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  • Artivion erhält FDA-Zulassung für NEXUS-Aortenbogen-System

    Die FDA hat das NEXUS verzweigte endovaskuläre Stentgraft-System zur minimalinvasiven Behandlung von Aortenbogenerkrankungen, einschließlich chronischer Aortendissektionen, zugelassen. Die Entscheidung stützt sich auf die NEXUS TRIOMPHE IDE-Studie, die bei Hochrisikopatienten ein Jahr nach Behandlung hohe Überlebensraten und geringe Reinterventionsraten zeigte. Die Zulassung gibt Artivion das Recht, binnen 90 Tagen die Option zur Übernahme von Endospan auszuüben; zur möglichen Finanzierung hat das Unternehmen einen Terminkredit über 150 Millionen US-Dollar vereinbart. » Mehr auf de.investing.com


  • Artivion skizziert Wachstumstreiber und Finanzplan auf Oppenheimer-Konferenz

    Artivion stellte auf der Oppenheimer Healthcare MedTech & Services Conference Wachstumsperspektiven gestützt auf AMDS und On‑X sowie die erwartete NEXUS‑Zulassung in der zweiten Jahreshälfte vor. Das Unternehmen prognostiziert für das Stent‑Graft‑Geschäft 2026 ein Wachstum im niedrigen 20‑Prozent‑Bereich, eine Bruttomargenexpansion um 50 Basispunkte und eine Verbesserung der SG&A‑Effizienz um 200 Basispunkte. Artivion peilt positiven freien Cashflow bis 2027 an, plant einen möglichen Erwerb von Endospan bei NEXUS‑Zulassung und sieht Investitionen in Produktion zur Deckung steigender Nachfrage vor. » Mehr auf de.investing.com


  • Artivion meldet zweistelliges Umsatzwachstum und hebt Ausblick für 2026 an

    Artivion verzeichnete im Q4 2025 einen Non-GAAP-Umsatz von 118,3 Mio. USD (+18,5% yoy) und ein bereinigtes EBITDA von 22,7 Mio. USD (+29%), für 2025 lag der Non-GAAP-Umsatz bei 443,6 Mio. USD (+13,2%). Starkes Wachstum kam insbesondere von On-X-Herzklappen (+24% währungsbereinigt) und Aorten-Stentgrafts (+36%), regional führend war Asien-Pazifik (+32%). Das Unternehmen meldet positive klinische Studienergebnisse, erwartet für 2026 einen Umsatz von 486–504 Mio. USD (währungsbereinigt +10–14%) und ein bereinigtes EBITDA von 105–110 Mio. USD sowie weitere Margenverbesserungen. » Mehr auf de.investing.com

Dividenden

Alle  Kennzahlen
In 2015 hat Artivion +0,11 Dividende ausgeschüttet. Dezember 2015

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Artivion einen Umsatz von +98,86 Mio und ein Nettoeinkommen von +2,07 Mio
(EUR) Dez. 2025
YOY
Umsatz +98,86 Mio 36,02%
Bruttoeinkommen +62,34 Mio 34,54%
Nettoeinkommen +2,07 Mio 229,38%
EBITDA +3,24 Mio 46,24%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
+615,94 Mio
Anzahl Aktien
40,56 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+15,48 - +14,86
Dividenden Nein
Beta
1,53
KGV (PE Ratio)
+182,44
KGWV (PEG Ratio)
+0,95
KBV (PB Ratio)
+3,98
KUV (PS Ratio)
+4,07

Unternehmensprofil

Artivion Inc. fertigt, verarbeitet und vertreibt weltweit medizinische Geräte und implantierbare menschliche Gewebe. Das Unternehmen bietet BioGlue, ein Polymer, das aus Rinderblutprotein und einem Mittel zur Vernetzung von Proteinen für kardiale, vaskuläre, pulmonale und allgemeine chirurgische Anwendungen besteht, On-X Aorten- und Mitralherzklappenprothesen und On-X Aortenprothesen für die aufsteigende Aorta, Dienstleistungen zur Erhaltung des Herzens, PhotoFix, ein Rinderperikardpatch, und E-vita OPEN PLUS und E-vita OPEN NEO, ein hybrides Stentgraft-System. Das Unternehmen bietet außerdem E-xtra DESIGN ENGINEERING Produkte für die Behandlung von Aortengefäßerkrankungen, E-nside, einen Standard-Stentgraft für die Behandlung von thorako-abdominalen Erkrankungen, und E-vita THORACIC 3G für die endovaskuläre Behandlung von thorakalen Aortenaneurysmen; E-nya, ein thorakales Stentgraft-System für die minimal-invasive Reparatur von Läsionen der absteigenden Aorta; E-ventus BX, ein ballonexpandierbarer peripherer Stentgraft für die endovaskuläre Behandlung von Nieren- und Beckenarterien; E-liac zur Behandlung von aneurysmatischen Beckenarterien und aneurysmatischen Becken-Seitenästen; und E-tegra, ein Stentgraft-System für abdominale Aortenaneurysmen. Darüber hinaus bietet das Unternehmen synthetische Gefäßtransplantate zur Verwendung bei offenen aortalen und peripheren vaskulären chirurgischen Eingriffen, PerClot, ein resorbierbares, pulverförmiges Hämostat zur Verwendung bei chirurgischen Eingriffen, und Produkte für die kardiale Lasertherapie, wie die SolarGen 2100s Konsole und SoloGrip III Einweghandstücke. Darüber hinaus vertreibt das Unternehmen CryoVein für die Oberschenkelvene und CryoArtery für die Oberschenkelarterie zur Gefäßerhaltung, CarbonAid CO2-Diffusionskatheter und Chord-X ePTFE-Nähte für den Mitralsehnenersatz sowie ascyrus medical dissection stents und bietet anderen Medizinprodukteherstellern Dienstleistungen zur pyrolytischen Kohlenstoffbeschichtung an. Das Unternehmen beliefert Ärzte, Krankenhäuser und andere Gesundheitseinrichtungen sowie Herz-, Gefäß-, Thorax- und Allgemeinchirurgen. Das Unternehmen war früher unter dem Namen CryoLife, Inc. bekannt und änderte im Januar 2022 seinen Namen in Artivion Inc. um. Artivion Inc. wurde 1984 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Kennesaw, Georgia.

Name
Artivion
CEO
James Mackin
Sitz Kennesaw, ga
USA
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Gesundheitstechnologie
Börsengang
12.02.1993
Mitarbeiter 1.200

Ticker Symbole

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