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Curis erfüllt Nasdaq-Notierungsstandards und tritt einjährige Überwachungsphase an
Curis hat bekanntgegeben, dass es die Nasdaq-Notierungsregel 5550(b)(2) wieder erfüllt und die vom Nasdaq Hearings Panel festgelegten Bedingungen einhält. Als Folge wird das Unternehmen nach Regel 5815(d)(4)(A) für ein Jahr einem Discretionary Panel Monitor unterliegen; bei erneutem Regelverstoß droht ohne Wiederherstellungsplan direkt ein Delisting-Verfahren. Die Aktien bleiben am Nasdaq Capital Market notiert. Zudem schloss Curis eine Privatplatzierung ab, die bis zu 80,8 Millionen US-Dollar bringen könnte und bereits 20,2 Millionen US-Dollar brutto gesichert hat; die Mittel sollen die Entwicklung von Emavusertib unterstützen.» Mehr auf de.investing.com
Curis sichert bis zu 80,8 Millionen US-Dollar durch Privatplatzierung
Curis hat eine angekündigte Privatplatzierung abgeschlossen, die dem Unternehmen Bruttoerlöse von bis zu 80,8 Millionen US-Dollar bringen kann; eine erste Tranche über 20,2 Millionen US-Dollar wurde bereits erhalten. Die Finanzierung zog spezialisierte institutionelle Investoren wie Nantahala Capital, Stonepine Capital Management, Pointillist Partners und The Red Hook Fund sowie Management- und Vorstandsmitglieder an, Laidlaw & Company (UK) Ltd. fungierte als alleiniger Platzierungsagent. Curis will die Mittel insbesondere zur Weiterentwicklung von Emavusertib einsetzen, das in mehreren klinischen Studien (u. a. TakeAim Lymphoma, Phase‑2 bei CLL) geprüft wird und für verschiedene Indikationen Orphan‑Drug‑Status besitzt. Das Unternehmen kämpft jedoch mit schwachen Kennzahlen: Marktkapitalisierung rund 10,99 Millionen US-Dollar, negatives EBITDA und eine Current Ratio von 0,7.» Mehr auf de.investing.com
Curis sichert bis zu 80,8 Mio. US-Dollar per Privatplatzierung zur Finanzierung von Emavusertib
Curis hat eine Privatplatzierung mit Gesundheitsinvestoren und Insidern vereinbart, die bis zu 80,8 Mio. US-Dollar einbringen kann; das erste Closing um den 8. Januar soll rund 20,2 Mio. US-Dollar bringen. Verkauft werden wandelbare Vorzugsaktien Serie B und Warrants (Preis pro Einheit 1.000 US-Dollar, Ausübungspreis der Warrants 0,75 US-Dollar, Laufzeiten 2027–2031); Vorzugsaktien wandeln sich mit Aktionärszustimmung in Stammaktien. Die Mittel sollen vorrangig F&E für den Leadkandidaten Emavusertib (CA-4948) bereitstellen. Curis steht finanziell unter Druck (Marktkapitalisierung rund 12,93 Mio. US-Dollar, Aktie nahe 52‑Wochen‑Tief, Current Ratio 0,7, negatives EBITDA von 34,18 Mio. USD im letzten Jahr), Analystenziele liegen allerdings deutlich über dem aktuellen Kurs.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Curis einen Umsatz von 2,71 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −6,59 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+2,71 Mio	2,83%
Bruttoeinkommen	+2,69 Mio	3,12%
Nettoeinkommen	−6,59 Mio	27,32%
EBITDA	−6,55 Mio	30,57%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+13,21 Mio€
Anzahl Aktien	13,69 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+2,69€ - +0,65€
Dividenden	Nein
Beta	3,07
KGV (PE Ratio)	−0,49
KGWV (PEG Ratio)	−0,02
KBV (PB Ratio)	−1,22
KUV (PS Ratio)	+1,34

Unternehmensprofil

Curis, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimittelkandidaten für die Behandlung von Krebserkrankungen beim Menschen in den Vereinigten Staaten befasst. Zu den Medikamentenkandidaten in der klinischen Phase gehören Emavusertib, ein oral verabreichter niedermolekularer Medikamentenkandidat, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1/2 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen, akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischen Syndromen befindet, sowie CI-8993, ein monoklonaler Antikörper, der als Antagonist des V-Domain-Ig-Suppressors der T-Zell-Aktivierung konzipiert ist. Die Pipeline des Unternehmens umfasst auch Fimepinostat, einen oralen dualen Inhibitor von HDAC- und PI3K-Enzymen für die Behandlung von Patienten mit MYC-veränderten diffusen großzelligen B-Zell-Lymphomen; CA-170, einen oralen niedermolekularen Arzneimittelkandidaten für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Lymphomen; und CA-327, einen Onkologie-Arzneimittelkandidaten in der Voruntersuchungsphase. Das Unternehmen hat eine Kooperationsvereinbarung mit F. Hoffmann-La Roche Ltd. und Genentech Inc. für die Entwicklung und Vermarktung von Erivedge, einem oral verabreichten niedermolekularen Hedgehog-Signalweg-Inhibitor zur Behandlung des fortgeschrittenen Basalzellkarzinoms, und mit Aurigene Discovery Technologies Limited für die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung niedermolekularer Wirkstoffe in den Bereichen Immunonkologie und Präzisionsonkologie. Curis, Inc. wurde im Jahr 2000 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Lexington, Massachusetts.