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Positive Phase‑III data push Akeso shares higher

Akeso shares rose nearly 5% to HK$94.8 after full results from the Phase‑III HARMONi‑2 study were presented. The bispecific antibody ivonescimab achieved a median overall survival of 30.8 months versus 22.6 months for pembrolizumab and reduced the risk of death by 27% in PD‑L1–positive, advanced non‑small‑cell lung cancer. The positive market reaction was supported by confirmed buy recommendations from several institutions, and the FDA has accepted a filing for a related indication for review; the PDUFA date is 14 November 2026. » Plus sur de.investing.com
Akeso's ivonescimab cuts risk of death by 34% in China Phase 3 Harmoni-6 trial

Ivonescimab, a PD-1/VEGF bispecific antibody from Akeso (licensed outside China to Summit Therapeutics), reduced the risk of death by 34% when added to chemotherapy in the Harmoni-6 Phase 3 trial in China, yielding median overall survival of 27.9 vs 23.7 months versus PD-1 plus chemotherapy. The result was statistically significant and supports a four-month survival benefit for patients with squamous non-small-cell lung cancer. Safety data showed higher rates of any-grade bleeding (~24% in the ivonescimab arm versus ~12% control) though severe bleeding was under 3%; a global Phase 3 program (Harmoni-3) is ongoing to assess broader applicability. » Plus sur cnbc.com
Summit Therapeutics gains analyst backing as Akeso to disclose HARMONi-6 interim OS at ASCO

Stifel reiterated a Buy rating on Summit Therapeutics with a $45 price target after Akeso said it will disclose an interim overall survival readout from the HARMONi-6 ivonescimab Phase 3 trial at ASCO 2026. HARMONi-6 has a ~33% larger sample size and all-squamous histology versus HARMONi-2, offering a first look at ivonescimab randomized against anti-PD-1 tislelizumab. Summit Therapeutics is developing ivonescimab, a potential first-in-class PD-1/VEGF bispecific antibody for NSCLC. » Plus sur finance.yahoo.com

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En 2021, Akeso a déjà versé 2,50 € de dividendes. Le dernier versement a eu lieu en septembre 2021.

Données financières de l'entreprise

Au dernier trimestre, Akeso a réalisé un chiffre d'affaires de 229,66 M € et un bénéfice net de -53,96 M €

(EUR)	juin 2026	YoY
Chiffre d'affaires	229,66 M	-
Bénéfice brut	170,5 M	-
Bénéfice net	-53,96 M	-
EBITDA	-53,24 M	-

Données fondamentales

Indicateur	Valeur
Capitalisation boursière	8,55 Md €
Nombre d'actions	921,14 M
Plus haut/bas sur 52 semaines	17,77 € - 9,06 €
Dividendes	Non
Bêta	0,03
Ratio P/E	-66,36
Ratio PEG	4,06
Ratio P/B	7,47
Ratio P/S	18,71

Profil de l'entreprise

Akeso, Inc., une entreprise biopharmaceutique, effectue des recherches sur des thérapies, les développe, les fabrique et les commercialise. La société développe l'AK104, un anticorps bispécifique PD-1/CTLA-4 destiné au traitement du cancer du col de l'utérus, du cancer gastrique (GC), de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (GEJ), du carcinome hépatocellulaire (HCC), du cancer bronchique non à petites cellules (NSCLC), du cancer bronchique à petites cellules (SCLC), du carcinome nasopharyngé (NPC), du carcinome à cellules rénales à cellules claires et des tumeurs solides ; ainsi que l'AK112, un anticorps bispécifique PD-1/VEGF destiné au traitement des tumeurs solides et gynécologiques, du NSCLC, du SCLC et du cancer du sein triple négatif (TNBC). Elle développe également l'AK105, un anticorps monoclonal anti-PD-1 destiné au traitement du NSCLC, du NPC, de la maladie de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire (R/R cHL), du HCC, des cancers de la tête et du cou, du cancer de la thyroïde, du mésothéliome et du cancer du thymus, du carcinome épidermoïde de l'œsophage (ESCC), de la rectocolite hémorragique (UC), du GC, du GEJ, du cholangiocarcinome, des tumeurs neuroendocrines et des tumeurs solides déficientes en réparation des mésappariements ; l'AK117, un anticorps monoclonal anti-CD47 destiné au traitement du syndrome myélodysplasique, de la leucémie myéloïde aiguë, du GC, du GEJ, de l'ESCC, du TNBC, du HNSCC, du R/R cHL, du NPC, du NSCLC et des tumeurs solides/lymphomes ; l'AK119, un anticorps monoclonal anti-CD73 destiné au traitement des tumeurs solides ; et l'AK109, un anticorps monoclonal anti-VEGFR-2 destiné au traitement des tumeurs solides et du cancer gastrique. En outre, la société développe l'AK120, un anticorps monoclonal anti-IL-4R destiné au traitement de la dermatite atopique modérée à sévère, de l'asthme et de l'œsophagite éosinophilique ; l'AK101, un anticorps monoclonal anti-IL-12/IL-23 destiné au traitement du psoriasis modéré à sévère et de la rectocolite hémorragique ; l'AK111, un anticorps monoclonal anti-IL-17 destiné au traitement du psoriasis modéré à sévère et de la spondylarthrite ankylosante ; et l'AK102, un anticorps monoclonal anti-PCSK9 destiné au traitement de l'hypercholestérolémie. Enfin, son produit en phase préclinique comprend l'AK127, un anticorps monoclonal anti-TIGIT destiné au traitement des tumeurs solides ; et l'AK115, un anticorps monoclonal anti-NGF. La société a conclu des accords de collaboration avec Pfizer Pharmaceuticals, AstraZeneca Pharmaceuticals et le MD Anderson Medical Institute. Akeso, Inc. a été fondée en 2012 et son siège social se situe à Zhongshan, en République populaire de Chine.