Previsão

O preço-alvo médio dos analistas é € 11,98 (+86,90%). A mediana é € 11,69 (+82,37%).

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Verastem presents two-pronged strategy with growing CO-PACK sales and G12D pipeline

Verastem signals an improved commercial rollout of its CO-PACK product with rising patient acquisition and retention, particularly in low‑grade serous ovarian cancers, and estimates the market potential at $200–800 million. In parallel, the company is advancing its G12D inhibitor, which has already been used in more than 200 patients in Verastem’s own studies (plus >300 with partner GenFleet); key phase I/II data are expected to be presented on October 14. Verastem sees the molecule as advantageous versus competitors thanks to a dual on/off mechanism, long target residence time and high selectivity, and plans FDA discussions in 2024 as well as potential phase III starts in H1 2025. The Oberland financing strengthens liquidity, and management is seeking partnerships to continue development in a non‑dilutive manner. » Mais em de.investing.com

Dividendos históricos Dividendos

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Em 2022, Verastem Inc já distribuiu € 0,26 em dividendos. A última distribuição ocorreu em março de 2022.

Dados financeiros da empresa

No último trimestre, Verastem Inc registou receitas de € 35,12 mi e um ganho líquido de -€ 30,38 mi

(EUR)	junho de 2026	YoY
Receitas	35,12 mi	1.836,86%
Ganho bruto	31,58 mi	2.100,91%
Ganho líquido	-30,38 mi	38,08%
EBITDA	-29,11 mi	34,04%

Dados fundamentais

Métrica	Valor
Capitalização bolsista	€ 557,1 mi
Número de ações	87,87 mi
Máximo/mínimo de 52 semanas	€ 9,37 - € 2,97
Dividendos	Não
Beta	0,32
PER (PE Ratio)	-2,98
PEG (PEG Ratio)	-0,12
P/VC (PB Ratio)	14,66
P/V (PS Ratio)	7,35

Perfil da empresa

Verastem, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium und konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten zur Behandlung von Krebs. Zu den in der Entwicklung befindlichen Produkten des Unternehmens gehört VS-6766, ein Wirkstoff, der die Aktivität der MEK-Kinase und die Fähigkeit von RAF, MEK zu phosphorylieren, blockiert und damit das Fibrosarkom (RAF)/mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK) beschleunigt. Das Unternehmen engagiert sich auch in der Entwicklung von RAMP 201, einer adaptiven zweiteiligen multizentrischen, parallelen Kohorten-, randomisierten Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Avutometinib in Kombination mit Defactinib, einem oralen niedermolekularen Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK) bei Patienten mit rezidivierendem niedriggradigem serösem Eierstockkrebs; und RAMP 202, eine Phase-2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS- und BRAF-Mutationen nach einer Behandlung mit einem platinbasierten Regime und einem Immun-Checkpoint-Inhibitor. Verastem, Inc. hat Lizenzvereinbarungen mit Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Produkten, die Avutometinib enthalten, und mit Pfizer Inc. für die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Produkten, die FAK-Inhibitoren von Pfizer für therapeutische, diagnostische und prophylaktische Zwecke beim Menschen enthalten. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Amgen, Inc. zur Untersuchung der Kombination von Avutometinib mit Amgens KRAS-G12C-Inhibitor LUMAKRASTM in der Phase-1/2-Studie RAMP 203 sowie eine Forschungs- und Entwicklungskooperation mit GenFleet Therapeutics, um neue Programme zur Behandlung von Krebserkrankungen, die durch den RAS-Signalweg verursacht werden, voranzutreiben. Das Unternehmen wurde im Jahr 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Needham, Massachusetts.