Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt € 39,76 (+12,99 %). Der Median liegt bei € 39,64 (+12,65 %).

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Roivant stellt Pipeline und starke Bilanz auf Citi‑Gipfel vor

Roivant präsentierte auf dem Citi "Biopharma Back to School Summit" seine drei strategischen Säulen: Brepocitinib (LISRAYA) mit FDA‑Zulassung für Dermatomyositis, das vielversprechende inhalative Mosliciguat bei PH‑ILD und den FcRn‑Antagonisten IMVT‑1402 mit starken frühen RA‑Daten. Das Unternehmen betont eine robuste Liquiditätsposition von 3,9 Mrd. USD (zzgl. einer erwarteten Moderna‑Vergleichszahlung von >700 Mio. USD) und eine Marktkapitalisierung nahe 30 Mrd. USD, was Spielraum für Entwicklung und Geschäftsentwicklungen lasse. Roivant kündigt mehrere kurzfristige Katalysatoren an (Phase‑III/II‑Daten 2026–2027), verfolgt jedoch eine moderate Markteinführungs‑ und Preisstrategie und weist auf einen laufenden Rechtsstreit im Zusammenhang mit einer LNP‑Studie hin. » Mehr auf de.investing.com
Roivant: starke Mosliciguat-Daten treiben Pipelineentwicklung voran

Roivant präsentierte bei einer Konferenz überzeugende Phase‑II‑Daten zu Mosliciguat mit der stärksten jemals gemessenen Senkung des pulmonalvaskulären Widerstands und erweitert die Indikationsplanung über PH‑ILD hinaus. Brepocitinib wurde früh für Dermatomyositis eingeführt und erhielt positives erstes Feedback, während IMVT‑1402 (FcRN‑Programm) als drittes zentrales Langzeitprojekt gilt mit einem wichtigen Morbus‑Basedow‑Phase‑III‑Programm für 2027. Management betont, dass operative Kapazität (gleichzeitige Phase‑III‑Studien) das Hauptwachstumshemmnis und nicht Kapital ist; Patentschutz für Mosliciguat reicht bis Mitte der 2040er‑Jahre. » Mehr auf de.investing.com
Roivant präsentiert starke Pipeline‑Daten und startet Markteinführung von LISRAYA

Roivant stellte auf der Wells‑Fargo‑Gesundheitskonferenz positive klinische Ergebnisse vor: Mosliciguat zeigte in PH‑ILD eine Placebo‑bereinigte Reduktion des pulmonalen Gefäßwiderstands um 56% und geht in eine Phase‑III‑Studie, während LISRAYA (Brepocitinib) zur Behandlung von Dermatomyositis gerade zugelassen wurde und erste Rezepte vorliegen. IMVT‑1402 als FcRn‑Inhibitor liefert starke IgG‑Suppression und vielversprechende Signale in mehreren Autoimmunindikationen, darunter schwer behandelbare rheumatoide Arthritis, Morbus Basedow und Myasthenia gravis. Management betont fokussierte Vermarktung bei Orphan‑Indikationen, mögliche kurzfristige Katalysatoren und verweist auf regulatorische sowie Markteinführungsrisiken; Firmenbewertung lag bei knapp 30 Mrd. $ zum Konferenzzeitpunkt. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Roivant Sciences einen Umsatz von 1,26 Mio. € und einen Nettogewinn von -166,33 Mio. €

(EUR)	Juni 2026	YoY
Umsatz	1,26 Mio.	31,37 %
Bruttogewinn	1,01 Mio.	40,68 %
Nettogewinn	-166,33 Mio.	12,23 %
EBITDA	-252,59 Mio.	11,02 %

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	25,41 Mrd. €
Anzahl Aktien	722,41 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief	€ 36,63 - € 11,90
Dividenden	Nein
Beta	1,12
KGV (PE Ratio)	-107,42
KGWV (PEG Ratio)	0,90
KBV (PB Ratio)	6,95
KUV (PS Ratio)	3 915,11

Unternehmensprofil

Roivant Sciences Ltd. ist ein biopharmazeutisches und medizintechnisches Unternehmen, das Medikamente erforscht und entwickelt. Das Unternehmen entwickelt Produktkandidaten für die Behandlung verschiedener Therapeutika, darunter solide Tumore, Sichelzellerkrankungen, Hypophosphatasie, onkologische Malignome, Psoriasis, atopische Dermatitis, Vitiligo, Hyperhidrose, Akne, Myasthenia gravis, warme autoimmune hämolytische Anämie, Schilddrüsenerkrankungen, Sarkoidose und Staphylokokkenbakteriämie. Das Unternehmen wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Sitz in London, Vereinigtes Königreich.