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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 26,87€ (+30,63%). Der Median liegt bei 25,87€ (+25,77%).
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Arcus Biosciences verfehlt Q1‑Prognosen bei Umsatz und EPS
Arcus Biosciences meldet für Q1 2026 einen Umsatz von 17 Mio. USD (Erwartung 31,61 Mio. USD) und ein EPS von -1,02 USD (Erwartung -0,85 USD). Die Aktie reagierte mit leichten Verlusten im nachbörslichen und vorbörslichen Handel. Das Unternehmen hält liquide Mittel von 876 Mio. USD mit einer prognostizierten Finanzierungsreichweite bis Q2 2028 und hat Kostensenkungen inklusive eines 10%igen Personalabbaus angekündigt. Arcus fokussiert sich weiterhin auf das klinische Programm Casdatifan, sieht sich aber Risiken durch hohe F&E‑Ausgaben und einen Abbruch der STAR-121‑Studie gegenüber. » Mehr auf de.investing.com
Arcus Biosciences erreicht 52‑Wochen‑Hoch bei 26,50 USD nach starkem Kursanstieg
Die Aktie von Arcus Biosciences markierte ein 52‑Wochen‑Hoch bei 26,50 USD und notiert nahe dem Rekord, womit die Marktkapitalisierung rund 3,22 Mrd. USD beträgt. In den letzten zwölf Monaten stieg der Kurs um 208% und in sechs Monaten um 46%, was auf positive Anlegerstimmung deutet. Parallel gab das Unternehmen den Abbruch der Phase‑3‑Studie STAR‑121 bei metastasiertem nicht‑kleinzelligem Lungenkrebs nach einer Futility‑Analyse bekannt; Analysten blieben mehrheitlich bei positiven Bewertungen, passten aber Kursziele moderat an. » Mehr auf de.investing.com
Arcus Biosciences berichtet verbesserte casdatifan‑Daten und startet Rekrutierung für PEAK‑1
Aktualisierte ARC‑20‑Monotherapie‑Daten zeigen casdatifan (100 mg QD) mit einer bestätigten ORR von 45 % und einer medianen PFS von 15,1 Monaten, was das Management den späten Belzutifan‑Daten bei ccRCC zufolge günstig vergleicht. Phase III PEAK‑1 (casdatifan plus Cabozantinib vs Cabozantinib) rekrutiert aktiv mit einem Ziel, die Einschreibung bis Jahresende abzuschließen, als Teil einer TKI‑sparenden First‑line‑Strategie. Arcus beendete Q4 mit 1,0 Mrd. USD Barmitteln nach einer Finanzierung über 288 Mio. USD, prognostizierte GAAP‑Umsatz für 2026 von 45–55 Mio. USD, erwartet geringere operative Ausgaben und gab an, dass die liquiden Mittel die Geschäftstätigkeit mindestens bis H2 2028 finanzieren sollten. Das Unternehmen skizzierte außerdem eine sich entwickelnde Entzündungs‑ und Immunologie‑Pipeline mit zwei Programmen, die als Nächstes klinisch getestet werden sollen. » Mehr auf finance.yahoo.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 14,69 Mio | 43,26% |
| Bruttoeinkommen | 12,96 Mio | 49,93% |
| Nettoeinkommen | −110,58 Mio | 6,81% |
| EBITDA | −114,04 Mio | 14,23% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 2,23 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 100,67 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 24,76€ - 6,82€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,87 |
KGV (PE Ratio) | −8,72 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,38 |
KBV (PB Ratio) | 6,14 |
KUV (PS Ratio) | 10,95 |
Unternehmensprofil
Arcus Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Krebstherapien in den Vereinigten Staaten entwickelt und vermarktet. Zu seiner Produktpipeline gehören Etrumadenant, ein dualer A2a/A2b-Adenosinrezeptor-Antagonist, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1b/2 befindet, und Zimberelimab, ein Anti-PD-1-Antikörper, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1b zur Monotherapie befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem Domvanalimab, einen monoklonalen Anti-TIGIT-Antikörper, der sich in der Phase-2-Entwicklung für die Erstlinienbehandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit Zimberelimab befindet; Quemliclustat, einen niedermolekularen CD73-Inhibitor, der sich in einer Phase-1/1b-Studie für die Erstlinienbehandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs befindet; und AB521, einen oralen und niedermolekularen HIF-2a-Inhibitor, der sich in einer Phase-1-Studie für die Behandlung von Patienten mit Morbus Hippel-Lindau befindet. Das Unternehmen hat eine Kooperationsvereinbarung zur klinischen Entwicklung mit Strata Oncology, Inc. zur Untersuchung von Zimberelimab, eine Kooperation mit AstraZeneca, BVF Partners L.P. zur Untersuchung von Domvanalimab, seinem Anti-TIGIT-Antikörper, in Kombination mit Imfinzi (Durvalumab) in einer klinischen Zulassungsstudie der Phase 3 bei Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III sowie Lizenzvereinbarungen mit Taiho Pharmaceutical Co, Ltd, Abmuno Therapeutics LLC und WuXi Biologics zur Entwicklung von Anti-CD39-Antikörpern für die Behandlung von Krebs. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hayward, Kalifornien.
| Name | ARCUS BIOSCIENC. DL-,0001 |
| CEO | Terry J. Rosen |
| Sitz | Hayward,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 15.03.2018 |
| Mitarbeiter | 627 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NYSE | RCUS |
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