Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +15,63€ (+181,62%). Der Median liegt bei +15,63€ (+181,62%).

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Fennec Pharmaceuticals verzeichnet Rekordumsatz 2025 und sichert Patentvergleich, der Generikum bis 2033 verzögert

Fennec Pharmaceuticals meldete für 2025 einen Rekord-Nettoerlös aus Produktverkäufen von $44,6 Millionen und $13,8 Millionen im 4. Quartal, angetrieben durch eine erweiterte kommerzielle Reichweite und Wachstum in den AYA- und Community-Onkologie-Märkten. Das Patientenunterstützungsprogramm Fennec HEARS erreichte Allzeithochs, wobei die Konversionsraten 2025 von 50 % auf 70 % stiegen. Das Unternehmen beendete 2025 mit $36,8 Mio. Barmitteln und ohne Schulden nach einer Rückzahlung von $21,8 Mio., erwartet positiven Cashflow im 1. Quartal 2026, plant jedoch, die baren Betriebsausgaben 2026 auf etwa $50 Mio. zu erhöhen, um die kommerzielle und medizinische Expansion zu finanzieren. Das Management kündigte zudem einen US-Patentvergleich an, der Cipla daran hindert, mit einem generischen Natriumthiosulfat vor dem 1. September 2033 in den Markt einzutreten. » Mehr auf finance.yahoo.com
Fennec Pharmaceuticals verfehlt Q4-Prognosen deutlich – Aktie vorbörslich stark gefallen

Fennec Pharmaceuticals meldete für Q4 2025 ein EPS von -0,17 USD (Prognose 0,03 USD) und einen Umsatz von 13,77 Mio. USD (Erwartung 14,56 Mio. USD). Die Aktie fiel im vorbörslichen Handel um rund 17,45 %. Für 2025 weist das Unternehmen einen Gesamtjahresumsatzanstieg von 50 % dank starker PEDMARK-Verkäufe aus und ist schuldenfrei, erwartet aber für 2026 einen Anstieg der Betriebskosten um 43 %. Das Management betont die kommerzielle Dynamik von PEDMARK und plant Investitionen in Vertrieb und Medizin, sieht jedoch kurzfristige Rentabilitätsrisiken. » Mehr auf de.investing.com
Tampa General testet Fennec‑Medikament PEDMARK zur Reduzierung von Cisplatin‑bedingtem Hörverlust

Das Krebsinstitut des Tampa General Hospital startet eine Studie zur Evaluierung der Natriumthiosulfat‑Injektion PEDMARK von Fennec bei jugendlichen, jungen erwachsenen und erwachsenen Patienten, die eine Cisplatin‑Chemotherapie erhalten, inklusive audiologischer Überwachung und Real‑World‑Daten. PEDMARK ist in den USA für pädiatrische Patienten zugelassen, erhielt 2022 die FDA‑Zulassung und 2023 die Zulassung der Europäischen Kommission; das Medikament hat Orphan‑Status in den USA sowie Patentschutz bis 2039. Fennec hat eine Exklusivlizenzvereinbarung mit Norgine für Europa, UK, Australien und Neuseeland, verzeichnete zuletzt einen starken Kursanstieg und weist hohe Bruttogewinnmargen trotz früher kommerzieller Phase auf. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Fennec Pharmaceuticals Aktie einen Umsatz von 11,92 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −4,45 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+11,92 Mio	56,55%
Bruttoeinkommen	+10,40 Mio	49,09%
Nettoeinkommen	−4,45 Mio	133,37%
EBITDA	−2,61 Mio	198,79%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+152,64 Mio€
Anzahl Aktien	28,58 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+8,61€ - +4,06€
Dividenden	Nein
Beta	0,81
KGV (PE Ratio)	−18,84
KGWV (PEG Ratio)	+0,49
KBV (PB Ratio)	+5,47
KUV (PS Ratio)	+3,92

Unternehmensprofil

Fennec Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in den Vereinigten Staaten Produktkandidaten für die Behandlung von Krebs entwickelt. Sein Hauptprodukt PEDMARK, eine Formulierung von Natriumthiosulfat, hat die klinische Studie der Phase III zur Vorbeugung von Cisplatin-induziertem Hörverlust oder Ototoxizität bei Kindern abgeschlossen. Das Unternehmen war früher als Adherex Technologies Inc. bekannt und änderte im September 2014 seinen Namen in Fennec Pharmaceuticals Inc. um. Fennec Pharmaceuticals Inc. wurde 1996 gegründet und hat seinen Sitz in Research Triangle Park, North Carolina.

Name	Fennec Pharmaceuticals Aktie
CEO	Robert C. Andrade
Sitz	Research Triangle Park, nc USA
Website	fennecpharma.com
Sektor	Basiskonsumgüter
Industrie	Nahrungsmittel
Börsengang	15.09.2017
Mitarbeiter	32