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Previsão
O preço-alvo médio dos analistas é € 45,08 (-3,88%). A mediana é € 38,31 (-18,32%).
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Orbis manager targets "fat-tail" stocks such as Genmab, Glencore and Cinemark
Graeme Forster, head of Orbis’s international equity strategy, builds a concentrated portfolio of undervalued companies that offer asymmetric upside—stocks with a positive-skew probability of a large payoff. Positions include Genmab for antibody-platform drug optionality, Glencore and other miners as inflation/commodity hedges, SK Hynix via discounted holding-company structures, and movie-theater operators on a theatrical-revival thesis. Orbis charges incentive fees tied to outperformance and emphasizes buying present earnings while capturing optional future upside rather than paying for narratives-driven growth stocks. » Mais em forbes.com
Genmab: Epcoritamab improves progression-free survival in phase-3 study
The phase-3 EPCORE DLBCL-1 trial showed that Epcoritamab monotherapy improved progression-free survival with a hazard ratio of 0.74 (95% CI 0.60–0.92) versus standard therapies in 483 patients with relapsed/refractory DLBCL. Overall response rate, duration of response and time to next treatment also improved, while overall survival showed no significant benefit (HR 0.96). Genmab and partner AbbVie plan to discuss the results with regulatory authorities; Epcoritamab is already approved in more than 65 countries for certain lymphoma indications. The company reports a strong balance sheet and a high gross margin (94.4%); the stock rose significantly in the prior year and Genmab plans further analyses and additional phase-3 data in 2026. » Mais em de.investing.com
Genmab finances Merus takeover with $2.5bn bonds
Genmab plans to issue $2.5bn of senior notes to fund the takeover of Merus: $1.5bn senior secured (due 2032) and $1bn unsecured (due 2033). It has also launched syndication of a $2bn senior secured term‑loan B facility; together with an already syndicated $1bn term‑loan A facility and a $500m revolving credit line, the proceeds are intended to cover the acquisition and related costs. The notes will initially be secured by issuance proceeds held in segregated accounts and later guaranteed by certain assets; they include market‑standard covenants and are targeted at institutional investors outside the US. Genmab currently reports more cash than debt and a very low leverage ratio; the company also posted strong Q3 growth (YTD revenue +21%, operating profit +52%), while the stock slipped slightly in premarket trading and Truist marginally lowered its price target. » Mais em de.investing.com
Dados financeiros da empresa
| (EUR) | junho de 2026 | YoY |
|---|---|---|
| Receitas | 1,01 bi | 28,98% |
| Ganho bruto | 938,42 mi | 27,46% |
| Ganho líquido | 265,49 mi | 6,85% |
| EBITDA | 377,65 mi | 0,62% |
Dados fundamentais
| Métrica | Valor |
|---|---|
Capitalização bolsista | € 30,2 bi |
Número de ações | 614,9 mi |
Máximo/mínimo de 52 semanas | € 53,43 - € 21,04 |
| Dividendos | Não |
Beta | 0,65 |
PER (PE Ratio) | 42,00 |
PEG (PEG Ratio) | -0,49 |
P/VC (PB Ratio) | 5,53 |
P/V (PS Ratio) | 3,43 |
Perfil da empresa
A Genmab A/S desenvolve terapêuticas com anticorpos para o tratamento do cancro e de outras doenças, principalmente na Dinamarca. A empresa comercializa o DARZALEX, um anticorpo monoclonal humano para o tratamento de doentes com mieloma múltiplo (MM); o teprotumumab para o tratamento da oftalmopatia associada à doença de Graves (doença ocular tiroideia); o ofatumumab, um anticorpo monoclonal humano para tratar a leucemia linfocítica crónica (LLC) e a esclerose múltipla; e o amivantamab para o cancro gástrico ou esofágico avançado ou metastático e para o NSCLC. Os seus produtos incluem o daratumumab para tratar MM, cancros do sangue não-MM e amiloidose AL; o GEN1047; o tisotumab vedotina para o tratamento do cancro do colo do útero, do ovário e outros tumores sólidos; o DuoBody-PD-L1x4-1BB e o DuoBody-CD40x4-1BB para o tratamento de tumores sólidos; o epcoritamab para a leucemia linfocítica crónica e para o linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário; e o HexaBody-CD38 e o DuoHexaBody-CD37 para o tratamento de neoplasias hematológicas. A empresa desenvolve ainda produtos que se encontram na Fase 2, nomeadamente o teclistamab para as crises vaso-oclusivas; a camidanlumab tesirina para tratar o linfoma de Hodgkin e tumores sólidos; o JNJ-64007957 e o JNJ-64407564 para tratar MM; o PRV-015 para o tratamento da doença celíaca; o Mim8 para o tratamento da hemofilia A; e o Lu AF82422 para o tratamento da atrofia de sistemas múltiplos. Além disso, tem cerca de 20 programas pré-clínicos ativos. A empresa tem uma licença comercial e um acordo de colaboração com a Seagen Inc. para o codesenvolvimento do tisotumab vedotina. Tem também um acordo de colaboração com a CureVac AG para a investigação e desenvolvimento de produtos de anticorpos differentiados baseados em mRNA; com a AbbVie para o desenvolvimento do epcoritamab; e colaborações com a BioNTech, a Janssen, a Novo Nordisk A/S, a BliNK Biomedical SAS e a Bolt Biotherapeutics, Inc. A Genmab A/S foi fundada em 1999 e tem sede em Copenhaga, Dinamarca.
| Nome | Genmab ADR |
| CEO | Jan van de Winkel |
| Sede | Copenhagen,
cd EUA |
| Site | |
| Setor | Materiais básicos |
| Indústria | Produtos químicos |
| Entrada em bolsa | 01/06/2009 |
| Colaboradores | 3.119 |
Análise aprofundada
Símbolos de ticker
| Bolsa | Símbolo |
|---|---|
NASDAQ | GMAB |
Frankfurt | GE91.F |
Düsseldorf | GE91.DU |
München | GE91.MU |