Wczytywanie kursów wyceny...

Prognoza

Nie mamy danych analityków dla tej spółki.

Wiadomości Przejdź do aktualności

Positive Phase‑III data push Akeso shares higher

Akeso shares rose nearly 5% to HK$94.8 after full results from the Phase‑III HARMONi‑2 study were presented. The bispecific antibody ivonescimab achieved a median overall survival of 30.8 months versus 22.6 months for pembrolizumab and reduced the risk of death by 27% in PD‑L1–positive, advanced non‑small‑cell lung cancer. The positive market reaction was supported by confirmed buy recommendations from several institutions, and the FDA has accepted a filing for a related indication for review; the PDUFA date is 14 November 2026. » Więcej na de.investing.com
Akeso's ivonescimab cuts risk of death by 34% in China Phase 3 Harmoni-6 trial

Ivonescimab, a PD-1/VEGF bispecific antibody from Akeso (licensed outside China to Summit Therapeutics), reduced the risk of death by 34% when added to chemotherapy in the Harmoni-6 Phase 3 trial in China, yielding median overall survival of 27.9 vs 23.7 months versus PD-1 plus chemotherapy. The result was statistically significant and supports a four-month survival benefit for patients with squamous non-small-cell lung cancer. Safety data showed higher rates of any-grade bleeding (~24% in the ivonescimab arm versus ~12% control) though severe bleeding was under 3%; a global Phase 3 program (Harmoni-3) is ongoing to assess broader applicability. » Więcej na cnbc.com
Summit Therapeutics gains analyst backing as Akeso to disclose HARMONi-6 interim OS at ASCO

Stifel reiterated a Buy rating on Summit Therapeutics with a $45 price target after Akeso said it will disclose an interim overall survival readout from the HARMONi-6 ivonescimab Phase 3 trial at ASCO 2026. HARMONi-6 has a ~33% larger sample size and all-squamous histology versus HARMONi-2, offering a first look at ivonescimab randomized against anti-PD-1 tislelizumab. Summit Therapeutics is developing ivonescimab, a potential first-in-class PD-1/VEGF bispecific antibody for NSCLC. » Więcej na finance.yahoo.com

Historyczne dywidendy Dywidendy

Wszystkie wskaźniki dywidendowe Wszystkie wskaźniki

W 2021 roku Akeso wypłaciła już 2,50 € dywidend. Ostatnia wypłata nastąpiła w wrzesień 2021.

Dane finansowe spółki

W ostatnim kwartale Akeso osiągnęła przychody w wysokości 229,66 mln € i zysk netto w wysokości -53,96 mln €

(EUR)	czerwiec 2026	YoY
Przychody	229,66 mln	-
Zysk brutto	170,5 mln	-
Zysk netto	-53,96 mln	-
EBITDA	-53,24 mln	-

Dane fundamentalne

Wskaźnik	Wartość
Kapitalizacja rynkowa	9,06 mld €
Liczba akcji	921,14 mln
Maksimum/minimum z 52 tygodni	17,72 € - 9,11 €
Dywidendy	Nie
Beta	0,03
C/Z (PE Ratio)	-70,70
PEG (PEG Ratio)	4,33
C/WK (PB Ratio)	7,96
C/S (PS Ratio)	19,93

Profil spółki

Akeso, Inc. to firma biofarmaceutyczna zajmująca się badaniami, rozwojem, produkcją i komercjalizacją terapii. Spółka rozwija AK104, bispecyficzne przeciwciało PD-1/CTLA-4 stosowane w leczeniu raka szyjki macicy, raka żołądka (GC), gruczolakoraka połączenia przełykowo-żołądkowego (GEJ), raka wątrobowokomórkowego (HCC), niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), drobnokomórkowego raka płuca (SCLC), raka nosogardła (NPC), jasnokomórkowego raka nerkowokomórkowego oraz guzów litych; a także AK112, bispecyficzne przeciwciało PD-1/VEGF stosowane w leczeniu guzów litych i ginekologicznych, NSCLC, SCLC oraz potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC). Firma opracowuje również AK105, przeciwciało monoklonalne anty-PD-1 stosowane w leczeniu NSCLC, NPC, klasycznego chłoniaka Hodgkina (nawrotowego/opornego, R/R cHL), HCC, raka głowy i szyi, raka tarczycy, międzybłoniaka opłucnej i grasicy, ESCC, UC, GC, GEJ, raka dróg żółciowych, nowotworu neuroendokrynnego oraz guzów litych z defektem naprawy niezgodnych par zasad (dMMR); AK117, przeciwciało monoklonalne anty-CD47 stosowane w leczeniu zespołu mielodysplastycznego, ostrej białaczki szpikowej, GC, GEJ, ESCC, TNBC, HNSCC, R/R cHL, NPC, NSCLC oraz guzów litych/chłoniaka; AK119, przeciwciało monoklonalne anty-CD73 przeznaczone do leczenia guzów litych; oraz AK109, przeciwciało monoklonalne anty-VEGFR-2 stosowane w leczeniu guzów litych i raka żołądka. Ponadto spółka rozwija AK120, przeciwciało monoklonalne anty-IL-4R stosowane w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry i astmy oraz eozynofilowego zapalenia przełyku; AK101, przeciwciało monoklonalne anty-IL-12/IL-23 stosowane w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy i wrzodziejącego zapalenia jelita grubego; AK111, przeciwciało monoklonalne anty-IL-17 stosowane w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa; oraz AK102, przeciwciało monoklonalne anty-PCSK9 stosowane w leczeniu hipercholesterolemii. Jej produktem przedklinicznym jest także AK127, przeciwciało monoklonalne anty-TIGIT przeznaczone do leczenia guzów litych, oraz AK115, przeciwciało monoklonalne anty-NGF. Spółka posiada umowy o współpracy z Pfizer Pharmaceuticals, AstraZeneca Pharmaceuticals oraz MD Anderson Medical Institute. Akeso, Inc. została założona w 2012 roku i ma siedzibę w Zhongshan w Chińskiej Republice Ludowej.