Kurse werden geladen...
Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 0,81€(+62,00%). Der Median liegt bei 0,81€(+62,00%).
| Kaufen | 3 |
| Halten | 4 |
| Verkaufen | 0 |
Scoring-Modelle
| Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
| HGI-Strategie | 3 / 18 |
| Levermann-Strategie | -5 / 13 |
News Zum News-Feed
VistaGen berichtet Q3-Ergebnisse 2026 und setzt auf KI-gestützte Analyse
VistaGen meldet liquide Mittel von 61,2 Mio. USD zum 31.12.2025 und betont operative Effizienz. Der randomisierte Teil der Phase‑3‑Studie PALISADE‑3 zur sozialen Angststörung ist abgeschlossen; eine Open‑Label‑Erweiterung läuft. Das Unternehmen nutzt KI und Machine Learning zur Optimierung der Studiendatenanalyse, bereitet eine IND‑Einreichung für Rafisolon in H1 2026 vor und prüft eine mögliche NDA‑Einreichung. Management nennt regulatorische Hürden und Wettbewerbsdruck als wichtigste Risiken.» Mehr auf de.investing.com
Vistagen Therapeutics: Phase‑3‑Studie zu Fasedienol verfehlt primären Endpunkt
Die Phase‑3‑Studie PALISADE‑3 zum intranasalen Wirkstoff Fasedienol bei akuter Behandlung sozialer Angststörungen erreichte den primären Endpunkt nicht; die mittlere Veränderung auf der SUDS‑Skala unterschied sich nicht signifikant von Placebo. Auch sekundäre Endpunkte zeigten keinen Behandlungsvorteil, while die Sicherheitsdaten mit früheren Studien übereinstimmten. In Reaktion auf die Ergebnisse senkten mehrere Analysten, darunter Jefferies, William Blair und Stifel, ihre Einstufungen und Kursziele deutlich.» Mehr auf de.investing.com
Vistagen-Aktie fällt stark nach gescheiterter Phase‑3‑Studie zu Fasedienol
Die Aktie von Vistagen brach nach Bekanntgabe ein, dass die Phase‑3‑Studie PALISADE‑3 für Fasedienol bei sozialer Angststörung den primären Endpunkt nicht erreicht hat. Die Differenz zur Placebowirkung war mit 0,4 Punkten auf der SUDS‑Skala nicht statistisch signifikant, und auch sekundäre Endpunkte zeigten keinen Behandlungsunterschied. Vistagen will die Ergebnisse prüfen, die FDA konsultieren, strategische Optionen für die Pherine‑Pipeline offenhalten und Maßnahmen zur Sicherung der Liquidität bis 2027 ergreifen.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 258,25k | 14,84% |
| Bruttoeinkommen | 0,00 | 100,00% |
| Nettoeinkommen | −16,11 Mio | 18,97% |
| EBITDA | −16,66 Mio | 15,89% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 14,10 Mio€ |
Anzahl Aktien | 32,77 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 4,37€ - 0,37€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,3 |
KGV (PE Ratio) | −0,32 |
KGWV (PEG Ratio) | −0,61 |
KBV (PB Ratio) | 0,42 |
KUV (PS Ratio) | 20,97 |
Unternehmensprofil
VistaGen Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung verschiedener Medikamente zur Behandlung von Angstzuständen, Depressionen und anderen Störungen des zentralen Nervensystems (ZNS) befasst. Die ZNS-Pipeline des Unternehmens umfasst PH94B, ein schnell wirkendes neuroaktives Nasenspray, das sich in Vorbereitung auf die Phase-III-Entwicklung für die akute Behandlung von Angstzuständen bei Erwachsenen mit sozialer Angststörung befindet. Das Produkt PH94B hat auch das Potenzial, eine Reihe von Angststörungen zu behandeln, darunter Anpassungsstörungen mit Angst, postpartale Angst, posttraumatische Belastungsstörung, Angst vor einem Verfahren, Panik und andere. Die ZNS-Pipeline des Unternehmens umfasst auch PH10, ein rasch einsetzendes neuroaktives Nasenspray, das sich in Vorbereitung auf die klinische Phase 2B als eigenständige Behandlung für Major Depressive Disorder (MDD) befindet, sowie AV-101, einen oralen N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Antagonisten, der in Kombination mit Probenecid als potenzielle Behandlung von Levodopa-induzierter Dyskinesie, MDD, neuropathischen Schmerzen und Suizidgedanken entwickelt wird. Das Unternehmen hat einen Forschungs- und Entwicklungsvertrag mit Cato Research Ltd. abgeschlossen, Lizenz- und Optionsvereinbarungen mit Pherin Pharmaceuticals, Inc. sowie eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit EverInsight Therapeutics Inc. und eine Lizenz- und Unterlizenzvereinbarung mit BlueRock Therapeutics, LP. Das Unternehmen wurde 1998 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.
| Name | VISTAGEN THERAP. DL-,001 |
| CEO | Shawn K. Singh |
| Sitz | South San Francisco, ca USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 21.06.2011 |
| Mitarbeiter | 48 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | VTGN |
Assets entdecken
Shareholder von VISTAGEN THERAP. DL-,001 investieren auch in folgende Assets





