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PureTech Health: LYT-200 zeigt hohe Remissionsraten bei vorbehandelter AML
PureTech Health meldet, dass der monoklonale Antikörper LYT-200 in einer laufenden Phase‑1b‑Studie klinische Wirksamkeit bei stark vorbehandelten Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML zeigt. In der Monotherapie erzielte LYT-200 bei 31 Patienten mehrere komplette Remissionen; in der Kombination mit Venetoclax und hypomethylierenden Agenzien lagen die kompletten Remissionsraten bei über 30 %. LYT-200 zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil ohne dosislimitierende Toxizitäten; Top‑Line‑Wirksamkeitsdaten werden für Q4 2025 erwartet, Überlebensdaten für H1 2026, und das Unternehmen plant Gespräche mit Zulassungsbehörden für eine Phase‑2‑Studie; die FDA hat Fast‑Track‑ und Orphan‑Drug‑Status erteilt.» Mehr auf de.investing.com
PureTech Health plc kündigt Halbjahresergebnisse für 28. August mit Analystenpräsentation an
PureTech Health plc veröffentlicht die Finanzergebnisse für das erste Halbjahr zum 30. Juni 2025 am 28. August und hält um 9:00 Uhr EDT / 14:00 Uhr BST eine Präsentation mit Telefonkonferenz für Analysten und Aktionäre ab. Ein Webcast wird auf der Investor-Relations-Website verfügbar sein; das klinische Biopharmaunternehmen betont sein Portfolio von 29 Therapeutika, davon drei bereits FDA-zugelassen.» Mehr auf de.investing.com
PureTech Health startet Phase-2b-Studie für neuartiges Antidepressivum mit Seaport Therapeutics
Seaport Therapeutics, eine Tochter von PureTech Health, hat die Phase-2b-Studie BUOY-1 zur Erprobung des oralen Antidepressivums GlyphAllo (SPT-300) bei schweren depressiven Störungen gestartet. Die Studie umfasst rund 360 Patienten und untersucht die Wirksamkeit und Verträglichkeit des Medikaments, das auf einer verbesserten oralen Bioverfügbarkeit basiert. Erste Ergebnisse aus früheren Studien zeigen eine schnelle antidepressive Wirkung und eine gute Verträglichkeit.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte PURETECH HEALTH PLC LS 1 einen Umsatz von 1,57 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −37,84 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+1,57 Mio	-
Bruttoeinkommen	−19,56 Mio	-
Nettoeinkommen	−37,84 Mio	-
EBITDA	−39,23 Mio	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+350,95 Mio€
Anzahl Aktien	241,68 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+1,70€ - +1,15€
Dividenden	Nein
Beta	0,72
KGV (PE Ratio)	+8,16
KGWV (PEG Ratio)	−0,41
KBV (PB Ratio)	+1,10
KUV (PS Ratio)	+72,41

Unternehmensprofil

PureTech Health plc, ein Biotherapeutika-Unternehmen im klinischen Stadium, erforscht, entwickelt und vermarktet Medikamente für entzündliche, fibrotische und immunologische, hartnäckige Krebserkrankungen, lymphatische und gastrointestinale, neurologische und neuropsychologische und andere Krankheiten in den Vereinigten Staaten. Das Unternehmen bietet KarXT an, das auf muskarinische Acetylcholinrezeptoren abzielt, um Schizophrenie und Psychosen bei der Alzheimer-Krankheit zu behandeln; eine regenerative Biologieplattform für androgenetische Alopezie, Epithelalterung und andere medizinische Zustände; eine Immunmodulationsplattform zur Behandlung chronischer und akuter entzündlicher Erkrankungen; orale Therapien auf der Grundlage definierter Konsortien von Bakterien, die aus dem menschlichen Mikrobiom isoliert wurden; und Therapien zur Behandlung kognitiver Funktionsstörungen im Zusammenhang mit Depressionen, Multipler Sklerose, nach COVID und Intensivstation sowie bei Krebserkrankungen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Therapien auf der Basis hämatopoetischer Stammzellen für Patienten mit Blutkrebs, eine stimmbasierte Technologieplattform zur Erkennung von Stimmveränderungen im Zusammenhang mit Gesundheitszuständen sowie eine Technologieplattform für die orale Verabreichung von Biologika, Impfstoffen und anderen Arzneimitteln. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen LYT-100 zur Behandlung von Lymphödemen und anderen Störungen des Lymphflusses, LYT-200, einen monoklonalen IgG4-Antikörper, der auf Galektin-9 abzielt, LYT-210 zur Behandlung solider Tumore und Glyph, eine synthetische Chemieplattform für den Lymphfluss; Orasome-Technologie zur oralen Verabreichung von makromolekularen therapeutischen Nutzlasten; meningeale lymphatische Plattform zur Behandlung von Alzheimer- und Parkinson-Krankheiten; und Alivio-Technologieplattform zur Immunmodulation bei entzündungsbedingten Krankheiten. PureTech Health plc hat Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Boehringer Ingelheim International GMBH, Eli Lilly and Company, Imbrium Therapeutics L.P. und Shionogi & Co, Ltd. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Boston, Massachusetts.