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ADC Therapeutics-Aktie fällt nach LOTIS-7-Update
Die Aktie von ADC Therapeutics fiel rund 22% nach der Veröffentlichung aktualisierter Phase‑1b‑Daten der LOTIS‑7‑Studie. Bei 49 auswertbaren Patienten zeigte die Kombination ZYNLONTA plus Glofitamab eine Gesamtansprechrate von 89,8% und eine komplette Ansprechrate von 77,6%, das Unternehmen bezeichnete das Sicherheitsprofil als beherrschbar. In der Studie traten jedoch zwei Todesfälle (4,1%) auf, davon eins als behandlungsbedingt bewertet, und 36,7% der Patienten erlebten ein Zytokinfreisetzungssyndrom. ADC Therapeutics peilt den Abschluss der Rekrutierung von ~100 Patienten mit der gewählten Dosis in H1 2026 an; RBC bestätigte die Einstufung "Outperform" und ein Kursziel von 5,00 USD.» Mehr auf de.investing.com
ADC Therapeutics: ZYNLONTA plus Glofitamab erzielt 89,8% Ansprechrate bei rezidiviertem/refraktärem DLBCL
Aktualisierte Phase‑1b‑Daten aus LOTIS‑7 zeigen eine Gesamtansprechrate von 89,8% und eine komplette Ansprechrate von 77,6% bei 49 auswertbaren Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B‑Zell‑Lymphom. In der rezidivierten Teilpopulation wurden 100% Gesamt- und 91,7% komplette Ansprechraten beobachtet, bei primär refraktären Patienten lagen diese bei 80% bzw. 64%. Die Kombination zeigte ein beherrschbares Sicherheitsprofil; relevante Grad‑3‑Ereignisse waren Neutropenie (32,7%), erhöhte GGT‑Werte (16,3%) und Anämie (10,2%); ein Zytokinfreisetzungs‑Syndrom trat bei 36,7% auf. Die Rekrutierung für LOTIS‑7 (Zieldosis 150 µg/kg, ~100 Patienten) soll in H1 2026 abgeschlossen werden, vollständige Daten werden auf einer Fachkonferenz präsentiert und bis Ende 2026 eingereicht. Trotz der klinischen Fortschritte rechnet InvestingPro nicht mit Profitabilität dieses Jahr; Umsatz der letzten 12 Monate betrug 75,21 Mio. USD, und das Unternehmen sicherte jüngst mehrere PIPE‑Finanzierungen.» Mehr auf de.investing.com
ADC Therapeutics setzt auf Zynlonta-Expansion und erwartet erste LOTIS-Ergebnisse 2026
CEO Ameet Mallik stellte auf der Jefferies London Healthcare Conference die strategische Ausrichtung auf Antikörper-Wirkstoff-Konjugate mit Fokus auf Zynlonta vor. ADC will die Marktpräsenz von Zynlonta mit den Kombinationsstudien LOTIS-5 und LOTIS-7 ausbauen und peilt erste Resultate für 2026 an. Zynlonta hält derzeit rund 10 % Marktanteil in der Drittlinienbehandlung von DLBCL; das Unternehmen prüft zudem Indikationen in indolenten Lymphomen. Mit einer Pro‑forma-Liquidität von 293 Mio. USD, inklusive einer 60-Mio.-USD-PIPE, sieht sich ADC finanziell bis mindestens 2028 abgesichert.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ADC THERAP. CL.C SF-,064 einen Umsatz von 14,00 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −34,91 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+14,00 Mio	15,57%
Bruttoeinkommen	+12,97 Mio	17,97%
Nettoeinkommen	−34,91 Mio	11,59%
EBITDA	−23,39 Mio	12,29%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+456,70 Mio€
Anzahl Aktien	115,71 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+4,12€ - +0,90€
Dividenden	Nein
Beta	1,89
KGV (PE Ratio)	−3,76
KGWV (PEG Ratio)	−0,49
KBV (PB Ratio)	−3,15
KUV (PS Ratio)	+7,14

Unternehmensprofil

ADC Therapeutics SA, ein Biotechnologieunternehmen im kommerziellen Stadium, entwickelt Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) für Patienten, die an hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren leiden. Das Hauptprodukt des Unternehmens, ZYNLONTA, befindet sich in einer klinischen Studie der Phase II zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) und des follikulären Lymphoms, in einer klinischen Studie der Phase III in Kombination mit Rituximab zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären DLBCL bei Patienten, die für eine Transplantation in zweiter Linie in Frage kommen, sowie in einer klinischen Studie der Phase I zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL). Das Unternehmen entwickelt außerdem Camidanlumab Tesirin, ein ADC, das die klinische Phase I zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem NHL abgeschlossen hat, sich in der klinischen Phase II zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom und in der klinischen Phase Ib zur Behandlung ausgewählter fortgeschrittener solider Tumore befindet. Darüber hinaus entwickelt es ADCT-602, das sich in einer klinischen Phase-Ia-Studie zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie befindet, ADCT-601 und ADCT-901, die sich in einer klinischen Phase-Ia-Studie zur Behandlung verschiedener solider Tumore befinden, sowie präklinische Produktkandidaten, darunter ADCT-701 und ADCT-901 zur Behandlung solider Tumore. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Genmab A/S, Bergenbio AS, Synaffix B.V., Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Overland Pharmaceuticals und MedImmune Limited. ADC Therapeutics SA wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Epalinges, Schweiz.

Name	ADC THERAP. CL.C SF-,064
CEO	Ameet Mallik
Sitz	Epalinges, Schweiz
Website	adctherapeutics.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	18.05.2020
Mitarbeiter	263