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Psyence Biomedical: Psilocybin-Formulierung PsyLabs für Phase-IIb-Studie in Australien zugelassen
Psyence Biomedical erhielt die Genehmigung des Bellberry Human Research Ethics Committee zur Verwendung seiner Psilocybin-Formulierung PsyLabs in einer laufenden Phase-IIb-Studie zur psilocybin-gestützten Psychotherapie bei Anpassungsstörungen von Krebspatienten. Die Zulassung gilt für alle teilnehmenden australischen Zentren; rund 87 Probanden sollen zwei therapeutische Dosen gegen eine niedrig dosierte Vergleichsgruppe erhalten. Die Erst-Ergebnisse werden für 2026 erwartet. Das Micro-Cap-Unternehmen weist liquide Mittel von etwa 9,5 Mio. $ und keine Schulden aus und investierte zuletzt 3,5 Mio. $ in PsyLabs zur Sicherung GMP-konformer Substanzen.» Mehr auf de.investing.com
Psyence Biomedical startet Forschungsprogramm zu Psilocybin und Langlebigkeit
Psyence Biomedical kündigt eine Forschungsinitiative zu Psilocybin und Biomarkern des Alterns in Zusammenarbeit mit Forschern in Südafrika an, geleitet von Dr. Tanya Calvey. Die Studie will Effekte auf zellulären Stress, Entzündungen, mitochondriale Funktionen und Verhaltensindikatoren untersuchen; eine vollständige Umsetzung ist nach Ethikfreigabe Anfang nächsten Jahres geplant. Das Unternehmen verweist auf präklinische Daten, wonach Psilocin Lebensdauer‑Marker in Modellen verbessert, steht aber finanziell unter Druck (Marktkapitalisierung ca. 2,83 Mio. USD, aktueller Kurs ~1,51 USD, EBITDA der letzten 12 Monate -4,15 Mio., Finanzscore 1,7). Die Initiative ergänzt laufende klinische Programme und operative Expansionen einschließlich einer afrikanischen Niederlassung und Investitionen in PsyLabs zur Sicherung von GMP‑Substanzen.» Mehr auf de.investing.com
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