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Abeona: Gentherapie ABO-503 für XLRS in FDA-RDEA-Pilotprogramm aufgenommen
Abeona erhielt für seine Gentherapie ABO-503 gegen X‑gekoppelte Retinoschisis (XLRS) eine Aufnahme in das FDA "Rare Disease Endpoint Advancement" (RDEA) Pilotprogramm, wodurch engerer Austausch und häufige Beratung zur Validierung produktspezifischer Endpunkte möglich werden. ABO-503 nutzt das RS1-Gen im AIM-Kapsid AAV204 und zeigte in präklinischen Modellen strukturelle und funktionelle Verbesserungen der Netzhaut. Das Unternehmen plant, die für einen IND-Antrag notwendigen Studien in der zweiten Hälfte 2026 abzuschließen. Abeona weist laut Bericht eine starke Liquidität auf und meldete kürzlich überraschend positive Quartalsergebnisse sowie die Markteinführung von ZEVASKYN.» Mehr auf de.investing.com
Abeona Therapeutics stellt nach FDA-Zulassung von ZevaSkin strategische Kommerzialisierungspläne vor
Abeona Therapeutics kündigte nach der FDA-Zulassung der Gentherapie ZevaSkin zur Behandlung von RDEB den Übergang zu einem kommerziellen Unternehmen an. ZevaSkin kostet 3,1 Millionen US-Dollar pro Behandlung; Abeona schätzt das US-Umsatzpotenzial auf rund 4,5 Milliarden US-Dollar basierend auf 750 geeigneten Patienten. Das Unternehmen verfügt über liquide Mittel von etwa 226 Millionen US-Dollar (operatives Polster von über zwei Jahren), betreibt derzeit zwei Behandlungszentren und kann vorläufig vier Patienten pro Monat behandeln. Abeona strebt Profitabilität bis Mitte 2026 bei einer Behandlungsrate von mehr als drei Patienten pro Monat an und plant Ausbau von Behandlungs- und Produktionskapazitäten sowie Verhandlungen zur Erstattung; eine Produktionspause zur GMP-Validierung ist für Dezember 2025 vorgesehen.» Mehr auf de.investing.com
Abeona Therapeutics meldet überraschenden Gewinn und übertrifft Prognosen deutlich
Abeona Therapeutics verzeichnet im zweiten Quartal 2025 einen unerwarteten Gewinn von 1,71 USD je Aktie bei einem Umsatz von 400.000 USD und einem Nettogewinn von 108,8 Mio. USD. Die Aktie stieg vorbörslich um 10,21% nahe ein 52‑Wochen‑Hoch, gestützt durch die FDA‑Zulassung von ZevaSkin im April 2025. Das Unternehmen erwartet unternehmensweite Profitabilität Anfang 2026 und plant Produktionsausbau sowie internationale Expansion.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2000 hat Abeona Therapeutics 3.875,87€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im März 2000 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Abeona Therapeutics einen Umsatz von 339,37k€ und ein Nettoeinkommen von 92,34 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+339,37k	-
Bruttoeinkommen	+254,53k	221,98%
Nettoeinkommen	+92,34 Mio	1.238,42%
EBITDA	+106,96 Mio	1.153,11%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+236,59 Mio€
Anzahl Aktien	51,28 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+6,47€ - +3,37€
Dividenden	Nein
Beta	1,42
KGV (PE Ratio)	+4,94
KGWV (PEG Ratio)	+0,02
KBV (PB Ratio)	+1,73
KUV (PS Ratio)	+53,24

Unternehmensprofil

Abeona Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Gen- und Zelltherapien für lebensbedrohliche seltene genetische Krankheiten entwickelt. Das führende Programm ist EB-101, eine autologe, genkorrigierte Zelltherapie, die sich in der klinischen Phase III für rezessive dystrophe Epidermolysis bullosa befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem ABO-102, eine Gentherapie auf der Basis von Adeno-assoziierten Viren (AAV) zur Behandlung des Sanfilippo-Syndroms Typ A, ABO-201 zur Behandlung der CLN3-Krankheit, ABO-401 zur Behandlung von Mukoviszidose und ABO-50X zur Behandlung von genetischen Augenerkrankungen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen AAV-basierte Gentherapien über seine AIM-Vektorplattformprogramme. Das Unternehmen war früher als PlasmaTech Biopharmaceuticals, Inc. bekannt und änderte im Juni 2015 seinen Namen in Abeona Therapeutics Inc. Abeona Therapeutics Inc. wurde 1974 gegründet und hat seinen Hauptsitz in New York, New York.