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Omeros benefits from Yartemlea launch after FDA approval and beats quarterly expectations

Omeros reported adjusted earnings of $0.02 per share and net revenue of $28.5 million for the second quarter, well above expectations. The main driver was the commercial launch of the FDA‑approved antibody Yartemlea for the treatment of TA‑TMA, giving the company a monopoly position. Omeros also generated positive operating cash flow of $4.1 million. » Mais em finanzen.net
Omeros reaches 52-week high of $18.16 after strong quarterly results

Omeros shares rose to a new 52-week high of $18.16, lifting market capitalization to around $1.31 billion. In the second quarter the company comfortably beat analysts’ expectations with adjusted earnings of $0.02 per share and revenue of $28.5 million, supported by the launch of YARTEMLEA. Data from InvestingPro point to an overbought RSI level and a possible overvaluation of the stock. » Mais em de.investing.com
Omeros beats Q2 forecasts thanks to YARTEMLEA, stock rises 20%

Omeros reported adjusted earnings of $0.02 per share and revenue of $28.5 million for Q2 2026, well above consensus estimates. Gross product revenue from YARTEMLEA was $32.2 million in the first full quarter of launch and contributed materially to positive operating cash flow of $4.1 million. Management expects higher selling and R&D expenses in Q3 but provided no revenue guidance; the stock rose about 20% in after-hours trading. » Mais em de.investing.com
Omeros receives negative CHMP opinion on narsoplimab, will seek reconsideration

After an oral explanation meeting the CHMP adopted a negative opinion on Omeros' narsoplimab marketing application. Omeros plans to request reconsideration and an assessment by an EMA Ad Hoc Expert Panel. H.C. Wainwright cut its price target from $40 to $33 but kept a Buy rating, citing the U.S. launch as the key value driver. » Mais em finance.yahoo.com
Omeros announces repurchase of convertible notes of up to $16 million

Omeros has entered privately negotiated agreements to repurchase its 9.50% convertible notes due 2029 with a principal amount of up to about $16 million; the total purchase price including interest is expected to be up to about $34 million and will be partly determined by the share price during an upcoming averaging period. The repurchases are expected to settle between July 6 and 16; if fully repurchased, about $54.8 million in principal would remain outstanding. At the same time, Omeros significantly missed expectations for revenue and EPS in Q1 2026, while H.C. Wainwright remains at a buy rating with a $40 price target and highlights key data releases due mid‑2026. » Mais em de.investing.com

Dividendos históricos Dividendos

Todos os indicadores de dividendos Todos os indicadores

Em 2022, Omeros Co. já distribuiu € 0,94 em dividendos. A última distribuição ocorreu em maio de 2022.

Dados financeiros da empresa

No último trimestre, Omeros Co. registou receitas de € 25 mi e um ganho líquido de € 11,59 mi

(EUR)	junho de 2026	YoY
Receitas	25 mi	-
Ganho bruto	24,3 mi	378,24%
Ganho líquido	11,59 mi	153,75%
EBITDA	12,66 mi	158,10%

Dados fundamentais

Métrica	Valor
Capitalização bolsista	€ 1,12 bi
Número de ações	72,39 mi
Máximo/mínimo de 52 semanas	€ 19,07 - € 5,60
Dividendos	Não
Beta	2,57
PER (PE Ratio)	9,01
PEG (PEG Ratio)	0,00
P/VC (PB Ratio)	-24,16
P/V (PS Ratio)	32,41

Perfil da empresa

A Omeros Corporation, uma empresa biofarmacêutica em fase comercial, descobre, desenvolve e comercializa terapêuticas de moléculas pequenas e de proteínas, bem como indicações órfãs direcionadas à inflamação, a doenças mediadas pelo complemento, a cancros relacionados com a disfunção do sistema imunitário e a perturbações aditivas e compulsivas. Os programas clínicos da empresa incluem a Narsoplimab (OMS721/MASP-2), que concluiu estudos essenciais para a microangiopatia trombótica associada ao transplante de células-tronco hematopoiéticas (HSCT-TMA); que se encontra em ensaio clínico de Fase III para a nefropatia por IgA (IgAN) e a síndrome hemolítica urémica atípica (aHUS); e em ensaio clínico de Fase II para tratar a COVID-19. Os seus programas clínicos incluem ainda o PPAR? (OMS405), que se encontra na Fase II para tratar a dependência de opioides e de nicotina; a PDE7 (OMS527), que se encontra em ensaio de Fase I para tratar a dependência e as perturbações compulsivas, bem como as perturbações do movimento; e a MASP-3 (OMS906), que se encontra em ensaio de Fase I para a hemoglobinúria paroxística noturna (PNH) e outras perturbações da via alternativa. Os programas pré-clínicos da empresa compreendem inibidores de MASP-2 de moléculas pequenas, utilizados no tratamento da aHUS, da IgAN, da HSCT-TMA e da degenerescência macular relacionada com a idade; um anticorpo de segunda geração de ação mais prolongada direcionado à MASP-2; e inibidores de MASP-3 de moléculas pequenas para tratar a PNH e outras perturbações da via alternativa. Os seus programas pré-clínicos incluem também inibidores de GPR174 e terapias com linfócitos T com recetor antigénico quimérico (CAR) e terapias adotivas com linfócitos T para vários cancros; e alvos de recetores acoplados à proteína G para tratar perturbações imunológicas, imuno-oncológicas, metabólicas, do sistema nervoso central, cardiovasculares, musculoesqueléticas e outras. A empresa foi constituída em 1994 e tem sede em Seattle, Washington.

Nome	Omeros Co.
CEO	Gregory A. Demopulos
Sede	Seattle, wa EUA
Site	omeros.com
Setor	Materiais básicos
Indústria	Produtos químicos
Entrada em bolsa	08/10/2009
Colaboradores	175