Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +248,38€ (+20,57%). Der Median liegt bei +234,78€ (+13,97%).

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Ascendis Pharma erhält FDA-Zulassung für einmal wöchentliches Achondroplasie-Präparat Yuviwel

Die FDA hat Yuviwel (navepegritide/TransCon CNP) als erste und einzige einmal wöchentliche Behandlung zur Steigerung des Längenwachstums bei Kindern ab zwei Jahren mit Achondroplasie zugelassen, gestützt auf drei randomisierte Studien. Ascendis plant die Verfügbarkeit in den USA über verschreibende Ärzte Anfang des zweiten Quartals 2026; die entscheidenden Daten zur Woche 52, veröffentlicht in JAMA Pediatrics, zeigten eine signifikant höhere annualisierte Wachstumsrate und eine verbesserte Ausrichtung der Gliedmaßen gegenüber Placebo bei ähnlichem Sicherheitsprofil. Die Zulassung umfasst einen Priority Review Voucher für seltene pädiatrische Erkrankungen, der künftige Anträge beschleunigen könnte. » Mehr auf finance.yahoo.com
FDA genehmigt Ascendis' einmal wöchentliches Achondroplasie-Medikament YUVIWEL

Die FDA hat Ascendis Zulassung für YUVIWEL (Navepegritid) im beschleunigten Verfahren zur Steigerung des Längenwachstums bei Kindern mit Achondroplasie erteilt. Die Entscheidung basiert auf Verbesserungen der annualisierten Wachstumsgeschwindigkeit in drei randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien und bis zu drei Jahren offener Verlängerungsdaten. YUVIWEL ist ein wöchentlich verabreichtes CNP-Prodrug; häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle und niedriger Blutdruck. Ascendis erwartet die kommerzielle Verfügbarkeit im frühen zweiten Quartal 2026 und erhielt zusätzlich einen Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher. » Mehr auf de.investing.com
Ascendis Pharma lädt zur Hauptversammlung am 23. März 2026 und veröffentlicht Jahresberichte 2025

Ascendis Pharma kündigt seine jährliche Hauptversammlung für den 23. März 2026 um 14:00 Uhr MEZ an und legte den Geschäftsbericht für das zum 31. Dezember 2025 endende Geschäftsjahr vor. Zusätzlich veröffentlichte das Unternehmen seinen Nachhaltigkeits- und P-ESG-Bericht 2025 gemäß den dänischen Rechnungslegungsvorschriften. Ascendis wird mit 9,89 Mrd. USD bewertet und erzielte im Vorjahr eine Rendite von 127,7 %, wobei eine Analyse auf ein überbewertetes Kursniveau mit begrenztem Aufwärtspotenzial hinweist. Die Veröffentlichungen erfolgten in einer Einreichung bei der US-Börsenaufsicht (Formular 6-K). » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Ascendis Pharma ADR einen Umsatz von 245,18 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −33,25 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+245,18 Mio	40,98%
Bruttoeinkommen	+217,98 Mio	36,33%
Nettoeinkommen	−33,25 Mio	13,57%
EBITDA	+14,58 Mio	138,48%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+12,78 Mrd€
Anzahl Aktien	61,38 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+208,48€ - +106,69€
Dividenden	Nein
Beta	0,43
KGV (PE Ratio)	−55,82
KGWV (PEG Ratio)	−21,55
KBV (PB Ratio)	−78,10
KUV (PS Ratio)	+17,71

Unternehmensprofil

Ascendis Pharma A/S, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika für ungedeckte medizinische Bedürfnisse. Das Unternehmen bietet SKYTROFA für die Behandlung von Patienten mit Wachstumshormonmangel (GHD) an. Außerdem entwickelt es TransCon Growth Hormone (hGH) für pädiatrische GHD in Japan, TransCon hGH für Erwachsene mit GHD, TransCon Parathyroid Hormon für Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen und TransCon CNP für pädiatrische Achondroplasie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen TransCon Toll Like Receptors 7/8 Agonist für die intratumorale Verabreichung und TransCon IL-2 ß/g für die systemische Verabreichung. Das Unternehmen wurde im Jahr 2006 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hellerup, Dänemark.

Name	Ascendis Pharma ADR
CEO	Jan Moller Mikkelsen
Sitz	Hellerup, Dänemark
Website	ascendispharma.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	28.01.2015
Mitarbeiter	1.017