Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +3,43€ (+96,00%). Der Median liegt bei +3,43€ (+96,00%).

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ALX Oncology übertrifft EPS-Prognose für Q1 2026 und stärkt Finanzierung

ALX Oncology meldete für Q1 2026 ein EPS von -0,17 und übertraf damit die Schätzung von -0,19 (Surprise 10,53%). Nach der Veröffentlichung stieg der Aktienkurs zeitweise um 11,23%, im Vorbörsenhandel notierte die Aktie leicht tiefer. Das Unternehmen sicherte sich durch eine erfolgreiche Finanzierungsrunde eine solide Finanzierung und will seine Leitprogramme, insbesondere Evorpacept und ALX2004, bis zu wichtigen klinischen Meilensteinen vorantreiben. ALX erwartet, bis Ende 2026 eine zulassungsrelevante Studie zu initiieren und sieht ausreichende Mittel für die kommenden 12–18 Monate. » Mehr auf de.investing.com
ALX Oncology: 100% Ansprechrate von Evorpacept in CD47-hohen HER2+-Studie bestätigt Biomarker-Strategie

ALX Oncology meldet Q1-2026-Ergebnisse mit einem bereinigten EPS von -0,17 $ und einer abgeschlossenen Finanzierung über 150 Mio. $, wodurch die Liquidität zum 31. März auf 169,1 Mio. $ steigt und die Reichweite bis Mitte 2028 verlängert wird. In der präsentierten Kohorte erreichte Evorpacept in Kombination mit Zanidatamab bei zentral bestätigtem HER2-positivem, CD47-hohem Brustkrebs eine objektive Ansprechrate von 100% (5/5), mit medianer Ansprechdauer von 20,2 Monaten und medianem PFS von 22,1 Monaten. Die CD47-Überexpression wurde in zwei unabhängigen Studien (unter anderem ASPEN-06) als prädiktiver Biomarker validiert; die Phase-2-Studie ASPEN-09 rekrutiert weiterhin mit erwarteten Topline-Daten Mitte 2027. ALX betont zudem Fortschritte beim EGFR-ADC-Programm ALX2004 (Phase 1) und sieht bedeutendes kommerzielles Potenzial bei adressierbaren Patientenzahlen und Marktgrößenabschätzungen von 2–4 Mrd. $. » Mehr auf de.investing.com
ALX Oncology meldet positive Phase‑1b/2‑Daten bei HER2‑positivem Brustkrebs mit CD47-Biomarker-Fokus

ALX Oncology präsentierte auf dem ESMO‑Kongress Daten zur Kombination Evorpacept plus Zanidatamab in einer Phase‑1b/2‑Studie bei 24 Patientinnen mit metastasiertem HER2‑positivem Brustkrebs. In der Gruppe mit hoher CD47‑Expression (>20 %) erreichten alle fünf ausgewerteten Patientinnen eine bestätigte objektive Ansprechrate von 100 % bei einem medianen progressionsfreien Überleben von 22,1 Monaten und einer medianen Ansprechdauer von 20,2 Monaten; die Gesamtansprechrate über alle Patientinnen lag bei 33 % (medianes PFS 3,6 Monate). ALX‑Aktien stiegen zuletzt stark; das Unternehmen hat laut Daten eine Marktkapitalisierung von 281 Mio. USD und mehr liquide Mittel als Schulden. Analysten sehen weiteres Aufwärtspotenzial mit Kurszielen zwischen 4 und 6 USD. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ALX ONCOLOGY HLD. DL-,001 einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −15,49 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−129,59k	-
Nettoeinkommen	−15,49 Mio	45,52%
EBITDA	−16,26 Mio	41,65%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+94,33 Mio€
Anzahl Aktien	54,23 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+2,28€ - +0,35€
Dividenden	Nein
Beta	0,41
KGV (PE Ratio)	−1,24
KGWV (PEG Ratio)	−0,03
KBV (PB Ratio)	+0,73
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

ALX Oncology Holdings Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Immuno-Onkologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapien für Krebspatienten konzentriert. Der führende Produktkandidat ist ALX148, ein CD47-blockierendes Therapeutikum, das sich in einer klinischen Phase 1b/2-Studie zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen, akuter myeloischer Leukämie und Non-Hodgkin-Lymphomen sowie einer Reihe von soliden Tumorindikationen befindet, darunter Plattenepithelkarzinome im Kopf- und Halsbereich, HER2-positive Magen-/Gastroösophaguskarzinome, HER2-exprimierender Brustkrebs und andere solide Tumore. Zu den präklinischen Produkten des Unternehmens gehört ALTA-002, ein SIRPa TRAAC, das Möglichkeiten bietet, die angeborene und adaptive Immunantwort auf Krebs zu beeinflussen. ALX Oncology Holdings Inc. hat ein Kooperationsabkommen mit Merck für eine Phase-2-Studie, in der ALX148 in Kombination mit Pembrolizumab mit und ohne Chemotherapie bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs untersucht wird; mit Zymeworks für eine Phase-1-Studie, in der ALX148 zusammen mit dem gegen HER2 gerichteten bispezifischen Antikörper Zanidatamab bei Patienten mit HER2-exprimierendem Brustkrebs und anderen soliden Tumoren untersucht wird; und mit Tallac Therapeutics für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung einer neuen Klasse von Krebsimmuntherapeutika. Das Unternehmen hat außerdem eine Lizenzvereinbarung mit Selexis SA und Crystal Bioscience, Inc. Das Unternehmen wurde 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.

Name	ALX ONCOLOGY HLD. DL-,001
CEO	Jason W. Lettmann
Sitz	South San Francisco, ca USA
Website	alxoncology.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	17.07.2020
Mitarbeiter	65