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Artivion senkt Jahresprognose und kauft Endospan – Aktie stürzt fast 29% ab
Artivion meldete Q1-Ergebnisse mit Umsatz- und Gewinnkennzahlen über den Schätzungen, senkte jedoch die Umsatz- und bereinigte-EBITDA-Prognose für 2026 deutlich. Das Unternehmen zog die Kaufoption für Endospan nach FDA-Zulassung von NEXUS und plant eine Netto-Vorauszahlung von rund 135 Mio. USD plus bis zu 200 Mio. USD erfolgsabhängige Zahlungen, was kurzfristige Finanzierungsbedenken schürte. Mehrere Analysten senkten ihre Kursziele, das bereinigte EBITDA verfehlte leicht die Konsenserwartung und die Aktie fiel auf ein 52-Wochen-Tief. » Mehr auf de.investing.com
Artivion übertrifft Q1-Erwartungen, senkt jedoch Jahresprognose
Artivion meldete für Q1 bereinigtes EPS von 0,08 US-Dollar (Erwartung 0,04) und einen Umsatz von 116,3 Mio. US-Dollar, zog aber die Jahresumsatzprognose auf 480–496 Mio. US-Dollar zurück. Grund sind schwächere Verkäufe von AMDS-Sets in den USA, langsamerer Absatz von Aorten-Stentgrafts international sowie regionale Gegenwinde wie ein Rückgang in Lateinamerika. Das bereinigte EBITDA wird trotz Umsatzkorrektur auf 100–107 Mio. US-Dollar prognostiziert; das Management verweist auf operative Hebeleffekte, starke klinische Daten und die Übernahme von Endospan als Wachstumstreiber. » Mehr auf de.investing.com
Artivion erhält FDA-Zulassung für NEXUS-Aortenbogen-System
Die FDA hat das NEXUS verzweigte endovaskuläre Stentgraft-System zur minimalinvasiven Behandlung von Aortenbogenerkrankungen, einschließlich chronischer Aortendissektionen, zugelassen. Die Entscheidung stützt sich auf die NEXUS TRIOMPHE IDE-Studie, die bei Hochrisikopatienten ein Jahr nach Behandlung hohe Überlebensraten und geringe Reinterventionsraten zeigte. Die Zulassung gibt Artivion das Recht, binnen 90 Tagen die Option zur Übernahme von Endospan auszuüben; zur möglichen Finanzierung hat das Unternehmen einen Terminkredit über 150 Millionen US-Dollar vereinbart. » Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 100,50 Mio | 9,85% |
| Bruttoeinkommen | 65,18 Mio | 10,91% |
| Nettoeinkommen | 1,22 Mio | 362,24% |
| EBITDA | 5,00 Mio | 152,15% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 618,84 Mio€ |
Anzahl Aktien | 40,56 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 15,55€ - 14,93€ |
Dividendenrendite | 1,98% |
Dividenden TTM | 0,39€ |
Beta | 1,53 |
KGV (PE Ratio) | 94,26 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,19 |
KBV (PB Ratio) | 2,45 |
KUV (PS Ratio) | 2,42 |
Unternehmensprofil
Artivion Inc. fertigt, verarbeitet und vertreibt weltweit medizinische Geräte und implantierbare menschliche Gewebe. Das Unternehmen bietet BioGlue, ein Polymer, das aus Rinderblutprotein und einem Mittel zur Vernetzung von Proteinen für kardiale, vaskuläre, pulmonale und allgemeine chirurgische Anwendungen besteht, On-X Aorten- und Mitralherzklappenprothesen und On-X Aortenprothesen für die aufsteigende Aorta, Dienstleistungen zur Erhaltung des Herzens, PhotoFix, ein Rinderperikardpatch, und E-vita OPEN PLUS und E-vita OPEN NEO, ein hybrides Stentgraft-System. Das Unternehmen bietet außerdem E-xtra DESIGN ENGINEERING Produkte für die Behandlung von Aortengefäßerkrankungen, E-nside, einen Standard-Stentgraft für die Behandlung von thorako-abdominalen Erkrankungen, und E-vita THORACIC 3G für die endovaskuläre Behandlung von thorakalen Aortenaneurysmen; E-nya, ein thorakales Stentgraft-System für die minimal-invasive Reparatur von Läsionen der absteigenden Aorta; E-ventus BX, ein ballonexpandierbarer peripherer Stentgraft für die endovaskuläre Behandlung von Nieren- und Beckenarterien; E-liac zur Behandlung von aneurysmatischen Beckenarterien und aneurysmatischen Becken-Seitenästen; und E-tegra, ein Stentgraft-System für abdominale Aortenaneurysmen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen synthetische Gefäßtransplantate zur Verwendung bei offenen aortalen und peripheren vaskulären chirurgischen Eingriffen, PerClot, ein resorbierbares, pulverförmiges Hämostat zur Verwendung bei chirurgischen Eingriffen, und Produkte für die kardiale Lasertherapie, wie die SolarGen 2100s Konsole und SoloGrip III Einweghandstücke. Darüber hinaus vertreibt das Unternehmen CryoVein für die Oberschenkelvene und CryoArtery für die Oberschenkelarterie zur Gefäßerhaltung, CarbonAid CO2-Diffusionskatheter und Chord-X ePTFE-Nähte für den Mitralsehnenersatz sowie ascyrus medical dissection stents und bietet anderen Medizinprodukteherstellern Dienstleistungen zur pyrolytischen Kohlenstoffbeschichtung an. Das Unternehmen beliefert Ärzte, Krankenhäuser und andere Gesundheitseinrichtungen sowie Herz-, Gefäß-, Thorax- und Allgemeinchirurgen. Das Unternehmen war früher unter dem Namen CryoLife, Inc. bekannt und änderte im Januar 2022 seinen Namen in Artivion Inc. um. Artivion Inc. wurde 1984 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kennesaw, Georgia.
| Name | Artivion |
| CEO | James Mackin |
| Sitz | Kennesaw,
ga USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Gesundheitstechnologie |
| Börsengang | 12.02.1993 |
| Mitarbeiter | 1.200 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NYSE | AORT |
NYSE | CRY |
Frankfurt | CYL.F |
Düsseldorf | CYL.DU |
SIX | CYL.SW |
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