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Previsão

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  • Verastem presents two-pronged strategy with growing CO-PACK sales and G12D pipeline

    Verastem signals an improved commercial rollout of its CO-PACK product with rising patient acquisition and retention, particularly in low‑grade serous ovarian cancers, and estimates the market potential at $200–800 million. In parallel, the company is advancing its G12D inhibitor, which has already been used in more than 200 patients in Verastem’s own studies (plus >300 with partner GenFleet); key phase I/II data are expected to be presented on October 14. Verastem sees the molecule as advantageous versus competitors thanks to a dual on/off mechanism, long target residence time and high selectivity, and plans FDA discussions in 2024 as well as potential phase III starts in H1 2025. The Oberland financing strengthens liquidity, and management is seeking partnerships to continue development in a non‑dilutive manner. » Mais em de.investing.com

Em 2022, Verastem Inc já distribuiu € 0,26 em dividendos. A última distribuição ocorreu em março de 2022.

Dados financeiros da empresa

No último trimestre, Verastem Inc registou receitas de € 35,12 mi e um ganho líquido de -€ 30,38 mi
(EUR) junho de 2026
YoY
Receitas 35,12 mi 1.836,86%
Ganho bruto 31,58 mi 2.100,91%
Ganho líquido -30,38 mi 38,08%
EBITDA -29,11 mi 34,04%

Dados fundamentais

Métrica Valor
Capitalização bolsista
€ 789,56 mi
Número de ações
90,56 mi
Máximo/mínimo de 52 semanas
€ 9,68 - € 3,07
Dividendos Não
Beta
0,32
PER (PE Ratio)
-3,96
PEG (PEG Ratio)
-0,16
P/VC (PB Ratio)
19,53
P/V (PS Ratio)
10,09

Perfil da empresa

A Verastem, Inc., uma empresa biofarmacêutica em fase de desenvolvimento, dedica-se ao desenvolvimento e à comercialização de medicamentos para o tratamento do cancro. O seu produto em desenvolvimento inclui o VS-6766, um clamp de fibrossarcoma de aceleração rápida (RAF)/proteína quinase ativada por mitogénio (MEK) que bloqueia a atividade da quinase MEK e a capacidade de a RAF fosforilar a MEK. A empresa dedica-se também ao desenvolvimento do RAMP 201, um ensaio adaptativo, multicêntrico, de duas partes, com coortes paralelas e aleatorizado, de rótulo aberto, para avaliar a eficácia e a segurança do avutometinib e em combinação com o defactinib, um inibidor oral de moléculas pequenas da quinase de adesão focal (FAK), em doentes com cancro do ovário seroso de baixo grau recorrente; e o RAMP 202, que se encontra em ensaio de Fase 2 para avaliar a segurança do VS-6766 em combinação com o defactinib em doentes com cancro do pulmão de não pequenas células com mutação KRAS e BRAF, após tratamento com um regime à base de platina e um inibidor do ponto de controlo imunitário. A Verastem, Inc. tem contratos de licença com a Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. para o desenvolvimento, a comercialização e a fabrico de produtos que contêm avutometinib; e com a Pfizer Inc. para investigar, desenvolver, fabricar e comercializar produtos que contenham inibidores da FAK da Pfizer para utilizações terapêuticas, de diagnóstico e profiláticas em seres humanos. Além disso, tem um acordo de colaboração clínica com a Amgen, Inc. para avaliar a combinação do avutometinib com o inibidor KRAS-G12C da Amgen, LUMAKRAS™, no ensaio de Fase 1/2 intitulado RAMP 203; e uma colaboração de descoberta e desenvolvimento com a GenFleet Therapeutics para avançar com novos programas dirigidos a cancros impulsionados pela via RAS. A empresa foi constituída em 2010 e tem sede em Needham, Massachusetts.

Nome
Verastem Inc
CEO
Daniel W. Paterson
Sede Needham, ma
EUA
Site
Indústria
Produtos químicos
Entrada em bolsa
27/01/2012
Colaboradores 102

Símbolos de ticker

Bolsa Símbolo
NASDAQ
VSTM
XETRA
2VSA.F
London Stock Exchange
0LOV.L
Frankfurt
2VSA.F
Düsseldorf
2VSA.DU
London
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