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Previsioni
Il prezzo obiettivo medio degli analisti è 59,13 € (+7,43%). La mediana è 58,16 € (+5,67%).
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Bristol Myers Squibb: Phase-3 data on RYZ101 confirm expansion of precision oncology
The drug RYZ101 met the primary endpoint in a Phase-3 study and improved progression-free survival, supporting the focus on precision oncology. Bristol Myers Squibb sees the results as validation of its strategy to generate additional growth through acquisitions. The company is in a consolidation phase and expects 2026 revenue of $49–50 billion while aiming to offset revenue losses from expiring patents. » Altro su finanzen.net
Bristol-Myers Squibb reaches 52-week high at $68.10
Bristol-Myers Squibb shares rose to a 52-week high of $68.10 and have gained about 43% over the past year. The stock trades at a P/E ratio of 14.6 but is rated by InvestingPro as overvalued relative to fair value; the company has paid a dividend for 56 years, with a yield of 3.82%. Additionally, the company reported an accelerated approval for Zenbexus, Guggenheim confirmed a "Buy" with a $75.00 target, and Bristol-Myers plans an approximately $2.3 billion production facility in Houston; market rumours of possible takeover interest from AstraZeneca remain unconfirmed. » Altro su de.investing.com
FDA accelerates approval for Bristol Myers Squibb drug Zenbexus for multiple myeloma
The FDA granted Bristol Myers Squibb accelerated approval for Zenbexus (iberdomid) in combination with daratumumab (with hyaluronidase) and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma after at least one prior therapy. Zenbexus is the first approved cereblon‑modulating protein degrader; the decision is based on the Phase 3 EXCALIBER‑RRMM study, in which 41% of patients treated with the combination achieved a complete remission without minimal residual disease versus 21% in the control arm (median follow‑up 16 months). The approval is conditional on confirmatory trials that will evaluate, among other endpoints, progression‑free survival. Key safety information includes embryofetal toxicity, thromboembolic risks, a REMS program, a high rate of serious adverse events (58.3%) and pronounced neutropenia (90.2%); 4.9% of patients experienced fatal adverse events. Bristol Myers Squibb is also developing mezigdomid, with an FDA decision targeted for May 13, 2027. » Altro su de.investing.com
Dividendi storici Dividendi
Tutte le metriche sui dividendi Tutte le metricheDati finanziari dell'azienda
| (EUR) | giugno 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Ricavi | 11,37 Mld | 9,20% |
| Utile lordo | 8,1 Mld | 7,34% |
| Utile netto | 2,91 Mld | 161,50% |
| EBITDA | 4,46 Mld | 60,71% |
Dati fondamentali
| Metrica | Valore |
|---|---|
Capitalizzazione di mercato | 112,37 Mld € |
Numero di azioni | 2,04 Mld |
Massimo/minimo a 52 settimane | 61,42 € - 38,05 € |
Rendimento da dividendo | 3,90% |
Dividendi TTM | 2,16 € |
Prossimo dividendo | 0,56 € |
Beta | 0,23 |
Rapporto P/E | 13,54 |
Rapporto PEG | 0,16 |
Rapporto P/B | 5,62 |
Rapporto P/S | 2,55 |
Profilo aziendale
Bristol-Myers Squibb Company scopre, sviluppa, concede in licenza, produce e commercializza prodotti biofarmaceutici in tutto il mondo. Offre prodotti per il trattamento di malattie ematologiche, oncologiche, cardiovascolari, immunologiche, fibrotiche, neuroscientifiche e da covid-19. I prodotti dell'azienda includono Revlimid, un farmaco immunomodulatore orale per il trattamento del mieloma multiplo; Eliquis, un inibitore orale per la riduzione del rischio di ictus/embolia sistemica in caso di FANV e per il trattamento di TVP/EP; Opdivo per indicazioni antitumorali; Pomalyst/Imnovid indicato per pazienti affetti da mieloma multiplo; e Orencia per pazienti adulti con AR attiva e artrite psoriasica. Fornisce inoltre Sprycel per il trattamento della leucemia mieloide cronica positiva al cromosoma Philadelphia; Yervoy per il trattamento di pazienti con melanoma non resecabile o metastatico; Abraxane, un prodotto chemioterapico legato a proteine; Reblozyl per il trattamento dell'anemia in pazienti adulti con beta talassemia; ed Empliciti per il trattamento del mieloma multiplo. Inoltre, l'azienda offre Zeposia per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla; Breyanzi, un'immunoterapia a cellule T autologhe geneticamente modificate diretta contro CD19, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma a grandi cellule B recidivante o refrattario; Inrebic, un inibitore orale della chinasi indicato per il trattamento di pazienti adulti con mielofibrosi; e Onureg per il trattamento di pazienti adulti con LMA. Vende prodotti a grossisti, distributori, farmacie, rivenditori, ospedali, cliniche e agenzie governative. L'azienda era in precedenza nota come Bristol-Myers Company. Fondata nel 1887, ha sede a New York, New York.
| Nome | Bristol Myers Squibb |
| CEO | Christopher Boerner |
| Sede centrale | Princeton,
nj Stati Uniti |
| Sito web | |
| Settore | Sanità |
| Industria | Prodotti farmaceutici |
| Quotazione in borsa | 01/06/1972 |
| Dipendenti | 32.500 |
Simboli di borsa
| Borsa | Simbolo |
|---|---|
NASDAQ | |
NYSE | BMY |
XETRA | BRM.DE |
Düsseldorf | BRM.DU |
Frankfurt | BRM.F |
Hamburg | BRM.HM |
London | 0R1F.L |
München | BRM.MU |
SIX | BMYUSD.SW |
Wien | BMYS.VI |
Milan | 1BMY.MI |
Bse | QUEST.BO |
Sao | KEPL3.SA |
Pnk | ERFB |
London Stock Exchange | 0RP6.L |