Teva Pharmaceuticals

Teva hat sich von Generika zu Markenmedikamenten hin verlagert; Produkte wie Austedo, Ajovy und Uzedy verzeichnen ein Wachstum im mittleren zweistelligen Prozentbereich und trieben eine 85%ige Aktienerholung seit Jahresbeginn. Das Management erwartet, dass das Ergebnis je Aktie (EPS) 2026 auf $1,91–$2,11 fällt, vor allem aufgrund der verwässernden Übernahme von Emalex, sieht jedoch für das nächste Jahr steigendes Betriebsergebnis und bereinigtes EBITDA, gestützt durch Biosimilars und das Wachstum der Kernpräparate. Der wichtigste Katalysator ist duvakitug, das gemeinsam mit Sanofi für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn entwickelt wird; ein Erfolg in Phase‑3 könnte Spitzenjahresumsätze von $2–5 Milliarden bringen und die Aktie deutlich nach oben treiben, während die Aktie derzeit unter dem 10‑fachen der geschätzten Gewinne für 2027 gehandelt wird. » Mehr auf finance.yahoo.com

Teva berichtete über neue klinische und Echtwelt-Daten, die zeigen, dass Austedo und Austedo XR unwillkürliche Bewegungen verringerten und die Alltagsfunktion bei Patienten mit leichter tardiver Dyskinesie in der IMPACT-TD-Studie verbesserten, während aktualisierte dreijährige RIM-TD-Daten zeigen, dass mehr als die Hälfte der Teilnehmer bis Woche 15 eine Behandlungsantwort erreichten, mit weiteren Verbesserungen bei fortgesetzter Therapie. Separat begann Teva mit der europaweiten Markteinführung von AHZANTIVE, einem Aflibercept-Biosimilar, in Frankreich, Deutschland, Spanien und den Niederlanden und erweitert damit sein Ophthalmologie- und Biosimilars-Portfolio. Das Unternehmen treibt außerdem die Einführung generischer GLP-1-Präparate für Gewichtsreduktion und Diabetes voran, um Erschwinglichkeit und Marktzugang zu erhöhen. » Mehr auf finance.yahoo.com

Teva Pharm hat einen New Drug Application bei der FDA für Ecopipam eingereicht, eine Prüftherapie zur Behandlung des Tourette-Syndroms bei Kindern. Der Antrag stützt sich auf Phase‑3-Daten, veröffentlicht in JAMA Neurology, die eine signifikante Verzögerung der Rückfallzeit gegenüber Placebo (p = 0,008) bei pädiatrischen Patienten zeigen. Ecopipam ist ein selektiver Dopamin‑D1‑Rezeptor‑Antagonist mit Orphan-Drug- und Fast‑Track‑Status; häufige Nebenwirkungen waren Somnolenz, Angst, Kopfschmerzen und Schlaflosigkeit. Bei Zulassung wäre es die erste von der FDA genehmigte Behandlung für Kinder mit Tourette seit mehr als einem Jahrzehnt. » Mehr auf de.investing.com