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PureTech Health meldet gemischte 2025-Ergebnisse und plant Nasdaq-Delisting

PureTech Health verzeichnete für 2025 einen Nettoverlust von 110,1 Mio. USD nach einem Einmalertrag 2024, bei einem Umsatz von 4,7 Mio. USD und liquiden Mitteln von 277,1 Mio. USD. Operative Verluste verringerten sich um 27,6 % und das Unternehmen sieht seine finanzielle Reichweite bis Ende 2028 gesichert. PureTech kündigte ein freiwilliges Delisting von der Nasdaq an, behält die Erstnotierung in London bei und will sich auf Kapitaleffizienz sowie Investitionen in Ausgründungen wie Celea Therapeutics und Gallop Oncology konzentrieren. Die Aktie reagierte vorbörslich mit einem Rückgang auf 17,60 USD. » Mehr auf de.investing.com
PureTech Health zieht ADS-Listing an der NASDAQ zurück und konzentriert Handel auf London

PureTech Health will das Listing seiner American Depositary Shares (je ADS = 10 Stammaktien) an der NASDAQ freiwillig beenden und den Handel auf die Londoner Börse als primären Handelsplatz konzentrieren. Das Unternehmen plant, Formular 25 bei der SEC voraussichtlich am 11. Mai 2026 einzureichen; der letzte Handelstag an der NASDAQ wird für den 20. Mai 2026 erwartet. Nach dem Delisting sollen die ADS zunächst über ein gesponsertes Level‑1‑ADR‑Programm im OTC‑Handel verbleiben; PureTech will zudem Formular 15F einreichen, um die SEC‑Berichtspflichten zu beenden. » Mehr auf de.investing.com
PureTech Health: LYT-200 zeigt hohe Remissionsraten bei vorbehandelter AML

PureTech Health meldet, dass der monoklonale Antikörper LYT-200 in einer laufenden Phase‑1b‑Studie klinische Wirksamkeit bei stark vorbehandelten Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML zeigt. In der Monotherapie erzielte LYT-200 bei 31 Patienten mehrere komplette Remissionen; in der Kombination mit Venetoclax und hypomethylierenden Agenzien lagen die kompletten Remissionsraten bei über 30 %. LYT-200 zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil ohne dosislimitierende Toxizitäten; Top‑Line‑Wirksamkeitsdaten werden für Q4 2025 erwartet, Überlebensdaten für H1 2026, und das Unternehmen plant Gespräche mit Zulassungsbehörden für eine Phase‑2‑Studie; die FDA hat Fast‑Track‑ und Orphan‑Drug‑Status erteilt. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte PURETECH HEALTH PLC LS 1 einen Umsatz von 2,40 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −55,78 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+2,40 Mio	-
Bruttoeinkommen	+986,59k	-
Nettoeinkommen	−55,78 Mio	-
EBITDA	−41,91 Mio	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+357,55 Mio€
Anzahl Aktien	243,42 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+1,71€ - +1,21€
Dividenden	Nein
Beta	1,4
KGV (PE Ratio)	−0,38
KGWV (PEG Ratio)	0,00
KBV (PB Ratio)	+0,13
KUV (PS Ratio)	+89,75

Unternehmensprofil

PureTech Health plc, ein Biotherapeutika-Unternehmen im klinischen Stadium, erforscht, entwickelt und vermarktet Medikamente für entzündliche, fibrotische und immunologische, hartnäckige Krebserkrankungen, lymphatische und gastrointestinale, neurologische und neuropsychologische und andere Krankheiten in den Vereinigten Staaten. Das Unternehmen bietet KarXT an, das auf muskarinische Acetylcholinrezeptoren abzielt, um Schizophrenie und Psychosen bei der Alzheimer-Krankheit zu behandeln; eine regenerative Biologieplattform für androgenetische Alopezie, Epithelalterung und andere medizinische Zustände; eine Immunmodulationsplattform zur Behandlung chronischer und akuter entzündlicher Erkrankungen; orale Therapien auf der Grundlage definierter Konsortien von Bakterien, die aus dem menschlichen Mikrobiom isoliert wurden; und Therapien zur Behandlung kognitiver Funktionsstörungen im Zusammenhang mit Depressionen, Multipler Sklerose, nach COVID und Intensivstation sowie bei Krebserkrankungen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Therapien auf der Basis hämatopoetischer Stammzellen für Patienten mit Blutkrebs, eine stimmbasierte Technologieplattform zur Erkennung von Stimmveränderungen im Zusammenhang mit Gesundheitszuständen sowie eine Technologieplattform für die orale Verabreichung von Biologika, Impfstoffen und anderen Arzneimitteln. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen LYT-100 zur Behandlung von Lymphödemen und anderen Störungen des Lymphflusses, LYT-200, einen monoklonalen IgG4-Antikörper, der auf Galektin-9 abzielt, LYT-210 zur Behandlung solider Tumore und Glyph, eine synthetische Chemieplattform für den Lymphfluss; Orasome-Technologie zur oralen Verabreichung von makromolekularen therapeutischen Nutzlasten; meningeale lymphatische Plattform zur Behandlung von Alzheimer- und Parkinson-Krankheiten; und Alivio-Technologieplattform zur Immunmodulation bei entzündungsbedingten Krankheiten. PureTech Health plc hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Boehringer Ingelheim International GMBH, Eli Lilly and Company, Imbrium Therapeutics L.P. und Shionogi & Co, Ltd. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Boston, Massachusetts.