Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +8,48€(+218,80%). Der Median liegt bei +8,48€(+218,80%).

Kaufen	12
Halten	3
Verkaufen	0

Scoring-Modelle

Für dieses Unternehmen liegen uns bisher keine Scoring-Modelle vor.

News Zum News-Feed

Aclaris Therapeutics stellt Pipelinefokus auf Oppenheimer‑Konferenz vor
Aclaris Therapeutics präsentierte auf der Oppenheimer Healthcare Life Sciences Conference seinen strategischen Schwerpunkt auf Biologika und Small Molecules, insbesondere bosakitug und ATI-052. Für beide Programme erwartet das Unternehmen wichtige Studiendaten in der zweiten Jahreshälfte 2026, wobei bosakitug in Phase II bei atopischer Dermatitis getestet wird und ATI-052 Phase‑Ib‑Daten bei AD und Asthma liefert. Aclaris plant, Therapien über längere Dosierungsintervalle und die Erschließung breiterer Patientengruppen vom Wettbewerb zu differenzieren; finanzielle Ergebnisse wurden nicht besprochen.» Mehr auf de.investing.com
Aclaris startet placebokontrollierte Phase-1b-Studie für Asthma-Kandidat ATI-052
Aclaris hat eine randomisierte, doppelblinde Phase-1b-Proof-of-Concept-Studie mit dem bispezifischen Antikörper ATI-052 bei etwa 16 Asthma-Patienten gestartet. Die Studie prüft Sicherheit, Verträglichkeit, PK/PD-Biomarker und Wirksamkeitsparameter wie FEV1; erste Ergebnisse aus beiden Phase-1b-Studien werden für H2 2026 erwartet. Aclaris plant ein Phase-2b-Programm für Asthma und atopische Dermatitis in der zweiten Jahreshälfte 2026; zuvor zeigte Phase-1a ein günstiges Sicherheitsprofil. Die Aktie stieg in den letzten sechs Monaten um 81 % und das Unternehmen hält mehr liquide Mittel als Schulden.» Mehr auf de.investing.com
Aclaris präsentiert Pipeline-Fortschritte und Fokus auf best-in-class ITK-Strategie
Aclaris stellte auf dem Guggenheim Biotech-Gipfel klinische und operative Updates vor, darunter positive vorläufige Daten für Bosakitug (TSLP-mAb) und ATI-052 (bispezifischer TSLP/IL-4R-Antikörper). Bosakitug zeigt in Phase II bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis höhere Wirksamkeit als Tezspire; Ergebnisse werden Ende 2026 erwartet. ATI-2138 (ITK/JAK3-Inhibitor) nähert sich der Indikationsauswahl vor Phase IIb, und für einen selektiven ITK-Inhibitor ist eine IND-Einreichung bis Jahresende geplant. Aclaris prüft zudem orale Small Molecules als Alternative zu Biologika und strebt Differenzierung gegenüber bestehenden JAK-Inhibitoren an.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2022 hat Aclaris Therapeutics 23,47€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im Juni 2022 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Aclaris Therapeutics einen Umsatz von 2,81 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −12,45 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	+2,81 Mio	27,97%
Bruttoeinkommen	+2,35 Mio	35,20%
Nettoeinkommen	−12,45 Mio	82,81%
EBITDA	−12,27 Mio	44,00%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+298,48 Mio€
Anzahl Aktien	108,35 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+4,15€ - +0,89€
Dividenden	Nein
Beta	0,87
KGV (PE Ratio)	−2,81
KGWV (PEG Ratio)	+3,85
KBV (PB Ratio)	+3,32
KUV (PS Ratio)	+22,37

Unternehmensprofil

Aclaris Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und entwickelt neuartige Arzneimittelkandidaten für entzündliche Immunkrankheiten in den Vereinigten Staaten. Das Unternehmen ist in zwei Segmenten tätig: Therapeutika und Auftragsforschung. Das Segment Therapeutika befasst sich mit der Identifizierung und Entwicklung innovativer Therapien, um den erheblichen ungedeckten Bedarf an immunentzündlichen Krankheiten zu decken. Das Segment Auftragsforschung befasst sich mit der Erbringung von Labordienstleistungen. Das Unternehmen entwickelt auch Zunsemetinib, einen MK2-Inhibitor zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider und psoriatischer Arthritis sowie Hidradenitis suppurativa, und ATI-1777, einen weichen JAK 1/3-Inhibitor zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Darüber hinaus entwickelt es ATI-2138, einen ITK/TXK/JAK3-Inhibitor als potenzielle Behandlung für T-Zell-vermittelte Autoimmunkrankheiten; das Gut-Biased-Programm für entzündliche Darmerkrankungen; und ATI-2231, einen MK2-Inhibitor zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und metastasierendem Brustkrebs. Das Unternehmen wurde im Jahr 2012 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Wayne, Pennsylvania.