Prognose

Analytikernes gennemsnitlige kursmål er 18,30 € (+401,37 %). Medianen er 17,32 € (+374,52 %).

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Nyheder Til nyhedsfeedet

Lexeo Therapeutics advances gene therapy push for cardiovascular diseases

Lexeo Therapeutics presented progress at the Cantor conference on its lead programs: LX2006 for Friedreich ataxia showed a 28% reduction in left ventricular mass index after six months in the Phase I/II trial and sustained neurological improvements, while LX2020 for arrhythmogenic cardiomyopathy (PKP2) shows early NSVT improvements. Management highlighted scalable Sf9-baculovirus manufacturing, plans for education, market access and expansion of medical affairs, and ongoing discussions with regulators. Key milestones include approval-study data for LX2006, Phase I readouts for LX2020 and further recruitment progress. » Mere på de.investing.com

Virksomhedstal

I det seneste kvartal havde Lexeo Therapeutics Inc en omsætning på 0 € og et nettoresultat på -22,66 mio. €

(EUR)	juni 2026	YoY
Omsætning	0	-
Bruttofortjeneste	0	-
Nettoresultat	-22,66 mio.	2,34 %
EBITDA	-22,59 mio.	4,27 %

Fundamentale data

Nøgletal	Værdi
Markedsværdi	288,99 mio. €
Antal aktier	78,52 mio.
Højeste/laveste i 52 uger	9,52 € - 3,46 €
Udbytte	Nej
Beta	1,50
P/E (PE Ratio)	-3,70
PEG (PEG Ratio)	-0,03
K/I (PB Ratio)	1,55
P/S (PS Ratio)	0,00

Virksomhedsprofil

Lexeo Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für genetische Medizin im klinischen Stadium, das sich auf erbliche und erworbene Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen entwickelt LX2006, einen AAVrh10-basierten Gentherapiekandidaten für die Behandlung der Friedreich-Ataxie (FA)-Kardiomyopathie; LX2020, einen AAVrh10-basierten Gentherapiekandidaten für die Behandlung der arrhythmogenen Kardiomyopathie; LX2021, einen Gentherapiekandidaten für die Behandlung der damit verbundenen DSP-Kardiomyopathie; und LX2022, einen Gentherapiekandidaten für die Behandlung der durch TNNI3-Mutationen verursachten HCM. Es entwickelt auch LX1001, einen AAVrh10-basierten Gentherapiekandidaten zur Behandlung von APOE4-Homozygoten; LX1020, einen Gentherapiekandidaten zur Behandlung von APOE4-Homozygoten; LX1021 zur Behandlung von APOE4-Homozygoten; und LX1004 zur Behandlung der CLN2-Batten-Krankheit. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Sitz in New York, New York.