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BioLineRx erhält USPTO-Zulassungsmitteilung für Schlüsselpatent zu GLIX1
Das USPTO hat eine Zulassungsmitteilung für ein zentrales Patent zu GLIX1 erteilt, das die Anwendung bei Tumoren schützt, in denen die Cytidin-Desaminase nicht stark überexprimiert ist – nach Unternehmensangaben rund 90 % aller Krebsarten. Das Patent stärkt den IP-Schutz für GLIX1 bis mindestens 2040 mit möglicher Verlängerung und flankierende internationale Anmeldungen könnten Schutz bis 2044 bieten. BioLineRx will Anfang 2026 die erste klinische Studie bei Glioblastom-Patienten starten und zugleich präklinische Arbeiten in weiteren Krebsmodellen vorantreiben; die Aktie stieg daraufhin um etwa 2 %.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BioLineRx Ltd ADR einen Umsatz von 4,29 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −5,05 Mio€

(EUR)	Nov. 2025	YOY
Umsatz	+4,29 Mio	3,33%
Bruttoeinkommen	+3,58 Mio	3,33%
Nettoeinkommen	−5,05 Mio	3,33%
EBITDA	0,00	100,00%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+13,02 Mio€
Anzahl Aktien	4,35 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+12,76€ - +1,98€
Dividenden	Nein
Beta	0,58
KGV (PE Ratio)	−1,67
KGWV (PEG Ratio)	−0,02
KBV (PB Ratio)	+0,65
KUV (PS Ratio)	+0,81

Unternehmensprofil

BioLineRx Ltd. ist ein biopharmazeutisches Entwicklungsunternehmen in der klinischen Phase und konzentriert sich auf die Onkologie. Das Unternehmen entwickelt Motixafortide, ein Peptid, das klinische Studien der Phase 3 zur Behandlung der autologen Stammzellmobilisierung und klinische Studien der Phase 2a zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs abgeschlossen hat und sich in klinischen Studien der Phase 2 zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse sowie in klinischen Studien der Phase 1b bei Patienten mit akutem Atemnotsyndrom infolge von COVID-19 und anderen Virusinfektionen der Atemwege sowie zur Behandlung von soliden Tumoren und akuter myeloischer Leukämie befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen AGI-134, einen immunonkologischen Wirkstoff, der sich in klinischen Studien der Phase 1/2a zur Behandlung von soliden Tumoren befindet, sowie BL-5010, einen kundenspezifischen, firmeneigenen, stiftähnlichen Applikator zur nicht-chirurgischen Entfernung von Hautläsionen. Das Unternehmen hat eine Kooperationsvereinbarung mit MSD für den Bereich Krebsimmuntherapie, mit dem MD Anderson Cancer Center zur Untersuchung der Kombination von Motixafortide mit KEYTRUDA (Pembrolizumab) bei Bauchspeicheldrüsenkrebs und eine Lizenzvereinbarung mit Perrigo Company plc für den rezeptfreien Verkauf von BL-5010. BioLineRx Ltd. wurde im Jahr 2003 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hevel Modi'in, Israel.