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Prognose
Analytikernes gennemsnitlige kursmål er 138,61 € (+91,19 %). Medianen er 136,55 € (+88,34 %).
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Nyheder Til nyhedsfeedet
Celcuity starts commercial launch of REVTORPYK after FDA approval
At the Citigroup Biopharma Summit, Celcuity announced it will begin the commercial launch of REVTORPYK this quarter, deploying a 90-person oncology field force and 18 months of market access groundwork. The company is offering two approved regimens (doublet and triplet) and expects physicians to choose the triplet in most cases (estimated split 80/20). In parallel, Celcuity is pursuing approval filings for a PIK3CA subpopulation, expanding manufacturing capacity, and working on first-line programs, prostate cancer studies, and a subcutaneous formulation. » Mere på de.investing.com
Celcuity outlines launch of REVTORPYK and warns of manufacturing and reimbursement risks
At the Wells Fargo Healthcare Conference Celcuity presented the commercial launch of REVTORPYK (gedatolisib) for two approved second‑line regimens in metastatic breast cancer, citing strong efficacy data (hazard ratios 0.24 for the triplet and 0.33 for the doublet). The market launch is planned by the end of Q3 2024 but is conditional on approval of a second manufacturing site; supply security, reimbursement, and physician uptake are cited as critical success factors. Pricing was mentioned at roughly $30,000 per cycle, and the go‑to model will primarily be buy‑and‑bill. Celcuity also expects a decision on an add‑on approval for PIK3CA‑mutated patients in Q2 2025 and is developing a subcutaneous formulation for later indications. » Mere på de.investing.com
Virksomhedstal
| (EUR) | juni 2026 | |
|---|---|---|
| Omsætning | 0 | - |
| Bruttofortjeneste | 0 | - |
| Nettoresultat | -69,1 mio. | 79,92 % |
| EBITDA | -47,88 mio. | 34,28 % |
Fundamentale data
| Nøgletal | Værdi |
|---|---|
Markedsværdi | 3,53 mia. € |
Antal aktier | 48,77 mio. |
Højeste/laveste i 52 uger | 130,93 € - 38,51 € |
| Udbytte | Nej |
Beta | 0,16 |
P/E (PE Ratio) | -19,45 |
PEG (PEG Ratio) | 0,93 |
K/I (PB Ratio) | -357,91 |
P/S (PS Ratio) | 0,00 |
Virksomhedsprofil
Celcuity Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von molekularen zielgerichteten Therapien für Krebspatienten in den Vereinigten Staaten konzentriert. Die CELsignia-Diagnoseplattform des Unternehmens nutzt die lebenden Tumorzellen eines Patienten, um den spezifischen abnormen zellulären Prozess zu identifizieren, der die Krebserkrankung eines Patienten verursacht, sowie die entsprechende zielgerichtete Therapie für die Behandlung. Zu seinen Medikamentenkandidaten gehört Gedatolisib, das selektiv auf verschiedene Klasse-I-Isoformen von PI3K und Mammalian Target of Rapamycin abzielt und sich auf die Behandlung von Patienten mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem und fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs konzentriert. Das Unternehmen entwickelt außerdem den CELsignia MP Test, einen qualitativen Labortest, der die HER2-, c-Met- und PI3K-Signalaktivität in Brust- und Ovarialtumorzellen misst. Es hatte eine Lizenzvereinbarung mit Pfizer, Inc. über die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an Gedatolisib. Celcuity Inc. wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Minneapolis, Minnesota.
| Navn | CELCUITY INC |
| CEO | Brian F. Sullivan |
| Hjemsted | Minneapolis,
mn USA |
| Websted | |
| Sektor | Sundhed |
| Branche | Sundhedsudstyr og -produkter |
| Børsnotering | 20.09.2017 |
| Medarbejdere | 155 |
Tickersymboler
| Børs | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | CELC |
