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Allogene presents MRD-focused pipeline and secures liquidity through 2029

At the Citi Biopharma Summit, Allogene outlined a strategy focused on MRD (minimal residual disease) with cema-cel as its lead program and the autoimmune program ALLO-329 as a second value driver. The company reported positive preliminary MRD-clearance data from the ALPHA3 study and plans a preliminary EFS analysis in mid-2027 and the primary EFS analysis in 2028. Allogene most recently held $420 million in cash to support operations through 2029 and has already begun early commercial preparations for a potential approval. » Mais em de.investing.com
Allogene Therapeutics receives FDA RMAT designation and Fast Track for cema-cel

The FDA granted Allogene Therapeutics’ experimental drug cemacabtagene anseledleucel (cema-cel) RMAT designation and accelerated approval for the treatment of adult LBCL patients with minimal residual disease. The decision is based on interim data from the ALPHA3 study, in which 58.3% of patients in the cema-cel arm became MRD-negative versus 16.7% in the observation arm. Cema-cel also showed a median reduction in ctDNA of 97.7% and, as of the data cutoff, had a favorable safety profile with no treatment-related serious adverse events. The stock rose about 2.7% on the day of the announcement. » Mais em de.investing.com
Allogene: Cema-cel shows strong MRD clearance and supports strategy for lymphomas and autoimmune diseases

Allogene presented data from the ALPHA3 study at the H.C. Wainwright conference, in which Cema-cel achieved an MRD clearance of 58.3% in the treatment arm versus 16.7% in the observation arm, with no cases of CRS or ICANS. After a capital raise of around $200 million, the company has financial runway through 2029 and sees a market potential for Cema-cel of $2.5–3.5 billion in the US and EU-5. In parallel, Allogene is advancing the autoimmune program ALLO-329 (CD19/CD70) and a BCMA/CD70 program, and is focusing near-term on the regulatory relevance of Cema-cel with an interim EFS analysis due mid-2027. » Mais em de.investing.com

Dados financeiros da empresa

No último trimestre, ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie registou receitas de € 4,07 mi e um ganho líquido de -€ 37,39 mi

(EUR)	junho de 2026	YoY
Receitas	4,07 mi	-
Ganho bruto	4,07 mi	-
Ganho líquido	-37,39 mi	13,48%
EBITDA	-34,78 mi	13,83%

Dados fundamentais

Métrica	Valor
Capitalização bolsista	€ 364,59 mi
Número de ações	345,49 mi
Máximo/mínimo de 52 semanas	€ 3,99 - € 0,93
Dividendos	Não
Beta	0,48
PER (PE Ratio)	-1,76
PEG (PEG Ratio)	-0,03
P/VC (PB Ratio)	0,89
P/V (PS Ratio)	87,86

Perfil da empresa

A Allogene Therapeutics, Inc., uma empresa de imuno-oncologia em fase clínica, desenvolve e comercializa terapias com células T alogénicas geneticamente modificadas para o tratamento do cancro. Desenvolve, fabrica e comercializa o UCART19, um candidato a produto de células T com recetor de antigénio quimérico (CAR) alogénico para o tratamento de doentes pediátricos e adultos com LLA de células B CD19 positivo recidivante/refratária. A empresa desenvolve também o ALLO-501, um candidato a produto de células T CAR alogénico anti-CD19 que se encontra em ensaio clínico de Fase I para o tratamento de linfoma não Hodgkin recidivante/refratário; e o ALLO-501A, que se encontra em ensaio clínico de Fase I/II para o tratamento de linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário ou de linfoma folicular transformado. Além disso, desenvolve o ALLO-715, um candidato a produto de células T CAR alogénico que se encontra em ensaio clínico de Fase I para o tratamento de mieloma múltiplo recidivante/refratário; o ALLO-605, um candidato a produto de células T CAR alogénico para o tratamento de mieloma múltiplo; o ALLO-647, um anticorpo monoclonal anti-CD52; o CD70 para o tratamento do carcinoma de células renais; o ALLO-819, candidatos a produto de células T CAR alogénico para o tratamento da leucemia mieloide aguda; e o DLL3 para o tratamento do cancro do pulmão de pequenas células e de outros tumores neuroendócrinos agressivos. A empresa tem acordos de licenciamento e colaboração com a Pfizer Inc.; a Servier; a Cellectis S.A.; e a Notch Therapeutics Inc., bem como um acordo de colaboração em ensaios clínicos com a SpringWorks Therapeutics, Inc. Tem também um acordo de colaboração estratégica com o The University of Texas MD Anderson Cancer Center para a investigação pré-clínica e clínica de candidatos a produtos de células T CAR alogénicos. A empresa foi constituída em 2017 e tem sede em South San Francisco, Califórnia.

Nome	ALLOGENE THERAP. DL-,001 Aktie
CEO	Zachary Roberts
Sede	South San Francisco, ca EUA
Site	allogene.com
Setor	Bens de consumo básico
Indústria	Produtos alimentares
Entrada em bolsa	11/10/2018
Colaboradores	151