Ascendis Pharma ADR

Ascendis Pharma meldet, dass die 52‑wöchige Phase‑2‑Studie COACH zur Kombination von TransCon CNP und TransCon hGH bei Kindern mit Achondroplasie deutliche Verbesserungen der annualisierten Wachstumsgeschwindigkeit brachte (mittlerer Zuwachs 8,80 cm/Jahr; Z‑Score +1,02) und damit etwa dreimal höhere Wirksamkeit als TransCon CNP als Monotherapie. Die Behandlung verbesserte zudem Körperproportionen und Armspannweite und war generell gut verträglich mit überwiegend leichten Nebenwirkungen. TransCon CNP befindet sich in einem beschleunigten FDA‑Prüfverfahren (Entscheidungsziel 28. Februar 2026) und das Unternehmen bereitet eine Phase‑3‑Studie für die Kombinationstherapie vor.» Mehr auf de.investing.com

Ascendis Pharma schloss das Ausübungsfenster für ausstehende Optionsscheine und registrierte eine Grundkapitalerhöhung um nominal 282.197 DKK nach Ausgabe von 282.197 neuen Stammaktien. Das Gesamtkapital beträgt nun nominal 61.977.408 DKK; die durchschnittliche Bargegenleistung pro Aktie lag bei rund 63,34 USD (auf Basis des DKK-USD-Kurses vom Dienstag). Die Satzung wurde entsprechend angepasst; die Angaben stammen aus einer bei der SEC eingereichten Meldung.» Mehr auf de.investing.com

Ascendis Pharma veröffentlichte 52‑Wochen‑Daten der ApproaCH‑Studie in JAMA Pediatrics, die zeigen, dass einmal wöchentliches Navepegritid (TransCon CNP) die annualisierte Wachstumsgeschwindigkeit bei Kindern mit Achondroplasie signifikant gegenüber Placebo erhöht und Verbesserungen bei Beinachsen, Körperproportionen und gesundheitsbezogener Lebensqualität zeigte. Das Sicherheitsprofil war placebo‑ähnlich mit überwiegend leichten bis mäßigen Nebenwirkungen. TransCon CNP befindet sich in einer beschleunigten Prüfung bei der FDA mit Zielentscheidung zum 30. November 2025; gleichzeitig meldete Ascendis ein höher als erwartetes Q3‑Verlust per Aktie bei leicht über den Erwartungen liegendem Umsatz, während Analystenratings wie von Cantor Fitzgerald und Goldman Sachs positiv bleiben.» Mehr auf de.investing.com