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Bristol Myers Squibb

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  • Bristol Myers Squibb: Phase-3 data on RYZ101 confirm expansion of precision oncology

    The drug RYZ101 met the primary endpoint in a Phase-3 study and improved progression-free survival, supporting the focus on precision oncology. Bristol Myers Squibb sees the results as validation of its strategy to generate additional growth through acquisitions. The company is in a consolidation phase and expects 2026 revenue of $49–50 billion while aiming to offset revenue losses from expiring patents. » Mais em finanzen.net


  • Bristol-Myers Squibb reaches 52-week high at $68.10

    Bristol-Myers Squibb shares rose to a 52-week high of $68.10 and have gained about 43% over the past year. The stock trades at a P/E ratio of 14.6 but is rated by InvestingPro as overvalued relative to fair value; the company has paid a dividend for 56 years, with a yield of 3.82%. Additionally, the company reported an accelerated approval for Zenbexus, Guggenheim confirmed a "Buy" with a $75.00 target, and Bristol-Myers plans an approximately $2.3 billion production facility in Houston; market rumours of possible takeover interest from AstraZeneca remain unconfirmed. » Mais em de.investing.com


  • FDA accelerates approval for Bristol Myers Squibb drug Zenbexus for multiple myeloma

    The FDA granted Bristol Myers Squibb accelerated approval for Zenbexus (iberdomid) in combination with daratumumab (with hyaluronidase) and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma after at least one prior therapy. Zenbexus is the first approved cereblon‑modulating protein degrader; the decision is based on the Phase 3 EXCALIBER‑RRMM study, in which 41% of patients treated with the combination achieved a complete remission without minimal residual disease versus 21% in the control arm (median follow‑up 16 months). The approval is conditional on confirmatory trials that will evaluate, among other endpoints, progression‑free survival. Key safety information includes embryofetal toxicity, thromboembolic risks, a REMS program, a high rate of serious adverse events (58.3%) and pronounced neutropenia (90.2%); 4.9% of patients experienced fatal adverse events. Bristol Myers Squibb is also developing mezigdomid, with an FDA decision targeted for May 13, 2027. » Mais em de.investing.com


  • Bristol-Myers Squibb said to be negotiating a merger with Astrazeneca

    According to reports, Bristol-Myers Squibb is negotiating a possible merger with Astrazeneca. The stock gave up early gains and closed 0.2 percent higher. Analysts voiced criticism, pointing in particular to substantial antitrust hurdles for such a mega-merger. » Mais em finanzen.net


  • Merger speculation with Bristol Myers Squibb weighs on AstraZeneca stock

    AstraZeneca shares fell about 8.7% in morning trading to $154.88 after reports of initial merger talks with Bristol Myers Squibb, a possible tie-up with a combined valuation of nearly $400 billion. Analysts flagged regulatory hurdles, possible takeover premiums and dilution risks that could further weigh on the stock. It is unclear whether talks will continue or result in a transaction, adding further uncertainty. Meanwhile, Bristol Myers Squibb shares rose as a potential takeover target, while the broader US market remained resilient. » Mais em de.investing.com

Em 2026, Bristol Myers Squibb já distribuiu € 2,18 em dividendos. A última distribuição ocorreu em novembro.

Dados financeiros da empresa

No último trimestre, Bristol Myers Squibb registou receitas de € 11,54 bi e um ganho líquido de € 1,91 bi
(EUR) setembro de 2026
YoY
Receitas 11,54 bi 10,79%
Ganho bruto 7,88 bi 5,21%
Ganho líquido 1,91 bi 1,77%
EBITDA 2,59 bi 33,88%

Dados fundamentais

Métrica Valor
Capitalização bolsista
€ 114,79 bi
Número de ações
2,04 bi
Máximo/mínimo de 52 semanas
€ 61,57 - € 40,61
Rentabilidade de dividendos
3,95%
Dividendos TTM
€ 2,18
Beta
0,23
PER (PE Ratio)
13,85
PEG (PEG Ratio)
0,27
P/VC (PB Ratio)
5,46
P/V (PS Ratio)
2,56

Perfil da empresa

A Bristol-Myers Squibb Company descobre, desenvolve, licencia, fabrica e comercializa produtos biofarmacêuticos a nível mundial. Oferece produtos para doenças hematológicas, oncológicas, cardiovasculares, imunológicas, fibróticas, neurocientíficas e covid-19. Os produtos da empresa incluem o Revlimid, um fármaco imunomodulador oral para o tratamento do mieloma múltiplo; o Eliquis, um inibidor oral para a redução do risco de AVC/embolia sistémica em FANV e para o tratamento de TVP/EP; o Opdivo para indicações anticancerígenas; o Pomalyst/Imnovid, indicado para doentes com mieloma múltiplo; e o Orencia para doentes adultos com AR ativa e artrite psoriática. Também disponibiliza o Sprycel para o tratamento da leucemia mieloide crónica positiva para o cromossoma Philadelphia; o Yervoy para o tratamento de doentes com melanoma irressecável ou metastático; o Abraxane, um medicamento de quimioterapia ligado a proteínas; o Reblozyl para o tratamento da anemia em doentes adultos com beta talassemia; e o Empliciti para o tratamento do mieloma múltiplo. Além disso, a empresa oferece o Zeposia para tratar formas recorrentes de esclerose múltipla; o Breyanzi, uma imunoterapia com células T autólogas geneticamente modificadas dirigida ao CD19, para o tratamento de doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante ou refratário; o Inrebic, um inibidor oral de cinase indicado para o tratamento de doentes adultos com mielofibrose; e o Onureg para o tratamento de doentes adultos com LMA. Vende produtos a grossistas, distribuidores, farmácias, retalhistas, hospitais, clínicas e agências governamentais. A empresa era anteriormente conhecida como Bristol-Myers Company. Foi fundada em 1887 e tem sede em Nova Iorque, Nova Iorque.

Nome
Bristol Myers Squibb
CEO
Christopher Boerner
Sede Princeton, nj
EUA
Site
Setor
Cuidados de saúde
Indústria
Produtos farmacêuticos
Entrada em bolsa
01/06/1972
Colaboradores 32.500

Símbolos de ticker

Bolsa Símbolo
NYSE
BMY
XETRA
BRM.DE
Düsseldorf
BRM.DU
Frankfurt
BRM.F
Hamburg
BRM.HM
London
0R1F.L
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