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Prognose
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VistaGen präsentiert Pherin-Plattform und Fasedienol-Fortschritte auf TD Cowen Konferenz
VistaGen stellte auf der TD Cowen Gesundheitskonferenz seine nicht-systemische Pherin-Technologie vor und hob Fasedienol als führenden Phase‑3-Kandidaten im PALISADE-Programm zur Behandlung sozialer Angststörungen hervor. Die laufende PALISADE‑4‑Studie soll bis Mitte 2026 abgeschlossen werden; KI wird eingesetzt, um Studiendesign und Placeboeffekte zu optimieren. Refisolon zielt auf eine hormonfreie Therapie für Wechseljahresbeschwerden mit geplanter FDA‑Einreichung bis Mitte des Jahres, und Itruvon zeigte in Phase‑2 vielversprechende Effekte bei schweren depressiven Störungen. VistaGen prüft flexible Zulassungsstrategien, einschließlich möglicher Zulassung auf Basis einer einzigen zulassungsrelevanten Studie. » Mehr auf de.investing.com
Paul Edick tritt aus Verwaltungsrat von Vistagen Therapeutics zurück
Vistagen Therapeutics gab den Rücktritt von Verwaltungsratsmitglied Paul Edick mit Wirkung zum 13. Februar bekannt und sucht aktiv nach einem Nachfolger; Gründe und Zeitplan für die Neubesetzung wurden nicht genannt. Der Wechsel erfolgt, während das Biotechnologieunternehmen unter schwierigen Marktbedingungen leidet: Marktkapitalisierung 23,5 Mio. US-Dollar und ein Aktienkursrückgang von 79% im vergangenen Jahr auf 0,59 US-Dollar. Das Unternehmen berichtete zudem, Ende 2025 über 61,2 Mio. US-Dollar Barmittel zu verfügen und betont weiterhin die Fokussierung auf klinische Studien sowie den Einsatz von KI zur Medikamentenentwicklung. » Mehr auf de.investing.com
VistaGen berichtet Q3-Ergebnisse 2026 und setzt auf KI-gestützte Analyse
VistaGen meldet liquide Mittel von 61,2 Mio. USD zum 31.12.2025 und betont operative Effizienz. Der randomisierte Teil der Phase‑3‑Studie PALISADE‑3 zur sozialen Angststörung ist abgeschlossen; eine Open‑Label‑Erweiterung läuft. Das Unternehmen nutzt KI und Machine Learning zur Optimierung der Studiendatenanalyse, bereitet eine IND‑Einreichung für Rafisolon in H1 2026 vor und prüft eine mögliche NDA‑Einreichung. Management nennt regulatorische Hürden und Wettbewerbsdruck als wichtigste Risiken. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 258,25k | 14,84% |
| Bruttoeinkommen | 97,16k | 56,79% |
| Nettoeinkommen | −16,11 Mio | 18,97% |
| EBITDA | −16,50 Mio | 14,76% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 17,36 Mio€ |
Anzahl Aktien | 32,77 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 4,48€ - 0,37€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,33 |
KGV (PE Ratio) | −0,38 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,73 |
KBV (PB Ratio) | 0,50 |
KUV (PS Ratio) | 25,19 |
Unternehmensprofil
VistaGen Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung verschiedener Medikamente zur Behandlung von Angstzuständen, Depressionen und anderen Störungen des zentralen Nervensystems (ZNS) befasst. Die ZNS-Pipeline des Unternehmens umfasst PH94B, ein schnell wirkendes neuroaktives Nasenspray, das sich in Vorbereitung auf die Phase-III-Entwicklung für die akute Behandlung von Angstzuständen bei Erwachsenen mit sozialer Angststörung befindet. Das Produkt PH94B hat auch das Potenzial, eine Reihe von Angststörungen zu behandeln, darunter Anpassungsstörungen mit Angst, postpartale Angst, posttraumatische Belastungsstörung, Angst vor einem Verfahren, Panik und andere. Die ZNS-Pipeline des Unternehmens umfasst auch PH10, ein rasch einsetzendes neuroaktives Nasenspray, das sich in Vorbereitung auf die klinische Phase 2B als eigenständige Behandlung für Major Depressive Disorder (MDD) befindet, sowie AV-101, einen oralen N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Antagonisten, der in Kombination mit Probenecid als potenzielle Behandlung von Levodopa-induzierter Dyskinesie, MDD, neuropathischen Schmerzen und Suizidgedanken entwickelt wird. Das Unternehmen hat einen Forschungs- und Entwicklungsvertrag mit Cato Research Ltd. abgeschlossen, Lizenz- und Optionsvereinbarungen mit Pherin Pharmaceuticals, Inc. sowie eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit EverInsight Therapeutics Inc. und eine Lizenz- und Unterlizenzvereinbarung mit BlueRock Therapeutics, LP. Das Unternehmen wurde 1998 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.
| Name | VISTAGEN THERAP. DL-,001 |
| CEO | Shawn K. Singh |
| Sitz | South San Francisco,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 21.06.2011 |
| Mitarbeiter | 48 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | VTGN |
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