniczne fazy 2/3; oraz GATHER2, znajdujące się w fazie 3 badania klinicznego w leczeniu zanikania geograficznego (GA) wtórnego do suchej postaci zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD). Rozwija także STAR lub OPH2005, znajdujący się w fazie 2b badania klinicznego w leczeniu wrodzonej amaurozy Lebera typu 10 (LCA10) oraz autosomalnie recesywnej choroby Stargardta (STGD1); IC-500, inhibitor peptydazy serynowej 1 białka wymaganego w wysokiej temperaturze A, stosowany w leczeniu GA i innych chorób siatkówki związanych z wiekiem; IC-100 w leczeniu autosomalnie dominującego zwyrodnienia barwnikowego siatkówki zależnego od rodopsyny; oraz IC-200 w leczeniu IRD związanych z mutacjami genu BEST1. Ponadto firma rozwija OPH2001, który ukończył badanie kliniczne fazy 1/2a różnych dawek Zimury w monoterapii w leczeniu GA; OPH2000, który ukończył badanie kliniczne fazy 1/2a różnych dawek Zimury podawanej w połączeniu z Lucentis w leczeniu wysiękowej postaci AMD; OPH2007, który ukończył badanie kliniczne fazy 2a w leczeniu wysiękowej postaci AMD; oraz OPH2002, który ukończył badanie kliniczne fazy 2a w leczeniu idiopatycznej wielogroniastej naczyniówkowej waskulopatii. Jej programy badawcze i rozwojowe obejmują program miniCEP290 dla LCA10, program miniABCA4 dla STGD1 oraz program miniUSH2A dla IRD związanych z zespołem Ushera typu 2A. Firma była wcześniej znana jako Ophthotech Corporation i w kwietniu 2019 roku zmieniła nazwę na IVERIC bio, Inc. Spółka została założona w 2007 roku i ma siedzibę w Parsippany w stanie New Jersey.