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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 244,87€ (+20,63%). Der Median liegt bei 228,10€ (+12,36%).
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News Zum News-Feed
Ascendis Pharma tauscht ADS obligatorisch 1:1 in Stammaktien und wechselt zu Nasdaq-Stammnotierung
Ascendis Pharma stellt ab Handelsschluss am 17. April 2026 seine ADS ein und führt mit Börsenbeginn am 20. April 2026 eine direkte Notierung seiner Stammaktien am Nasdaq Global Select Market ein. Alle ausstehenden ADS werden zwingend im Verhältnis 1:1 in Stammaktien umgetauscht; die Bank of New York Mellon übernimmt die Abwicklung. ADS, die über die DTC verwahrt sind, werden automatisch ausgebucht und die Stammaktien den Brokerkonten gutgeschrieben. Die Umstellung steht unter dem Vorbehalt der Zulassung der Stammaktien für die Notierung und der DTC-Abwicklungseignung. » Mehr auf de.investing.com
Ascendis: Kombinationstherapie zeigt 52‑Wochen‑Verbesserungen bei Armspannweite und Wirbelsäule
Ascendis berichtet aus der Phase‑2‑Studie COACH, dass die Kombination aus TransCon CNP und TransCon hGH bei Kindern mit Achondroplasie nach 52 Wochen die Armspannweite (mittlere Z‑Score‑Änderung +1,02 therapienaiv / +0,66 vorbehandelt) sowie Interpedikularabstände und Tibia‑Femur‑Winkel verbesserte. TransCon CNP wurde im Februar 2026 in den USA als YUVIWEL zugelassen; TransCon hGH ist für Achondroplasie noch in Prüfung. Das Unternehmen weist eine Marktkapitalisierung von 13,5 Mrd. USD, einen Umsatzanstieg von 98 % auf 846 Mio. USD und laut Analystenschätzungen erwartete Profitabilität bei hohen Bruttomargen (87 %) auf. » Mehr auf de.investing.com
Ascendis Pharma erhält Orphan-Drug-Exklusivität für YUVIWEL in den USA
Die FDA hat Ascendis Pharma für YUVIWEL (Navepegritid) Orphan-Drug-Exklusivität gewährt; das einmal wöchentlich verabreichte Mittel zur Förderung des Längenwachstums bei Kindern mit Achondroplasie ist seit dem 27. Februar 2026 per Accelerated Approval in den USA zugelassen und wird kommerziell angeboten. Die Orphan-Exklusivität läuft bis zum 27. Februar 2033 und bringt Gebührenbefreiungen sowie Steuergutschriften mit sich. Ascendis meldet eine starke finanzielle Dynamik mit 846 Mio. USD Umsatz in den letzten zwölf Monaten (+98%) und einer Marktkapitalisierung von 14,07 Mrd. USD. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 245,18 Mio | 40,98% |
| Bruttoeinkommen | 217,98 Mio | 36,33% |
| Nettoeinkommen | −33,25 Mio | 13,57% |
| EBITDA | 14,58 Mio | 138,48% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 12,52 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 61,38 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 211,98€ - 128,66€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,49 |
KGV (PE Ratio) | −55,01 |
KGWV (PEG Ratio) | −21,23 |
KBV (PB Ratio) | −76,96 |
KUV (PS Ratio) | 17,45 |
Unternehmensprofil
Ascendis Pharma A/S, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika für ungedeckte medizinische Bedürfnisse. Das Unternehmen bietet SKYTROFA für die Behandlung von Patienten mit Wachstumshormonmangel (GHD) an. Außerdem entwickelt es TransCon Growth Hormone (hGH) für pädiatrische GHD in Japan, TransCon hGH für Erwachsene mit GHD, TransCon Parathyroid Hormon für Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen und TransCon CNP für pädiatrische Achondroplasie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen TransCon Toll Like Receptors 7/8 Agonist für die intratumorale Verabreichung und TransCon IL-2 ß/g für die systemische Verabreichung. Das Unternehmen wurde im Jahr 2006 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hellerup, Dänemark.
| Name | Ascendis Pharma ADR |
| CEO | Jan Moller Mikkelsen |
| Sitz | Hellerup,
Dänemark |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 28.01.2015 |
| Mitarbeiter | 1.017 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | ASND |
Frankfurt | A71.F |
Düsseldorf | A71.DU |
München | A71.MU |
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