Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +3,02€ (+247,13%). Der Median liegt bei +3,02€ (+247,13%).

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ADC Therapeutics übertrifft Q2‑Prognosen, Aktie fällt nach FDA‑Bedenken zu LOTIS‑5

ADC Therapeutics meldete für Q2 bereinigtes EPS von -0,11 US-Dollar (Prognose -0,22) und Umsatzerlöse von 19,25 Mio. US-Dollar (Erwartung 18,89 Mio.), wobei der Nettoproduktumsatz von ZYNLONTA bei 18,6 Mio. lag (+2,8% j./j.). Trotz besserer Zahlen fiel die Aktie vorbörslich, da die FDA erhebliche Nutzen‑Risiko‑Bedenken zur LOTIS‑5‑Kombinationsstudie (ZYNLONTA plus Rituximab) äußerte. Management betont, dass die ZYNLONTA‑Monotherapie unberührt bleibe, die beschleunigte Zulassung erwartet wird und die Liquidität von 219,1 Mio. US-Dollar bis mindestens 2028 reichen soll. Das Unternehmen hat Kosten gesenkt, rund 17% der Belegschaft abgebaut und rechnet mit jährlichen Einsparungen von ~10 Mio. US-Dollar, prüft aber weitere Maßnahmen zur Beilegung der regulatorischen Bedenken und die nächsten Schritte für die Prüfprogramme. » Mehr auf de.investing.com
ADC Therapeutics-Aktie stürzt nach Sicherheitsbedenken in Phase‑3‑Studie LOTIS‑5 ab

Die Aktie von ADC Therapeutics fiel nachbörslich rund 45,9% nach Veröffentlichung der Topline‑Ergebnisse der Phase‑3‑Studie LOTIS‑5. ZYNLONTA plus Rituximab erreichte den primären Endpunkt mit einem medianen progressionsfreien Überleben von 6,1 vs. 4,7 Monaten sowie höheren Gesamt- und vollständigen Ansprechraten, zeigte jedoch erhebliche Sicherheitsprobleme. Im Kombinationsarm traten mehr schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (49,0% vs. 34,5%), höhere behandlungsbedingte Todesfälle (Grad 5: 13,2% vs. 4,6%, überwiegend ≥75‑Jährige) und mehr Therapieabbrüche (25,5% vs. 9,1%) auf. ADC Therapeutics will das Nutzen‑Risiko mit der FDA erörtern, plant ein vorbereitendes Treffen im August und strebt eine sBLA‑Einreichung für Q4 2026 an. » Mehr auf de.investing.com
ADC Therapeutics: Phase‑3‑Studie zu ZYNLONTA erreicht primären Endpunkt

Die Phase‑3‑Studie LOTIS‑5 mit ZYNLONTA plus Rituximab erreichte den primären Endpunkt beim progressionsfreien Überleben (Hazard Ratio 0,73; p=0,008), medianes PFS 6,1 vs. 4,7 Monate im Kontrollarm. Gesamtüberleben zeigte keine Verschlechterung (HR 0,96), die Gesamtansprechrate und die Rate vollständiger Remissionen lagen deutlich höher als im Kontrollarm. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse und behandlungsbedingte Todesfälle (Grad 5) traten im ZYNLONTA‑Arm häufiger auf, vor allem bei Patienten ≥75 Jahren, was Anlegern Sorgen bereitete und den Aktienkurs drückte. ADC Therapeutics will das Nutzen‑Risiko mit der FDA erörtern, plant ein Meeting im August und peilt eine sBLA‑Einreichung für Q4 2026 an; Analystenziele reichen laut Bericht von 6 bis 10 USD. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ADC THERAP. CL.C SF-,064 einen Umsatz von 16,33 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −14,51 Mio€

(EUR)	Juni 2026	YOY
Umsatz	+16,33 Mio	2,15%
Bruttoeinkommen	+14,27 Mio	6,58%
Nettoeinkommen	−14,51 Mio	69,80%
EBITDA	−22,37 Mio	36,56%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+115,39 Mio€
Anzahl Aktien	127,19 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+4,30€ - +0,67€
Dividenden	Nein
Beta	1,84
KGV (PE Ratio)	−1,58
KGWV (PEG Ratio)	−0,02
KBV (PB Ratio)	−0,71
KUV (PS Ratio)	+1,71

Unternehmensprofil

ADC Therapeutics SA, ein Biotechnologieunternehmen im kommerziellen Stadium, entwickelt Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) für Patienten, die an hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren leiden. Das Hauptprodukt des Unternehmens, ZYNLONTA, befindet sich in einer klinischen Studie der Phase II zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) und des follikulären Lymphoms, in einer klinischen Studie der Phase III in Kombination mit Rituximab zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären DLBCL bei Patienten, die für eine Transplantation in zweiter Linie in Frage kommen, sowie in einer klinischen Studie der Phase I zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL). Das Unternehmen entwickelt außerdem Camidanlumab Tesirin, ein ADC, das die klinische Phase I zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem NHL abgeschlossen hat, sich in der klinischen Phase II zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom und in der klinischen Phase Ib zur Behandlung ausgewählter fortgeschrittener solider Tumore befindet. Darüber hinaus entwickelt es ADCT-602, das sich in einer klinischen Phase-Ia-Studie zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie befindet, ADCT-601 und ADCT-901, die sich in einer klinischen Phase-Ia-Studie zur Behandlung verschiedener solider Tumore befinden, sowie präklinische Produktkandidaten, darunter ADCT-701 und ADCT-901 zur Behandlung solider Tumore. Das Unternehmen hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Genmab A/S, Bergenbio AS, Synaffix B.V., Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Overland Pharmaceuticals und MedImmune Limited. ADC Therapeutics SA wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Epalinges, Schweiz.

Name	ADC THERAP. CL.C SF-,064
CEO	Ameet Mallik
Sitz	Epalinges, vd Schweiz
Website	adctherapeutics.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	18.05.2020
Mitarbeiter	191