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Adagene partners with Incyte to test muzastotug–INCA33890 combo in MSS colorectal cancer
Adagene will provide muzastotug (ADG126) for a Phase 1 combination trial with Incyte’s INCA33890 targeting MSS colorectal cancer, planned to start in 2026 and focusing on third-line patients with and without liver metastases. Incyte will sponsor and run the study while Adagene supplies the clinical material. The collaboration expands muzastotug’s clinical program after prior combination data showed a 31% overall response rate in certain high-dose cohorts and a median overall survival of 19.8 months in 10 mg/kg cohorts when combined with pembrolizumab. » Mais em finance.yahoo.com
Adagene prices offering of around $70.0 million at $3.75 per ADS
Adagene has priced a guaranteed public offering of 18,666,000 ADS at $3.75 per ADS, implying gross proceeds of approximately $70.0 million. Each ADS represents 1.25 common shares; the offering price is below the current market price and equals the volume-weighted 30-day average. Closing is expected on April 6, 2026; Leerink Partners and LifeSci Capital are joint bookrunners. Investors include both new and existing funds; the company remains unprofitable despite cash on hand and is currently rated overvalued by InvestingPro. » Mais em de.investing.com
Adagene reports 31% response rate in phase‑1b/2 study of Muzastotug in colorectal cancer
Adagene released updated data from its phase‑1b/2 study of Muzastotug plus pembrolizumab in microsatellite‑stable colorectal cancer without liver metastases: in the combined 20 mg/kg cohorts a confirmed overall response rate of 31% was achieved versus 13% in the 10 mg/kg cohorts (data set: 67 patients). Median progression‑free survival was 6.7 months (20 mg/kg) versus 4.8 months (10 mg/kg); the one‑year survival rate was 80.8% and 70.1%, respectively. Safety data showed a discontinuation rate of 4%, no dose‑limiting toxicities and no treatment‑related grade‑4/5 events; grade‑3 adverse events occurred in 15% (10 mg/kg) and 38% (20 mg/kg). The FDA has granted Muzastotug plus pembrolizumab fast‑track status; a randomized phase‑2 trial is recruiting and results are expected in H1 2027. Despite the progress, Adagene remains unprofitable with a market capitalization of $217m, and the stock rose sharply last year. » Mais em de.investing.com
Dividendos históricos Dividendos
Todos os indicadores de dividendos Todos os indicadoresDados financeiros da empresa
| (EUR) | junho de 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Receitas | 1,42 mi | - |
| Ganho bruto | 1,2 mi | - |
| Ganho líquido | -14,38 mi | - |
| EBITDA | -14,34 mi | - |
Dados fundamentais
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalização bolsista | € 82 mi |
Número de ações | 37,65 mi |
Máximo/mínimo de 52 semanas | € 4,33 - € 1,16 |
| Dividendos | Não |
Beta | 0,54 |
PER (PE Ratio) | -5,17 |
PEG (PEG Ratio) | -0,05 |
P/VC (PB Ratio) | 1,04 |
P/V (PS Ratio) | 9,86 |
Perfil da empresa
A Adagene Inc., uma empresa biofarmacêutica em fase clínica, dedica-se à investigação, ao desenvolvimento e à produção de fármacos à base de anticorpos monoclonais para o tratamento de cancros. Os candidatos a produto da empresa incluem o ADG106, um anticorpo monoclonal agonista anti-CD137 humano que bloqueia o ligando (mAbs), que se encontra em ensaios clínicos de fase 1b/2 para o tratamento de tumores sólidos avançados e de linfoma não Hodgkin; o ADG126, um mAb anti-CTLA-4 totalmente humano, que se encontra em ensaio clínico de fase 1 para o tratamento de tumores sólidos avançados/metastáticos; e o ADG116, um mAb anti-CTLA-4 humano que bloqueia o ligando, que se encontra em ensaio clínico de fase I para o tratamento de tumores sólidos metastáticos avançados. Oferece também o ADG104, um mAb anti-PD-L1 que se encontra em desenvolvimento clínico de fase 2; o ADG125, um novo mAb anti-CSF-1R, que se encontra em ensaio clínico de fase I; o ADG206, um POWERbody agonista anti-CD137 mascarado e com engenharia Fc, que se encontra em fase pré-clínica; o ADG153, um SAFEbody anti-CD47 IgG1 mascarado, que se encontra em fase pré-clínica para o tratamento de tumores hematológicos e sólidos; o ADG138, um novo POWERbody HER2xCD3, que se encontra em fase pré-clínica para o tratamento de tumores sólidos que expressam HER2; e o ADG152, um POWERbody CD20xCD3, que se encontra em fase pré-clínica para o tratamento de toxicidades fora do tumor. A empresa foi constituída em 2011 e tem sede em Suzhou, na China.
| Nome | Adagene ADR Aktie |
| CEO | Peter Luo |
| Sede | Suzhou,
js China |
| Site | |
| Setor | Materiais básicos |
| Indústria | Produtos químicos |
| Entrada em bolsa | 09/02/2021 |
| Colaboradores | 128 |
Análise aprofundada
Símbolos de ticker
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
NASDAQ | ADAG |
Frankfurt | 978.F |
Düsseldorf | 978.DU |
München | 978.MU |