Checkpoint Therapeutics

Checkpoint Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Unternehmen für Immuntherapie und zielgerichtete Onkologie, das sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung neuartiger Behandlungsmethoden für Patienten mit soliden Tumoren konzentriert. Der führende Antikörper-Produktkandidat des Unternehmens ist Cosibelimab, ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper des Subtyps IgG1, der direkt an den Programmed-Death-Ligand-1 (PD-L1) bindet und die Interaktion von PD-L1 mit dem Programmed-Death-Rezeptor-1 und dem B7.1-Rezeptor blockiert, sowie CK-302, ein humaner agonistischer Antikörper, der an GITR-exprimierende Zellen binden und dort Signale auslösen soll. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Olafertinib, einen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Inhibitor der dritten Generation, zur Behandlung von Patienten mit EGFR-Mutationen-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs; CK-103, einen selektiven und potenten niedermolekularen Inhibitor von Bromodomänen und extra-terminalen Bromodomänen; und Anti-Carbonsäureanhydrase IX (CAIX)-Antikörper, ein vollständig humaner präklinischer Antikörper, der CAIX-exprimierende Zellen erkennt und sie durch Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität und Komplement-abhängige Zytotoxizität abtötet. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit TG Therapeutics, Inc. zur Entwicklung und Vermarktung bestimmter Vermögenswerte in Verbindung mit seinen Lizenzen im Bereich der hämatologischen Malignome. Das Unternehmen wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Sitz in Waltham, Massachusetts. Checkpoint Therapeutics, Inc. ist eine Tochtergesellschaft von Fortress Biotech, Inc.

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