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Genmab doubles after three Phase 3 wins as it shifts to owning more medicines
Genmab's shares have doubled in three months following three positive Phase 3 cancer trial results in October, including petosemtamab combined with Keytruda which halved the risk of death in recurrent or metastatic head and neck cancer. The Danish biotech is using royalty income from drugs like Darzalex to fund acquisitions and keep larger commercial stakes in drugs it develops, having fully acquired petosemtamab and Rina-S and co-commercialized Epkinly with AbbVie. Management expects petosemtamab to be a multi-billion-dollar asset and is expanding commercial infrastructure to sell majority-owned medicines directly, while acknowledging higher costs and market risks. Genmab will report third-quarter earnings on Nov. 5. » Mais em cnbc.com
Genmab achieves positive study data on petosemtamab and reaches new all-time high
Genmab presented data on petosemtamab that show clinical success in head‑and‑neck tumors and underscore the quality of its own research. Stable revenues from the multiple myeloma drug Darzalex enable the company to expand independent oncology commercialization. The progress contributed to a fresh all‑time high for the stock. » Mais em finanzen.net
Genmab achieves positive phase‑3 data for petosemtamab and stock rises 25 percent
The phase‑3 LiGeR‑HN1 study shows that petosemtamab in combination with pembrolizumab met both primary endpoints in PD‑L1‑positive head and neck squamous cell carcinoma and reduced the risk of death by 50 percent. Genmab now plans to begin talks with global regulators and to present detailed results at a scientific conference. The news propelled the stock up about 25 percent and for now eases concerns about revenue risks following the Darzalex patent expiry. » Mais em deraktionaer.de
Genmab: positive Phase‑2 data on petosemtamab in metastatic colorectal cancer
Petosemtamab showed response rates of 75% in first-line and 67% in second-line metastatic colorectal cancer in Phase‑2 combination studies with standard chemotherapies. The safety profile was solid, with treatment-related discontinuation rates of 3–5% and no treatment-related deaths. The mature data support the global Phase‑3 program and underscore the commercial potential of the bispecific agent. » Mais em finanzen.net
Genmab rises to multi‑year high after study data and signals further upside potential
Genmab climbs to a multi‑year high following positive study data, generating a fresh buy signal for trend followers. Analysts note that expanding the patient population for Epcoritamab could give the company blockbuster potential. License payments for Darzalex provide a financial cushion that supports clinical development from the company’s own cash flow and could enable further share-price gains. » Mais em finanzen.net
Dados financeiros da empresa
| (EUR) | setembro de 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Receitas | 1,05 bi | 81,16% |
| Ganho bruto | 970,25 mi | 18,11% |
| Ganho líquido | 301,93 mi | 11,64% |
| EBITDA | 434,36 mi | 1,34% |
Dados fundamentais
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalização bolsista | € 28,36 bi |
Número de ações | 61,49 mi |
Máximo/mínimo de 52 semanas | € 527,92 - € 202,23 |
| Dividendos | Não |
Beta | 0,65 |
PER (PE Ratio) | 42,84 |
PEG (PEG Ratio) | -0,51 |
P/VC (PB Ratio) | 4,93 |
P/V (PS Ratio) | 7,27 |
Perfil da empresa
A Genmab A/S desenvolve terapêuticas com anticorpos para o tratamento do cancro e de outras doenças, sobretudo na Dinamarca. A empresa comercializa o DARZALEX, um anticorpo monoclonal humano para o tratamento de doentes com mieloma múltiplo (MM); o teprotumumab para o tratamento da doença ocular tiroideia; o ofatumurnab, um anticorpo monoclonal humano para tratar leucemia linfocítica crónica (LLC) e esclerose múltipla; e o Amivantamab para cancro gástrico ou esofágico avançado ou metastático e NSCLC. Os seus produtos incluem o daratumumab para tratar MM, cancros hematológicos não MM e amiloidose AL; o GEN1047; o tisotumab vedotin para tratar cancro do colo do útero, do ovário e tumores sólidos; o DuoBody-PD-L1x4-1BB e o DuoBody-CD40x4-1BB para tratar tumores sólidos; o Epcoritamab para linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário e leucemia linfocítica crónica; e o HexaBody-CD38 e o DuoHexaBody-CD37 para tratar neoplasias hematológicas. A empresa também desenvolve produtos que, na fase 2, incluem o teclistamab para crises vaso-oclusivas; o camidanlumab tesirina para tratar linfoma de Hodgkin e tumores sólidos; o JNJ-64007957 e o JNJ-64407564 para tratar MM; o PRV-015 para tratar doença celíaca; o Mim8 para tratar hemofilia A; e o Lu AF82422 para tratar a atrofia de múltiplos sistemas. Além disso, tem cerca de 20 programas pré-clínicos ativos. A empresa tem uma licença comercial e um acordo de colaboração com a Seagen Inc. para o codesenvolvimento do tisotumab vedotin. Tem também um acordo de colaboração com a CureVac AG para a investigação e desenvolvimento de produtos de anticorpos diferenciados baseados em mRNA; com a AbbVie para o desenvolvimento do epcoritamab; e colaborações com a BioNTech, a Janssen, a Novo Nordisk A/S, a BliNK Biomedical SAS e a Bolt Biotherapeutics, Inc. A Genmab A/S foi fundada em 1999 e tem sede em Copenhaga, Dinamarca.
| Nome | Genmab |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sede | Copenhagen,
cd Dinamarca |
| Site | |
| Setor | Cuidados de saúde |
| Indústria | Biotecnologia |
| Entrada em bolsa | 10/02/2021 |
| Colaboradores | 3.119 |
Análise aprofundada
Símbolos de ticker
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
Pnk | GNMSF |
Nasdaq Copenhagen | GMAB.CO |
Copenhagen | GMAB.CO |
Frankfurt | GE9.F |
Düsseldorf | GE9.DU |
London | 0MGB.L |
München | GE9.MU |
Wien | GMAB.VI |
SIX | GMAB.SW |