Bayer

Bayers Monsanto-Einheit wird vor ein Gericht im US-Bundesstaat Missouri treten, um die endgültige Zustimmung zu einer 7,25 Milliarden Dollar schweren Einigung zu erwirken, die aktuelle und künftige US-Klagen wegen Roundup mit Vorwürfen auf ein Non-Hodgkin-Lymphom regeln soll und etwa 65.000 Klagen abdeckt. Einzelne Zahlungen im Rahmen des vorgeschlagenen Vergleichs würden je nach Schwere der Erkrankung, Alter bei der Diagnose und Expositionsumständen zwischen 10.000 und 165.000 Dollar liegen. Einige Klägeranwälte beanstanden, dass die Bedingungen die Möglichkeit der Kläger einschränken, vor Gericht zu gehen, während Bayer den Vergleich als fair bezeichnet und bekräftigt, dass wissenschaftliche Erkenntnisse keinen Zusammenhang zwischen Glyphosat und Krebs zeigten. Rechtlicher Hintergrund sind unter anderem eine jüngste Entscheidung des Supreme Court, die staatsrechtliche Ansprüche einschränkt, sowie eine EPA-Bewertung der Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit, die Ende 2026 erwartet wird. » Mehr auf finance.yahoo.com

Bayer hat zugewiesene regionale Umsatzziele und Jahresbudgets abgeschafft und die Verantwortung an Marktteams übertragen, die entscheiden, wo Personal und Ressourcen eingesetzt werden. COO Sebastian Guth sagt, die Änderung habe Entscheidungsprozesse beschleunigt und verweist auf den schnellen US-Start für Veteranen von Nubeqa sowie früher als erwartete Blockbuster-Umsätze, die 2025 zu globalen Verkäufen von 2,4 Mrd. € beitrugen. Das Unternehmen verlagerte Investitionen zwischen den Märkten, unterstützte so das Wachstum trotz Verlusts der Exklusivität für Schlüsselmarken und hob den US-Anteil am Pharmaverkauf auf über 30 %; auch in China verzeichneten Kerendia und Nubeqa deutliche Zuwächse. » Mehr auf finance.yahoo.com

Sevabertinib (Markenname Hyrnuo) erhielt von der US-FDA die Zulassung als initiale Behandlung für erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-mutiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Die Entscheidung erfolgte nach Priority Review und Breakthrough-Therapy-Einstufung und basiert auf Daten einer laufenden Phase‑I/II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit. Das reversible Tyrosinkinase-Inhibitor-Produkt stammt aus der Forschungsallianz von Bayer mit dem Broad Institute und soll präzisere Kontrolle bei potenziell geringeren langfristigen Nebenwirkungen ermöglichen. » Mehr auf finanzen.net