Prévisions

L'objectif de cours moyen des analystes est de +11,87€ (+87,52%). La médiane est de +11,59€ (+83,10%).

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Verastem beats Q2 forecasts and shares rise after hours

Verastem reported an adjusted loss of $0.31 per share for Q2 2026 and revenue of $40.07 million, well above consensus estimates. The results were supported by $25.1 million in net product revenue from the AVMAPKI FAKZYNJA CO‑PACK and a $15 million license payment. The company had $136.4 million in cash and cash equivalents at quarter end ($201.4 million pro forma) and expects the LGSOC business to be self‑sustaining by the end of 2026. Verastem announced an update on VS‑7375 for October; the stock rose 11.68% after hours. » Plus sur de.investing.com
FDA grants fast-track status for Verastem drug VS-7375 in lung cancer

The FDA has granted fast-track status to Verastem’s oral KRAS‑G12D inhibitor VS‑7375 for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic non‑small cell lung cancer harboring a KRAS‑G12D mutation. The stock rose about 4% in after‑hours trading. Verastem is conducting the phase‑1/2 TARGET‑D 101 study and the registrational phase‑2 TARGET‑D 202 study; initial data updates are expected in H1 2026, with more mature data in H2 2026. Earlier safety data showed good tolerability at doses up to 900 mg, there are currently no approved therapies that specifically target KRAS‑G12D, and more than 8,000 patients in the US are affected each year. » Plus sur de.investing.com
Verastem: two-year data confirm sustained activity of Avutometinib/Defactinib in LGSOC

Verastem presented two-year follow-up data from the phase II RAMP 201 study of the Avutometinib plus Defactinib combination in recurrent serous low‑grade ovarian cancer (LGSOC) at the SGO‑Z meeting. 52% of patients with KRAS mutations and 30% of KRAS‑wildtype patients remained on therapy for longer than one year; median duration of response was 31.1 months (KRAS‑mut) and 12 months (KRAS‑WT), and median progression‑free survival was 19.6 and 12.7 months, respectively. No new safety signals were observed during the extended follow‑up, and an exposure‑response analysis confirmed the dosing currently approved by the FDA as the most effective regimen. The therapy received accelerated FDA approval for KRAS‑mutated LGSOC on May 8, 2025; an international phase III confirmatory study (RAMP 301) is ongoing, and analysts value the stock with price targets of USD 14–19 (current price USD 5.59). » Plus sur de.investing.com

Dividendes historiques Dividendes

Tous les indicateurs de dividendes Tous les indicateurs

En 2022, Verastem a déjà versé 0,26€ de dividendes. Le dernier versement a eu lieu en mars 2022.

Données financières de l'entreprise

Au dernier trimestre, Verastem a réalisé un chiffre d'affaires de 35,12M€ et un bénéfice net de −30,38M€

(EUR)	juin 2026	YoY
Chiffre d'affaires	+35,12M	1.836,86%
Bénéfice brut	+31,58M	2.100,91%
Bénéfice net	−30,38M	38,08%
EBITDA	−29,11M	34,04%

Données fondamentales

Indicateur	Valeur
Capitalisation boursière	+557,30M€
Nombre d'actions	87,87M
Plus haut/bas sur 52 semaines	+9,65€ - +2,94€
Dividendes	Non
Bêta	0,29
Ratio P/E	−3,00
Ratio PEG	−0,12
Ratio P/B	+14,80
Ratio P/S	+7,42

Profil de l'entreprise

Verastem, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten zur Behandlung von Krebs konzentriert. Zu den in der Entwicklung befindlichen Produkten des Unternehmens gehört VS-6766, ein dualer RAF-/MEK-Clamp, der die MEK-Kinase-Aktivität und die Fähigkeit von RAF, MEK zu phosphorylieren, blockiert. Das Unternehmen engagiert sich auch in der Entwicklung von RAMP 201, einer adaptiven zweiteiligen multizentrischen, parallelen Kohorten-, randomisierten Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib, einem oralen niedermolekularen Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK) bei Patienten mit rezidivierendem niedriggradigem serösem Eierstockkrebs; und RAMP 202, eine Phase-2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS- und BRAF-Mutation nach einer Behandlung mit einem platinbasierten Regime und einem Immun-Checkpoint-Inhibitor. Verastem, Inc. hat Lizenzvereinbarungen mit Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Produkten, die VS-6766 enthalten, und mit Pfizer Inc. für die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Produkten, die FAK-Inhibitoren von Pfizer für therapeutische, diagnostische und prophylaktische Zwecke beim Menschen enthalten. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Amgen, Inc. geschlossen, um die Kombination von VS-6766 mit Amgens KRAS-G12C-Inhibitor LUMAKRASTM in der Phase-1/2-Studie RAMP 203 zu untersuchen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Needham, Massachusetts.

Nom	Verastem
PDG	Daniel W. Paterson
Siège social	Needham, ma États-Unis
Site web	verastem.com
Secteur	Matériaux
Industrie	Produits chimiques
Introduction en bourse	27/01/2012
Employés	102