PULSE BIOSCIENCES INC

Pulse Biosciences präsentierte 96% Rhythmuskontrolle nach 12 Monaten mit der NSPFA-Technologie in der EFS-Studie und 100% Wirksamkeit nach 6 Monaten beim NS 360-Katheter. Das Unternehmen plant eine IDE-Studie mit 155 Patienten, Start Anfang Q2 2026, und will Mapping-Systeme wie EnSite und Carto integrieren. Zur Beschleunigung des Markteintritts prüft Pulse Partnerschaften und erwartet höheren Cash-Bedarf 2026, hält aber rund 80 Mio. USD Liquidität plus Finanzierungsfazilitäten. » Mehr auf de.investing.com

Pulse Biosciences verlagert Kapital und Ressourcen auf das nPulse-Herzkatheter-Ablationssystem und bereitet eine zentrale IDE-Zulassungsstudie in den USA und Europa vor. Eine europäische Machbarkeitsstudie mit 150 Patienten zeigte bei 75 auswertbaren Fällen eine akute Lungenvenenisolation von 100% nach sechs Monaten und eine anhaltende Erfolgsquote von 96% nach 12 Monaten (45/47), bei einer Rate schwerer unerwünschter Ereignisse von 1,3%. Das Unternehmen strafft parallel das Weichteilprogramm, senkt Marketingausgaben für Herzchirurgie und plant weitere 12-Monats-Datenpräsentation am Heart Rhythm 2026; Aktie legte jüngst deutlich zu, bleibt aber unprofitabel. » Mehr auf de.investing.com

Pulse Biosciences hat die ersten Patienten in eine multizentrische Machbarkeitsstudie aufgenommen, die das nPulse Vybrance Percutaneous Electrode System zur Behandlung von papillarem Schilddrüsen-Mikrokarzinom (T1N0M0) untersucht. Die Eingriffe erfolgten in Sarasota Memorial und am UT MD Anderson, geplant sind 30 Patienten an beiden Standorten. Das System besitzt eine FDA-510(k)-Zulassung für Weichteil-Ablation und wird für Schilddrüsenanwendungen unter einer Investigational Device Exemption geprüft. » Mehr auf de.investing.com