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Arrowhead prepares launch of Plozasiran and highlights strong SHASTA data
At the Cantor Fitzgerald conference, Arrowhead presented launch plans for Plozasiran and emphasized pooled SHASTA-3/4 data showing up to 81% triglyceride reduction and a 78% reduction in acute pancreatitis events, along with a favorable safety profile. The company plans to expand its field force from the current 5,000–6,000 to about 20,000 healthcare providers, favors home administration, and does not intend to out-license in the U.S. A list price of $45,000 (as with REDEMPLO for FCS) has reportedly not faced reimbursement pushback so far; a Priority Review Voucher is expected to bring the launch forward by four months. Arrowhead positioned Plozasiran as an easy-to-dose alternative to Olezarsen and sees large market potential in high-risk SHTG patients. » Mais em de.investing.com
Arrowhead will apply for FDA approval for Plozasiran in severe hypertriglyceridemia
Arrowhead presented positive phase-3 data on Plozasiran at the ESC Congress (studies SHASTA-3 and SHASTA-4): in 757 patients the drug reduced triglyceride levels versus placebo by 79% and 81% after 12 months. More than 90% of Plozasiran patients reached triglyceride levels under 500 mg/dL, and over half under 150 mg/dL. In a pooled analysis Plozasiran reduced acute pancreatitis events by 78% (by 91% in high‑risk patients). Arrowhead plans to submit a supplemental new drug application (sNDA) to the FDA by the end of 2026 and to use an acquired Priority Review Voucher; the safety profile showed treatment‑related events comparable to placebo. » Mais em de.investing.com
Arrowhead Pharmaceuticals becomes a commercial biopharma company with RNAi therapeutics
Arrowhead Pharmaceuticals develops highly precise RNAi therapeutics that selectively silence disease-causing genes and is leveraging a broad pipeline for commercialization. The company is shifting from a research operation to a revenue-generating provider with established partnerships with global pharmaceutical companies. With novel treatments in the cardiometabolic area, Arrowhead is targeting potentially multi-billion-dollar markets. » Mais em finanzen.net
Dados financeiros da empresa
| (EUR) | junho de 2026 | |
|---|---|---|
| Receitas | 65,94 mi | 179,89% |
| Ganho bruto | 65,94 mi | 179,89% |
| Ganho líquido | -170,23 mi | 14,50% |
| EBITDA | -135,24 mi | 7,35% |
Dados fundamentais
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalização bolsista | € 10,1 bi |
Número de ações | 140,86 mi |
Máximo/mínimo de 52 semanas | € 82,66 - € 24,34 |
| Dividendos | Não |
Beta | 1,28 |
PER (PE Ratio) | -36,99 |
PEG (PEG Ratio) | 0,00 |
P/VC (PB Ratio) | 25,52 |
P/V (PS Ratio) | 17,43 |
Perfil da empresa
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.
| Nome | Arrowhead Pharmaceuticals |
| CEO | Christopher R. Anzalone |
| Sede | Pasadena,
ca EUA |
| Site | |
| Setor | Cuidados de saúde |
| Indústria | Biotecnologia |
| Entrada em bolsa | 16/12/1993 |
| Colaboradores | 711 |
Análise aprofundada
Símbolos de ticker
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
NASDAQ | ARWR |
London Stock Exchange | 0HI3.L |
Frankfurt | HDP1.F |
Düsseldorf | HDP1.DU |
London | 0HI3.L |
SIX | HDP1.SW |
München | HDP1.MU |