Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +24,47€ (+26,13%). Der Median liegt bei +25,35€ (+30,67%).

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Arcus Biosciences berichtet verbesserte casdatifan‑Daten und startet Rekrutierung für PEAK‑1

Aktualisierte ARC‑20‑Monotherapie‑Daten zeigen casdatifan (100 mg QD) mit einer bestätigten ORR von 45 % und einer medianen PFS von 15,1 Monaten, was das Management den späten Belzutifan‑Daten bei ccRCC zufolge günstig vergleicht. Phase III PEAK‑1 (casdatifan plus Cabozantinib vs Cabozantinib) rekrutiert aktiv mit einem Ziel, die Einschreibung bis Jahresende abzuschließen, als Teil einer TKI‑sparenden First‑line‑Strategie. Arcus beendete Q4 mit 1,0 Mrd. USD Barmitteln nach einer Finanzierung über 288 Mio. USD, prognostizierte GAAP‑Umsatz für 2026 von 45–55 Mio. USD, erwartet geringere operative Ausgaben und gab an, dass die liquiden Mittel die Geschäftstätigkeit mindestens bis H2 2028 finanzieren sollten. Das Unternehmen skizzierte außerdem eine sich entwickelnde Entzündungs‑ und Immunologie‑Pipeline mit zwei Programmen, die als Nächstes klinisch getestet werden sollen. » Mehr auf finance.yahoo.com
Arcus Biosciences: Casdatifan zeigt 45% Ansprechrate und 15,1 Monate medianes PFS bei Nierenkrebs

Arcus Biosciences veröffentlichte aktualisierte Phase‑1/1b‑Daten zu Casdatifan bei metastasiertem klarzelligem Nierenzellkarzinom. In der 100‑mg‑Tabletten‑Cohorte lag das mediane progressionsfreie Überleben bei 15,1 Monaten und die bestätigte Gesamtansprechrate bei 45%; gepoolt über alle Kohorten betrug die ORR 35% bei einem medianen PFS von 12,2 Monaten. Sicherheitsdaten zeigten behandlungsbedingte schwere unerwünschte Ereignisse bei 31% der Patienten und Grad‑3‑oder‑höhere Anämie bei 41% (25% in der 100‑mg‑Cohorte); Behandlungsabbrüche wegen Anämie traten nicht auf. Casdatifan befindet sich in einer laufenden Phase‑3‑Studie, die Daten werden beim Genitourinary Cancer Symposium der ASCO vorgestellt; das Unternehmen weist auf hohen Barmittelverbrauch trotz solider Bilanz hin. » Mehr auf de.investing.com
Arcus Biosciences passt Kreditfazilität an und verlängert Laufzeit bis 2030

Arcus Biosciences änderte seine Darlehens- und Sicherungsvereinbarung mit Hercules Capital und anderen Kreditgebern und passt die Bedingungen für verbleibende Zusagen von 150 Mio. USD an. Optional stehen 25 Mio. USD bis 15. März 2026 und weitere 25 Mio. USD bis 15. September 2026 zur Verfügung; zusätzliche Tranchen von bis zu 50 Mio. USD sind bei positiven Phase‑3‑Daten und weitere 50 Mio. USD nach FDA‑Zulassung abrufbar. Die Laufzeit wurde bis zum 1. September 2030 verlängert und es wurden Performance‑Covenants eingeführt, die bei über 200 Mio. USD ausstehender Verschuldung greifen. Zugleich beendete Arcus die Phase‑3‑Studie STAR‑221, platzierte eine Kapitalerhöhung über 250 Mio. USD und erhielt gemischte Reaktionen von Analysten, die jedoch ihre » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ARCUS BIOSCIENC. DL-,0001 einen Umsatz von 28,13 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −83,53 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+28,13 Mio	12,57%
Bruttoeinkommen	+25,57 Mio	2,33%
Nettoeinkommen	−83,53 Mio	7,54%
EBITDA	−69,04 Mio	19,28%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,94 Mrd€
Anzahl Aktien	100,67 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+23,08€ - +5,68€
Dividenden	Nein
Beta	0,92
KGV (PE Ratio)	−6,72
KGWV (PEG Ratio)	−2,08
KBV (PB Ratio)	+3,76
KUV (PS Ratio)	+9,00

Unternehmensprofil

Arcus Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Krebstherapien in den Vereinigten Staaten entwickelt und vermarktet. Zu seiner Produktpipeline gehören Etrumadenant, ein dualer A2a/A2b-Adenosinrezeptor-Antagonist, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1b/2 befindet, und Zimberelimab, ein Anti-PD-1-Antikörper, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1b zur Monotherapie befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem Domvanalimab, einen monoklonalen Anti-TIGIT-Antikörper, der sich in der Phase-2-Entwicklung für die Erstlinienbehandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit Zimberelimab befindet; Quemliclustat, einen niedermolekularen CD73-Inhibitor, der sich in einer Phase-1/1b-Studie für die Erstlinienbehandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs befindet; und AB521, einen oralen und niedermolekularen HIF-2a-Inhibitor, der sich in einer Phase-1-Studie für die Behandlung von Patienten mit Morbus Hippel-Lindau befindet. Das Unternehmen hat eine Kooperationsvereinbarung zur klinischen Entwicklung mit Strata Oncology, Inc. zur Untersuchung von Zimberelimab, eine Kooperation mit AstraZeneca, BVF Partners L.P. zur Untersuchung von Domvanalimab, seinem Anti-TIGIT-Antikörper, in Kombination mit Imfinzi (Durvalumab) in einer klinischen Zulassungsstudie der Phase 3 bei Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III sowie Lizenzvereinbarungen mit Taiho Pharmaceutical Co, Ltd, Abmuno Therapeutics LLC und WuXi Biologics zur Entwicklung von Anti-CD39-Antikörpern für die Behandlung von Krebs. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hayward, Kalifornien.

Name	ARCUS BIOSCIENC. DL-,0001
CEO	Terry J. Rosen
Sitz	Hayward, ca USA
Website	arcusbio.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	15.03.2018
Mitarbeiter	627