Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +248,71€ (+29,87%). Der Median liegt bei +231,68€ (+20,98%).

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Ascendis meldet positive 52‑Wochen‑Daten zu TransCon hGH bei Turner‑Syndrom

Ascendis veröffentlichte 52‑Wochen‑Ergebnisse der Phase‑2‑Studie New InsiGHTS: Wöchentlich verabreichtes TransCon hGH erzielte bei präpubertären Kindern mit Turner‑Syndrom eine annualisierte Wachstumsrate von 9,05 cm/Jahr gegenüber 9,04 cm/Jahr bei täglich verabreichtem Somatropin. Die mittlere Dosis von TransCon hGH war niedriger (0,22 mg/kg/Woche vs. 0,29 mg/kg/Woche) und das Sicherheitsprofil über bis zu 143 Wochen vergleichbar, ohne Abbrüche aufgrund schwerer Nebenwirkungen oder Fälle von Epiphysiolysis capitis femoris. Ascendis plant eine weiterführende Prüfung in der gestarteten Phase‑3‑Studie HighLiGHts; die Aktie notiert nahe ihrem 52‑Wochen‑Hoch (Marktkapitalisierung 14,2 Mrd. USD). » Mehr auf de.investing.com
Ascendis Pharma gibt 22.480 Optionsscheine an Mitarbeiter aus

Der Verwaltungsrat von Ascendis Pharma hat 22.480 Optionsscheine an bestimmte Mitarbeiter ausgegeben, jeder berechtigt zum Bezug einer Stammaktie zu einem Ausübungspreis von 240,52 USD, dem Schlusskurs der ADS am Zuteilungstag. 25 % der Optionsscheine vesten nach einem Jahr, die restlichen 75 % werden über die folgenden drei Jahre monatlich freigegeben, vorbehaltlich fortbestehender Anstellung. Die Satzung wurde entsprechend angepasst; anschließend stehen noch 1.644.153 Optionsscheine zur künftigen Zuteilung zur Verfügung. Die Aktie notiert derzeit deutlich unter dem Ausübungspreis bei 59,23 USD. » Mehr auf de.investing.com
Ascendis Pharma erhält FDA-Zulassung für einmal wöchentliches Achondroplasie-Präparat Yuviwel

Die FDA hat Yuviwel (navepegritide/TransCon CNP) als erste und einzige einmal wöchentliche Behandlung zur Steigerung des Längenwachstums bei Kindern ab zwei Jahren mit Achondroplasie zugelassen, gestützt auf drei randomisierte Studien. Ascendis plant die Verfügbarkeit in den USA über verschreibende Ärzte Anfang des zweiten Quartals 2026; die entscheidenden Daten zur Woche 52, veröffentlicht in JAMA Pediatrics, zeigten eine signifikant höhere annualisierte Wachstumsrate und eine verbesserte Ausrichtung der Gliedmaßen gegenüber Placebo bei ähnlichem Sicherheitsprofil. Die Zulassung umfasst einen Priority Review Voucher für seltene pädiatrische Erkrankungen, der künftige Anträge beschleunigen könnte. » Mehr auf finance.yahoo.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Ascendis Pharma ADR einen Umsatz von 245,18 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −33,25 Mio€

(EUR)	Dez. 2025	YOY
Umsatz	+245,18 Mio	40,98%
Bruttoeinkommen	+217,98 Mio	36,33%
Nettoeinkommen	−33,25 Mio	13,57%
EBITDA	+14,58 Mio	138,48%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+11,90 Mrd€
Anzahl Aktien	61,38 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+215,31€ - +107,45€
Dividenden	Nein
Beta	0,48
KGV (PE Ratio)	−52,17
KGWV (PEG Ratio)	−20,14
KBV (PB Ratio)	−73,00
KUV (PS Ratio)	+16,55

Unternehmensprofil

Ascendis Pharma A/S, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika für ungedeckte medizinische Bedürfnisse. Das Unternehmen bietet SKYTROFA für die Behandlung von Patienten mit Wachstumshormonmangel (GHD) an. Außerdem entwickelt es TransCon Growth Hormone (hGH) für pädiatrische GHD in Japan, TransCon hGH für Erwachsene mit GHD, TransCon Parathyroid Hormon für Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen und TransCon CNP für pädiatrische Achondroplasie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen TransCon Toll Like Receptors 7/8 Agonist für die intratumorale Verabreichung und TransCon IL-2 ß/g für die systemische Verabreichung. Das Unternehmen wurde im Jahr 2006 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hellerup, Dänemark.

Name	Ascendis Pharma ADR
CEO	Jan Moller Mikkelsen
Sitz	Hellerup, Dänemark
Website	ascendispharma.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	28.01.2015
Mitarbeiter	1.017