Acurx Pharmaceuticals Aktie

Der Pädiatrieausschuss (PDCO) der EMA hat dem pädiatrischen Prüfplan für Ibezapolstat von Acurx zugestimmt, was die Durchführung von Phase-3-Studien in der EU ermöglicht und eine zusätzliche Jahres-Marktexklusivität in Aussicht stellt. Ibezapolstat, ein neuartiger DNA-Polymerase-IIIC-Inhibitor, zeigte in Phase-2-Studien hohe Heilungsraten und erhielt zuvor QIDP- und Fast-Track-Status von der FDA. Acurx weist laut InvestingPro eine solide Liquiditätslage auf, erwartet jedoch für dieses Jahr keine Profitabilität; das Unternehmen meldete einen Q2-Verlust pro Aktie von 1,89 $. Analysten haben zuletzt Schätzungen erhöht, H.C. Wainwright hob das Kursziel an, und Acurx erfüllt wieder die NASDAQ-Notierungsanforderungen.» Mehr auf de.investing.com

Acurx Pharmaceuticals-Aktionäre stimmten der Ausgabe von Stammaktien zur Deckung der Serie G-2-Optionsscheine zu, was die mögliche Ausgabe von mindestens 20 % der vorab ausstehenden Aktien ermöglicht. Zudem genehmigten sie die Erhöhung der genehmigten Stammaktien von 200 auf 250 Millionen und eine Regelung zur Vertagung der Versammlung zur Beschaffung weiterer Vollmachten. Das Unternehmen meldete für Q2/2025 einen Verlust je Aktie von 1,89 USD (erwartet -0,18 USD), wies aber einen Kassenbestand von 6,1 Mio. USD aus; H.C. Wainwright hob das Kursziel auf 31,00 USD und bestätigte "Buy", und Acurx erfüllt wieder die NASDAQ-Notierungsanforderungen.» Mehr auf de.investing.com

Acurx Pharmaceuticals meldete für Q2 2025 einen EPS von -1,89 USD und verfehlte damit die Prognose von -0,18 USD deutlich; die Aktie fiel vorbörslich um rund 4 %. Das Unternehmen reduzierte seinen Nettoverlust gegenüber dem Vorjahr und senkte F&E-Ausgaben, erhöhte jedoch die Barreserven auf 6,1 Mio. USD. Management nennt Fortschritte bei klinischen Studien und Patenten und sieht Optionen für Partnerschaften und Fördermittel, während Finanzierung und FDA‑Hürden weiter Risiken darstellen.» Mehr auf de.investing.com