Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +15,73€ (+136,54%). Der Median liegt bei +15,73€ (+136,54%).

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Tampa General testet Fennec‑Medikament PEDMARK zur Reduzierung von Cisplatin‑bedingtem Hörverlust

Das Krebsinstitut des Tampa General Hospital startet eine Studie zur Evaluierung der Natriumthiosulfat‑Injektion PEDMARK von Fennec bei jugendlichen, jungen erwachsenen und erwachsenen Patienten, die eine Cisplatin‑Chemotherapie erhalten, inklusive audiologischer Überwachung und Real‑World‑Daten. PEDMARK ist in den USA für pädiatrische Patienten zugelassen, erhielt 2022 die FDA‑Zulassung und 2023 die Zulassung der Europäischen Kommission; das Medikament hat Orphan‑Status in den USA sowie Patentschutz bis 2039. Fennec hat eine Exklusivlizenzvereinbarung mit Norgine für Europa, UK, Australien und Neuseeland, verzeichnete zuletzt einen starken Kursanstieg und weist hohe Bruttogewinnmargen trotz früher kommerzieller Phase auf. » Mehr auf de.investing.com
Fennec: PEDMARK reduziert Cisplatin-bedingten Hörverlust in japanischer Phase‑2/3‑Studie deutlich

Fennec meldet Topline‑Ergebnisse einer Phase‑2/3‑Studie in Japan, in der PEDMARK bei pädiatrischen Patienten Hörverlustraten von 16–24% zeigte gegenüber historischen Raten von 56–63% nach Cisplatin. PEDMARK wurde sechs Stunden nach Cisplatin verabreicht, beeinträchtigte die antitumorale Wirkung nicht (Tumoransprechrate ~95%) und war gut verträglich. Fennec plant einen Zulassungsantrag in Japan, prüft Lizenz‑/Partnerschaftsoptionen und stärkte zuletzt die Bilanz durch Rückzahlung von Wandelanleihen sowie mehrere Aktienplatzierungen zur Schuldentilgung und als Betriebskapital. » Mehr auf de.investing.com
Fennec Pharmaceuticals tilgt gesamte Schulden, Aktie steigt

Fennec Pharmaceuticals meldet die vollständige Rückzahlung sämtlicher ausstehender Wandelanleihen an Petrichor Opportunities Funds, finanziert aus einer jüngsten öffentlichen Kapitalerhöhung in den USA und einer Privatplatzierung in Kanada. Der Rückkauf- und Tilgungsbetrag belief sich auf 21,73 Mio. USD (19,48 Mio. USD Kapital, 305.134 USD Zinsen, 1,95 Mio. USD Tilgungsgebühr). Die Anleihen trugen einen Zinssatz aus Prime Rate (Mindestwert 3,5 %) plus 4,5 % Marge und wären ursprünglich am 19. August 2027 fällig gewesen. Mit der Tilgung führt Fennec laut Mitteilung keine ausstehenden Verbindlichkeiten mehr in der Bilanz; das Unternehmen spezialisiert sich auf pädiatrische Spezialpharmazeutika. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Fennec Pharmaceuticals Aktie einen Umsatz von 10,62 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −543,66k€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+10,62 Mio	69,57%
Bruttoeinkommen	+10,06 Mio	99,39%
Nettoeinkommen	−543,66k	89,44%
EBITDA	−852,13	99,98%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+188,41 Mio€
Anzahl Aktien	27,55 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+8,67€ - +4,09€
Dividenden	Nein
Beta	0,81
KGV (PE Ratio)	−31,45
KGWV (PEG Ratio)	−0,77
KBV (PB Ratio)	−48,63
KUV (PS Ratio)	+5,56

Unternehmensprofil

Fennec Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in den Vereinigten Staaten Produktkandidaten für die Behandlung von Krebs entwickelt. Sein Hauptprodukt PEDMARK, eine Formulierung von Natriumthiosulfat, hat die klinische Studie der Phase III zur Vorbeugung von Cisplatin-induziertem Hörverlust oder Ototoxizität bei Kindern abgeschlossen. Das Unternehmen war früher als Adherex Technologies Inc. bekannt und änderte im September 2014 seinen Namen in Fennec Pharmaceuticals Inc. um. Fennec Pharmaceuticals Inc. wurde 1996 gegründet und hat seinen Sitz in Research Triangle Park, North Carolina.

Name	Fennec Pharmaceuticals Aktie
CEO	Jeffrey S. Hackman
Sitz	Research Triangle Park, nc USA
Website	fennecpharma.com
Sektor	Basiskonsumgüter
Industrie	Nahrungsmittel
Börsengang	15.09.2017
Mitarbeiter	32