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Akeso's ivonescimab cuts risk of death by 34% in China Phase 3 Harmoni-6 trial

Ivonescimab, a PD-1/VEGF bispecific antibody from Akeso (licensed outside China to Summit Therapeutics), reduced the risk of death by 34% when added to chemotherapy in the Harmoni-6 Phase 3 trial in China, yielding median overall survival of 27.9 vs 23.7 months versus PD-1 plus chemotherapy. The result was statistically significant and supports a four-month survival benefit for patients with squamous non-small-cell lung cancer. Safety data showed higher rates of any-grade bleeding (~24% in the ivonescimab arm versus ~12% control) though severe bleeding was under 3%; a global Phase 3 program (Harmoni-3) is ongoing to assess broader applicability. » Plus sur cnbc.com
Summit Therapeutics gains analyst backing as Akeso to disclose HARMONi-6 interim OS at ASCO

Stifel reiterated a Buy rating on Summit Therapeutics with a $45 price target after Akeso said it will disclose an interim overall survival readout from the HARMONi-6 ivonescimab Phase 3 trial at ASCO 2026. HARMONi-6 has a ~33% larger sample size and all-squamous histology versus HARMONi-2, offering a first look at ivonescimab randomized against anti-PD-1 tislelizumab. Summit Therapeutics is developing ivonescimab, a potential first-in-class PD-1/VEGF bispecific antibody for NSCLC. » Plus sur finance.yahoo.com
Summit Therapeutics: stock rises after positive study data from Akeso

Summit Therapeutics’ stock rose as much as 15% intraday after Akeso reported positive interim results from the HARMONi-A study of ivonescimab, which showed a significant overall survival benefit. Analysts welcomed the news but see limited implications for Summit’s broader outlook because of a narrowed target population and uncertainty about whether the results will translate into approvals outside China. » Plus sur de.investing.com

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En 2021, Akeso a déjà versé 2,50€ de dividendes. Le dernier versement a eu lieu en septembre 2021.

Données financières de l'entreprise

Au dernier trimestre, Akeso a réalisé un chiffre d'affaires de 197,02M€ et un bénéfice net de −65,04M€

(EUR)	déc. 2025	YoY
Chiffre d'affaires	+197,02M	-
Bénéfice brut	+153,73M	-
Bénéfice net	−65,04M	-
EBITDA	−44,66M	-

Données fondamentales

Indicateur	Valeur
Capitalisation boursière	+9,21Md€
Nombre d'actions	919,97M
Plus haut/bas sur 52 semaines	+19,60€ - +8,78€
Dividendes	Non
Bêta	0,03
Ratio P/E	−64,22
Ratio PEG	+0,91
Ratio P/B	+7,89
Ratio P/S	+23,80

Profil de l'entreprise

Akeso, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapien erforscht, entwickelt, herstellt und vermarktet. Das Unternehmen entwickelt AK104, einen bi-spezifischen PD-1/CTLA-4-Antikörper zur Behandlung von Gebärmutterhalskrebs, Magenkrebs (GC), Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs (GEJ), hepatozellulärem Karzinom (HCC), nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), Nasopharynxkarzinom (NPC), klarzelligem Nierenzellkarzinom und soliden Tumoren; und AK112, ein PD-1/VEGF-bispezifischer Antikörper zur Behandlung von soliden und gynäkologischen Tumoren, NSCLC, SCLC und dreifach negativem Brustkrebs (TNBC). Das Unternehmen entwickelt außerdem AK105, einen monoklonalen PD-1-Antikörper zur Behandlung von NSCLC, NPC, klassischem Hodgkin-Lymphom (R/R cHL), HCC, Kopf- und Halskrebs, Schilddrüsenkrebs, Mesotheliom und Thymuskarzinom, ESCC, UC, GC, GEJ, Cholangiokarzinom, neuroendokrinen Tumoren und soliden Tumoren mit Mismatch-Reparatur-Mangel; AK117, ein monoklonaler CD47-Antikörper zur Behandlung von myelodysplastischem Syndrom, akuter myeloischer Leukämie, GC, GEJ, ESCC, TNBC, HNSCC, R/R cHL, NPC, NSCLC und soliden Tumoren/Lymphomen; AK119, ein monoklonaler CD73-Antikörper zur Behandlung solider Tumore; und AK109, ein monoklonaler VEGFR-2-Antikörper zur Behandlung solider Tumore und Magenkrebs. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen AK120, einen monoklonalen IL-4R-Antikörper zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis und Asthma sowie eosinophiler Ösophagitis; AK101, einen monoklonalen IL-12/IL-23-Antikörper zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis und Colitis ulcerosa; AK111, ein monoklonaler IL-17-Antikörper zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte und ankylosierender Spondylitis; und AK102, ein monoklonaler PCSK9-Antikörper zur Behandlung von Hypercholesterinämie. Weitere präklinische Produkte sind AK127, ein monoklonaler TIGIT-Antikörper zur Behandlung von soliden Tumoren, und AK115, ein monoklonaler NGF-Antikörper. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit Pfizer Pharmaceuticals, AstraZeneca Pharmaceuticals und dem MD Anderson Medical Institute geschlossen. Akeso, Inc. wurde 2012 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Zhongshan in der Volksrepublik China.