Prognose

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AB Science: 100% Ansprechrate bei Phase‑1‑Kombinationstherapie gegen AML
AB Science meldet, dass sein Wirkstoff AB8939 in Kombination mit Venetoclax bei vier schwer behandelbaren AML‑Patienten eine partielle Ansprechrate von 100 % erzielte (1 komplette Remission, 1 nahezu komplette Remission, 2 partielle Ansprechen). Die Behandlung war gut verträglich ohne hämatologische oder dosislimitierende Toxizität. Das Unternehmen will die Phase‑1 abschließen, eine Expansionsstudie mit rund 15 Patienten starten und führt Gespräche mit Zulassungsbehörden; AB8939 hat Orphan‑Drug‑Status in EU und USA. InvestingPro weist auf eine Marktkapitalisierung von 3,57 Mrd. USD hin und stuft AB Science im proprietären Fair‑Value‑Modell als unterbewertet ein.» Mehr auf de.investing.com
AB Science meldet vielversprechende Phase‑1‑Daten bei AML mit AB8939
AB Science berichtet, dass die Kombination AB8939 plus Venetoclax in einer Phase‑1‑Studie bei drei Patienten mit refraktärer oder rezidivierender akuter myeloischer Leukämie eine partielle Ansprechrate von 100 % zeigte, inklusive einer kompletten Remission nach dem ersten 14‑tägigen Zyklus. Die Kombination wirkte offenbar gut verträglich mit geringer hämatologischer Toxizität. Das Unternehmen plant eine Erweiterungsstudie mit rund 15 Patienten, prüft Designs für zulassungsrelevante Studien und sieht einen adressierbaren Markt von über 2 Mrd. € jährlich.» Mehr auf de.investing.com
AB Science: Positive Frühdaten für AB8939 plus Venetoclax bei refraktärer AML
AB Science berichtet, dass in einer laufenden Phase‑1‑Studie die ersten drei mit AB8939 in Kombination mit Venetoclax behandelten Patienten mit refraktärer/rezidivierender akuter myeloischer Leukämie nach 14 Tagen eine partielle Ansprechrate von 100 % erzielten; ein Patient erreichte vollständige Remission. Zwei der Patienten hatten zuvor unter Venetoclax‑Kombinationen progredient reagiert. Die Kombination wurde gut vertragen ohne berichtete hämatologische Toxizität; das Programm sieht nun eine Dosiseskalation und anschließend eine Expansionsphase mit rund 15 Patienten vor. AB8939 hat Orphan‑Drug‑Status in EU und USA; das Unternehmen plant eine virtuelle Expertenkonferenz und erwartet weitere Daten am 23. Oktober, nachdem Analysten ihre Schätzungen bereits angehoben haben.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat AB Science 0,26€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte AB Science einen Umsatz von 515,00k€ und ein Nettoeinkommen von −5,18 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+515,00k	-
Bruttoeinkommen	+151,00k	-
Nettoeinkommen	−5,18 Mio	-
EBITDA	−2,53 Mio	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+96,71 Mio€
Anzahl Aktien	66,24 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+6,68€ - +1,46€
Dividenden	Nein
Beta	1,46
KGV (PE Ratio)	−9,97
KGWV (PEG Ratio)	−0,10
KBV (PB Ratio)	−3,12
KUV (PS Ratio)	+95,38

Unternehmensprofil

AB Science S.A. ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von Proteinkinase-Hemmern für den Einsatz in der Human- und Veterinärmedizin befasst. Das führende Präparat ist Masitinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer, der sich in klinischen Studien der Phase III zur Behandlung von Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, amyotropher Lateralsklerose, multipler Sklerose, Alzheimer, schwerem Asthma und Mastozytose sowie in klinischen Studien der Phase II zur Behandlung von Covid-19 befindet. Das Unternehmen entwickelt auch AB8939, einen synthetischen Mikrotubuli-Destabilisator für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie, und AB20001, das sich in einer klinischen Phase-2-Studie befindet, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Masitinib in Kombination mit Isoquercetin bei hospitalisierten Patienten mit mittelschwerem und schwerem COVID-19 zu untersuchen. Es vermarktet sein Masitinib unter der Marke Masivet in Europa. AB Science S.A. wurde im Jahr 2001 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Paris, Frankreich.