Editas Medicine

A Editas Medicine, Inc., uma empresa de edição genómica em fase clínica, dedica-se ao desenvolvimento de medicamentos genómicos transformadores para tratar uma série de doenças graves. Desenvolve uma plataforma proprietária de edição genética baseada na tecnologia CRISPR. A empresa desenvolve o EDIT-101, que se encontra em ensaio clínico de Fase 1/2 para a Amaurose Congénita de Leber 10, que provoca cegueira hereditária na infância. Desenvolve também o EDIT-102 para o tratamento da Síndrome de Usher 2A, uma forma de retinite pigmentosa que inclui igualmente perda de audição; a retinite pigmentosa autossómica dominante, uma forma progressiva de degeneração da retina; e o EDIT-301 para tratar a doença falciforme e a beta-talassemia dependente de transfusões. Além disso, a empresa está a desenvolver medicamentos com células Natural Killer editadas geneticamente para tratar tumores sólidos; células T alfa-beta para múltiplos tipos de cancro; e terapias com células T gama delta para tratar o cancro, bem como um programa de descoberta inicial para desenvolver uma terapia para tratar uma doença neurológica. Tem uma colaboração de investigação com a Juno Therapeutics, Inc. para desenvolver células T geneticamente modificadas para o cancro; uma aliança estratégica e acordo de opção com a Allergan Pharmaceuticals International Limited para descobrir, desenvolver e comercializar novos medicamentos de edição genética para uma série de doenças oculares; e uma colaboração de investigação com a Asklepios BioPharmaceutical, Inc. para desenvolver uma terapia para tratar uma doença neurológica, bem como uma colaboração de investigação com a AskBio. A empresa era anteriormente conhecida como Gengine, Inc. e mudou o nome para Editas Medicine, Inc. em novembro de 2013. A Editas Medicine, Inc. foi constituída em 2013 e tem sede em Cambridge, Massachusetts.