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Prognose
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ADC Therapeutics sichert sich 100 Millionen US-Dollar und kündigt Restrukturierung an
ADC Therapeutics hat durch eine Privatplatzierung 100 Millionen US-Dollar eingeworben, um die klinische Entwicklung und Vermarktung seines Krebsmedikaments ZYNLONTA zu unterstützen. Im Rahmen eines Restrukturierungsplans werden die britische Niederlassung geschlossen und rund 30% der Belegschaft abgebaut, um die Finanzreserven bis 2028 zu verlängern. Trotz gemischter Finanzergebnisse und verfehlter Umsatzerwartungen bleibt der Ausblick für das Unternehmen laut Analysten optimistisch.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | März 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 16,09 Mio | 3,83% |
Bruttoeinkommen | 14,18 Mio | 4,12% |
Nettoeinkommen | −35,68 Mio | 17,37% |
EBITDA | −26,31 Mio | 13,07% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 285,12 Mio€ |
Anzahl Aktien | 99,18 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 3,48€ - 0,92€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 1,9 |
KGV (PE Ratio) | −2,35 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,19 |
KBV (PB Ratio) | −1,48 |
KUV (PS Ratio) | 4,63 |
Unternehmensprofil
ADC Therapeutics SA, ein Biotechnologieunternehmen im kommerziellen Stadium, entwickelt Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) für Patienten, die an hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren leiden. Das Hauptprodukt des Unternehmens, ZYNLONTA, befindet sich in einer klinischen Studie der Phase II zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) und des follikulären Lymphoms, in einer klinischen Studie der Phase III in Kombination mit Rituximab zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären DLBCL bei Patienten, die für eine Transplantation in zweiter Linie in Frage kommen, sowie in einer klinischen Studie der Phase I zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL). Das Unternehmen entwickelt außerdem Camidanlumab Tesirin, ein ADC, das die klinische Phase I zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem NHL abgeschlossen hat, sich in der klinischen Phase II zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom und in der klinischen Phase Ib zur Behandlung ausgewählter fortgeschrittener solider Tumore befindet. Darüber hinaus entwickelt es ADCT-602, das sich in einer klinischen Phase-Ia-Studie zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie befindet, ADCT-601 und ADCT-901, die sich in einer klinischen Phase-Ia-Studie zur Behandlung verschiedener solider Tumore befinden, sowie präklinische Produktkandidaten, darunter ADCT-701 und ADCT-901 zur Behandlung solider Tumore. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Genmab A/S, Bergenbio AS, Synaffix B.V., Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Overland Pharmaceuticals und MedImmune Limited. ADC Therapeutics SA wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Epalinges, Schweiz.
Name | ADC THERAP. CL.C SF-,064 |
CEO | Ameet Mallik |
Sitz | Epalinges, Schweiz |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 263 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NYSE | ADCT |
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