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BioArctic zieht an nach Zulassung von Leqembi-Autoinjektor in China

Die Aktie von BioArctic kletterte um rund sieben Prozent, nachdem Eisai in China die subkutane Autoinjektor‑Formulierung von Leqembi durch die NMPA genehmigt bekam. Das Präparat kann nun initial bei leichter kognitiver Beeinträchtigung und leichter Alzheimer‑Demenz eingesetzt werden und erleichtert die Anwendung im Vergleich zu Infusionen. Zudem empfahl die kanadische Behörde eine öffentliche Erstattung für Leqembi, was Verhandlungen zur Erstattung in den Provinzen nach sich zieht. BioArctic erhält gestaffelte Tantiemen und mögliche Meilensteinzahlungen und nähert sich charttechnisch dem 52‑Wochen‑Hoch mit weiterem Upside‑Potenzial. » Mehr auf deraktionaer.de
BioArctic: Umsatzwachstum durch Leqembi gleicht schwächere Profitabilität im Q2 2026 aus

BioArctic erzielte im Q2 2026 einen Nettoumsatz von 248 Mio. SEK, gestützt durch 179,4 Mio. SEK Lizenzzahlungen für Leqembi und 51 Mio. SEK Kooperationserlöse. Operativ verzeichnete das Unternehmen einen leichten Verlust, die Betriebskosten stiegen um 20 %; das Barmittelniveau lag bei rund 2,0 Mrd. SEK und stieg nach einer Vorauszahlung von Eli Lilly auf über 2,3 Mrd. SEK. BioArctic erwartet für 2026 trotz höherer F&E-Ausgaben weiterhin Profitabilität und nennt als kurzfristige Katalysatoren die US-Markteinführung der subkutanen Iqlik-Version, erwartete Zulassungen in Japan und erweiterte Erstattungen in China. Die Aktie fiel vorbörslich um etwa 4,6 %, Marktreaktion fokussierte auf das leicht negative Betriebsergebnis trotz stabiler, zunehmend wiederkehrender Umsätze. » Mehr auf de.investing.com
BioArctic: FDA genehmigt subkutane wöchentliche Initialdosis von Leqembi für Früh-Alzheimer

Die FDA hat einen ergänzenden Zulassungsantrag für die einmal wöchentliche subkutane Initialgabe von Lecanemab (Leqembi Iqlik) zur Behandlung von Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz infolge Alzheimer genehmigt. Die Therapie wird in einer Gesamtdosis von 500 mg pro Woche verabreicht, aufgeteilt in zwei subkutane Injektionen zu je 250 mg, und soll Eisai Ende August 2026 auf den Markt bringen. Zugrundeliegende Daten aus Substudien der Phase‑3‑Langzeitstudie Clarity AD zeigten vergleichbare Wirkstoffexposition und ein ähnliches Sicherheitsprofil gegenüber der intravenösen Gabe; Patienten können zwischen IV‑Infusion und subkutaner Injektion wechseln. BioArctic betont, dass das Unternehmen keine Entwicklungskosten trägt, aber Anspruch auf Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren hat. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden Dividenden

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In 2026 hat BIOARCTIC AB B bereits 0,18 € an Dividenden ausgeschüttet. Die letzte Ausschüttung erfolgte im Juni.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte BIOARCTIC AB B einen Umsatz von 22,34 Mio. € und einen Nettogewinn von -1,01 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	22,34 Mio.	36,53 %
Bruttogewinn	20,38 Mio.	38,90 %
Nettogewinn	-1,01 Mio.	111,63 %
EBITDA	71.197,13	99,58 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	2,66 Mrd. €
Anzahl Aktien	88,59 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	32,72 € - 23,07 €
Dividendenrendite	0,62 %
Dividenden TTM	0,18 €
Beta	-0,69
KGV (PE Ratio)	280,67
KGWV (PEG Ratio)	-3,11
KBV (PB Ratio)	14,70
KUV (PS Ratio)	29,52

Unternehmensprofil

BioArctic AB (publ), ein forschungsintensives biopharmazeutisches Unternehmen, entwickelt in Schweden biologische Arzneimittel für Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen. Das Unternehmen entwickelt BAN2401, eine Immuntherapie, die sich in klinischen Studien der Phase III befindet und auf die toxischen Amyloid-beta-Oligomere/Protofibrillen bei der Alzheimer-Krankheit abzielt, und befindet sich in präklinischen Studien zur Behandlung des Down-Syndroms mit Demenz und traumatischen Hirnverletzungen sowie BAN2401 Back-up, eine krankheitsmodifizierende Antikörperbehandlung, die sich in der späten präklinischen Phase für Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit befindet. Außerdem entwickelt es ABBV-0805, einen monoklonalen Antikörper zur Behandlung der Parkinson-Krankheit, und SC0806, ein biologisch abbaubares Gerät, das sich in der klinischen Phase I/II zur Behandlung von Rückenmarksverletzungen befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen bildgebende und biochemische Biomarker für die Alzheimer- und Parkinson-Krankheit sowie eine Blut-Hirn-Schranken-Technologie, die den Durchtritt von Antikörpern und anderen Substanzen durch die Blut-Hirn-Schranke in das Gehirn ermöglicht, und konzentriert sich auf die Entwicklung von ND3014-Antikörpern zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen; AD1801, AD1502, AD1503, AD-BT2802, AD-BT2803 und AD2603 für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit sowie PD1601 und PD1602 für die Behandlung der Parkinson-Krankheit. Das Unternehmen hat eine Forschungskooperation mit Eisai und AbbVie vereinbart. Das Unternehmen war früher unter dem Namen BioArctic Neuroscience AB bekannt und änderte 2016 seinen Namen in BioArctic AB (publ). BioArctic AB (publ) wurde 1992 gegründet und hat seinen Sitz in Stockholm, Schweden.