Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +27,95€(+87,71%). Der Median liegt bei +27,95€(+87,71%).

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Arcus Biosciences meldet positives Gesamtüberleben aus Phase‑2‑Studie bei Magenkrebs
Arcus Biosciences veröffentlichte erste Gesamtüberlebensdaten aus dem Arm A1 der Phase‑2‑Studie EDGE‑Gastric: Das mediane Gesamtüberleben lag bei 26,7 Monaten und die 24‑Monats‑OS‑Rate bei 50,2%. Die bestätigte Gesamtansprechrate betrug 59% und das mediane progressionsfreie Überleben 12,9 Monate; das Sicherheitsprofil entsprach erwarteten Anti‑PD‑1‑Kombinationseffekten ohne neue Sicherheitssignale. Analysten bleiben optimistisch und haben Kursziele und Einstufungen nach den Daten sowie weiteren positiven Befunden zu anderen Programmen bestätigt.» Mehr auf de.investing.com
Arcus Biosciences steigt nach starken Überlebensdaten bei Magenkrebs
Die Aktie von Arcus Biosciences kletterte um rund 13 % nach Veröffentlichung beeindruckender Phase‑2‑Daten (EDGE‑Gastric, Arm A1), die ein medianes Gesamtüberleben von 26,7 Monaten zeigten. Die Kombination aus Domvanalimab, Zimberelimab und Chemotherapie erzielte eine bestätigte objektive Ansprechrate von 59 % (69 % bei hoher PD‑L1‑Expression) und Wirksamkeit über alle PD‑L1‑Subgruppen. Die Daten werden auf dem ESMO‑Kongress vorgestellt; eine Phase‑3‑Studie (STAR‑221) mit derselben Kombination läuft und Ergebnisse werden für 2026 erwartet, Domvanalimab und Zimberelimab sind noch nicht zugelassen.» Mehr auf de.investing.com
Arcus Biosciences zeigt medianes Gesamtüberleben von 26,7 Monaten bei Magenkrebs
Arcus Biosciences berichtet aus Arm A1 der Phase‑2‑Studie EDGE‑Gastric ein medianes Gesamtüberleben von 26,7 Monaten bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens, gastroösophagealen Übergangs oder der Speiseröhre. Die Kombination aus Domvanalimab, Zimberelimab und Chemotherapie erzielte ein medianes progressionsfreies Überleben von 12,9 Monaten und eine bestätigte objektive Ansprechrate von 59% mit Wirksamkeit in allen PD‑L1‑Subgruppen. Die Behandlung war insgesamt gut verträglich (22% immunvermittelte, behandlungsbedingte Nebenwirkungen) und die Daten stützen die laufende Phase‑3‑Studie STAR‑221; die Studie wurde in Partnerschaft mit Gilead durchgeführt.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ARCUS BIOSCIENC. DL-,0001 einen Umsatz von 135,75 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −6,79 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+135,75 Mio	273,65%
Bruttoeinkommen	+135,75 Mio	273,65%
Nettoeinkommen	−6,79 Mio	92,17%
EBITDA	+3,39 Mio	104,00%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,58 Mrd€
Anzahl Aktien	106,43 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+16,32€ - +5,59€
Dividenden	Nein
Beta	0,77
KGV (PE Ratio)	−6,00
KGWV (PEG Ratio)	−0,25
KBV (PB Ratio)	+3,35
KUV (PS Ratio)	+7,03

Unternehmensprofil

Arcus Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Krebstherapien in den Vereinigten Staaten entwickelt und vermarktet. Zu seiner Produktpipeline gehören Etrumadenant, ein dualer A2a/A2b-Adenosinrezeptor-Antagonist, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1b/2 befindet, und Zimberelimab, ein Anti-PD-1-Antikörper, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1b zur Monotherapie befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem Domvanalimab, einen monoklonalen Anti-TIGIT-Antikörper, der sich in der Phase-2-Entwicklung für die Erstlinienbehandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit Zimberelimab befindet; Quemliclustat, einen niedermolekularen CD73-Inhibitor, der sich in einer Phase-1/1b-Studie für die Erstlinienbehandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs befindet; und AB521, einen oralen und niedermolekularen HIF-2a-Inhibitor, der sich in einer Phase-1-Studie für die Behandlung von Patienten mit Morbus Hippel-Lindau befindet. Das Unternehmen hat eine Kooperationsvereinbarung zur klinischen Entwicklung mit Strata Oncology, Inc. zur Untersuchung von Zimberelimab, eine Kooperation mit AstraZeneca, BVF Partners L.P. zur Untersuchung von Domvanalimab, seinem Anti-TIGIT-Antikörper, in Kombination mit Imfinzi (Durvalumab) in einer klinischen Zulassungsstudie der Phase 3 bei Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III sowie Lizenzvereinbarungen mit Taiho Pharmaceutical Co, Ltd, Abmuno Therapeutics LLC und WuXi Biologics zur Entwicklung von Anti-CD39-Antikörpern für die Behandlung von Krebs. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hayward, Kalifornien.